Beschreibung
Mithilfe der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) werden Mutationen im GLA-Gen, die mit der Fabry-Krankheit in Zusammenhang stehen, erkannt.
Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.
