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DNA -Mitochondrien -Mutation für Melas, Merrf, Narp
Artikelnummer: MD-NLMA367 Kategorien: , , , , , , , Schlagwörter: , , , ,

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DNA -Mitochondrien -Mutation für Melas, Merrf, Narp

฿7,245.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

Test auf mitochondriale Erkrankungen
Probe

EDTA Vollblut 5 ml
Turnaround -Zeit

4 Wochen
Testcode

MD-NLMA367
Testtyp

Besonders
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Neurologie -Panel

Erkennt Mutationen in der mitochondrialen DNA, die mit den Syndromen MELAS, MERRF und NARP in Verbindung stehen.

Produkt-Tags: Familiengeschichte , Genetische Erkrankungen , Test auf Mitochondrienerkrankungen , Muskelschwäche , Krampfanfälle
Krankheiten: Genetische Störungen
Symptome: Muskelschwäche , Krampfanfälle
Gewohnheiten: Familiengeschichte
Altersgruppen: Kinder
Exemplare: Blut
Diagnosemethoden: PCR
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Beschreibung

Erkennt Mutationen in der mitochondrialen DNA, die mit den Syndromen MELAS, MERRF und NARP in Verbindung stehen.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

Weitere Informationen

Auch bekannt als

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Testcode

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