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Exomsequenzierung für erbliche Nierenerkrankungen mit PKD1 Schwieriger Sequenzierungsregion (Genomstern) *
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Exomsequenzierung für erbliche Nierenerkrankungen mit PKD1 Schwieriger Sequenzierungsregion (Genomstern) *

฿90,000.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

Exom-Test für erbliche Nierenerkrankungen, PKD1-Gensequenzierung
Probe

EDTA Vollblut 6 ml
Turnaround -Zeit

2 Monate
Testcode

MD-NLMA416
Testtyp

Besonders
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Genetische Beratung, Nierenultraschall

Umfassende Exomsequenzierung mit Schwerpunkt auf der PKD1-Region, die zur Diagnose erblicher Nierenerkrankungen einschließlich der polyzystischen Nierenerkrankung eingesetzt wird.

Produkt-Tags: Exom-Test für erbliche Nierenerkrankungen , Familienanamnese , genetische Erkrankungen , Bluthochdruck , Nierenversagen , PKD1-Gensequenzierung , polyzystische Nierenerkrankung
Erkrankungen: Genetische Störungen , polyzystische Nierenerkrankung
Symptome: Bluthochdruck , Nierenversagen
Gewohnheiten: Familiengeschichte
Altersgruppen: Alle Altersgruppen
Exemplare: EDTA Vollblut
Diagnosemethoden: Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
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Beschreibung

Umfassende Exomsequenzierung mit Schwerpunkt auf der PKD1-Region, die zur Diagnose erblicher Nierenerkrankungen einschließlich der polyzystischen Nierenerkrankung eingesetzt wird.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

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