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Heritage Carrier Basic Thai Female panel (Thalassemia, SMA and Fragile X)

฿25,713.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

Genetisches Trägerscreening für Thalassämie, SMA und Fragiles-X-Syndrom

Probe

EDTA-Vollblut 3 ml, 2 Röhrchen

Turnaround -Zeit

14 Tage

Testcode

MD-NLMM235

Testtyp

Besonders

Screening auf Trägerstatus häufiger genetischer Erkrankungen wie Thalassämie, SMA (Spinale Muskelatrophie) und Fragiles-X-Syndrom, die an die Nachkommen weitergegeben werden können.

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Beschreibung

Screening auf Trägerstatus häufiger genetischer Erkrankungen wie Thalassämie, SMA (Spinale Muskelatrophie) und Fragiles-X-Syndrom, die an die Nachkommen weitergegeben werden können.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

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