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C-Kit D816V-Mutation zur Mastozytose durch Echtzeit-PCR
SKU: MD-NLM477 Kategorien: , , , , , , , , , , , , Schlagwörter: , , , , , , ,

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C-Kit D816V-Mutation zur Mastozytose durch Echtzeit-PCR

฿10,500.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

Mastozytose-Gentest, c-KIT-Gentest
Probe

1. EDTA-Blut oder EDTA-Knochenmark 3–5 ml ODER 2. FFPE-Gewebe Diagnose: Mastzellleukämie, Mastozytose FFPE R887
Turnaround -Zeit

10 Tage
Testcode

MD-NLM477
Testtyp

Besonders
Verwandte Tests

Mastzellleukämie, Knochenmarkbiopsie

Erkennt c-KIT D816V-Mutationen, die mit Mastozytose, einer seltenen Erkrankung mit abnormalen Mastzellen, in Verbindung stehen, und hilft so bei der Festlegung der Behandlungsstrategie.

Produkt-Tags: Blutkrankheiten , Knochenschmerzen , c-KIT-Gentest , Müdigkeit , Genetische Erkrankungen , Mastozytose-Gentest , Keine Angabe , Hautläsionen
Krankheiten: Blutkrankheiten , genetische Erkrankungen
Symptome: Knochenschmerzen , Müdigkeit , Hautläsionen
Gewohnheiten: Keine
Altersgruppen: Erwachsene , Pädiatrie
Proben: EDTA-Vollblut , FFPE-Gewebe
Diagnostische Methoden: Echtzeit-PCR , Sequenzierung
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Beschreibung

Erkennt c-KIT D816V-Mutationen, die mit Mastozytose, einer seltenen Erkrankung mit abnormalen Mastzellen, in Verbindung stehen, und hilft so bei der Festlegung der Behandlungsstrategie.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

Weitere Informationen

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