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Fettsäureprofil, Peroxisomal (C22-C26)
SKU: MD-NLC086 Kategorien: , , , , , , , , , Tags: , , , , , , ,

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Fettsäureprofil, Peroxisomal (C22-C26)

฿49,000.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

Peroxisomale Fettsäuren, sehr langkettige Fettsäuren, VLCFA-Analyse
Probe

Bevorzugt: Plasma-Natriumheparin 2 ml Akzeptabel: Plasma-EDTA 2 ml oder Lithiumheparin 2 ml
Turnaround -Zeit

18 Tage
Testcode

MD-NLC086
Testtyp

Besonders
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Misst sehr langkettige Fettsäuren (C22-C26) zur Diagnose und Überwachung peroxisomaler Erkrankungen wie X-chromosomaler Adrenoleukodystrophie (X-ALD) und Zellweger-Spektrum-Erkrankungen.

Produkt-Tags: Entwicklungsverzögerungen , Stoffwechselstörungen , Keine , Peroxisomale Störungen , Peroxisomale Fettsäuren , Krampfanfälle , Sehr langkettige Fettsäuren , VLCFA-Analyse
Krankheiten: Stoffwechselstörungen , Peroxisomenstörungen
Symptome: Entwicklungsverzögerungen , Anfälle
Gewohnheiten: Keine
Altersgruppen: Kinder
Exemplare: Plasma , Serum
Diagnosemethoden: LC-MS/MS
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Beschreibung

Misst sehr langkettige Fettsäuren (C22-C26) zur Diagnose und Überwachung peroxisomaler Erkrankungen wie X-chromosomaler Adrenoleukodystrophie (X-ALD) und Zellweger-Spektrum-Erkrankungen.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

Weitere Informationen

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