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DMD & BMD
SKU: MD-NLMA369 Kategorien: , , , , , , , , Schlagwörter: , , , ,

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DMD & BMD

฿11,655.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

Duchenne/Becker-Muskeldystrophie-Panel
Probe

EDTA-Vollblut 10 ml (mindestens 6 ml)
Turnaround -Zeit

42 Tage
Testcode

MD-NLMA369
Testtyp

Besonders
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Tests auf große Deletionen oder Duplikationen im DMD-Gen, das die Duchenne- oder Becker-Muskeldystrophie verursacht, erbliche Erkrankungen, die die Muskeln im Laufe der Zeit schwächen.

Produkt-Tags: Duchenne/Becker-Muskeldystrophie-Panel , Familiäre Vorbelastung mit genetischen Erkrankungen , Gangstörungen , Muskelschwäche , Muskeldystrophie
Krankheiten: Muskeldystrophie
Symptome: Gangstörungen , Muskelschwäche
Gewohnheiten: Familiäre Vorbelastung mit genetischen Erkrankungen
Altersgruppen: Jugendliche , Kinder und Jugendliche
Exemplare: EDTA Vollblut
Diagnostische Methoden: MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification)
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Beschreibung

Tests auf große Deletionen oder Duplikationen im DMD-Gen, das die Duchenne- oder Becker-Muskeldystrophie verursacht, erbliche Erkrankungen, die die Muskeln im Laufe der Zeit schwächen.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

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