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Chromosomenstudie
SKU: MD-NLMM698 Kategorien: , , , , , , , , , , Schlagwörter: , , , , ,

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Chromosomenstudie

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Weitere Informationen

Auch bekannt als

CGH+SNP-Microarray, fetale DNA-Chip-Analyse
Probe
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16 Tage
Testcode

MD-NLMM698
Testtyp

Besonders
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Analysiert Chromosomenanomalien anhand fetaler DNA, häufig durchgeführt an Plazentagewebe oder Fruchtwasser.

Produkt-Tags: Geburtsfehler , CGH+SNP-Microarray , Entwicklungsverzögerungen , Familienanamnese , Fetale DNA-Chip-Analyse , Genetische Erkrankungen
Krankheiten: Genetische Störungen
Symptome: Geburtsfehler , Entwicklungsverzögerungen
Gewohnheiten: Familiengeschichte
Altersgruppen: Schwangere Frauen
Proben: Fruchtwasser , Elternblut , Plazentagewebe , Produkte der Empfängnis
Diagnostische Methoden: CGH + SNP-Microarray
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Beschreibung

Analysiert Chromosomenanomalien anhand fetaler DNA, häufig durchgeführt an Plazentagewebe oder Fruchtwasser.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

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