Beschreibung
Mithilfe der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) werden Mutationen im GLA-Gen, die mit der Fabry-Krankheit in Zusammenhang stehen, erkannt.
Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.
