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Beta -Thalassämie 45 Mutationen einschließlich Sichelzellenerkrankungen sowie häufige Deletionen
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Beta -Thalassämie 45 Mutationen einschließlich Sichelzellenerkrankungen sowie häufige Deletionen

฿8,106.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

Thalassämie-Gentest, Sichelzellenanämie-Panel
Probe

EDTA Vollblut> = 3 ml mit Hämoglobin -Typisierungsergebnis
Turnaround -Zeit

10 Tage
Testcode

MD-NLM428
Testtyp

Besonders
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Hämoglobintypisierung, Alpha-Thalassämie-Panel

Ein Gentest, der auf 45 Mutationen untersucht, die mit Beta-Thalassämie und Sichelzellenanämie in Zusammenhang stehen. Er hilft bei der Diagnose und Behandlung erblicher Hämoglobinstörungen.

Produkt-Tags: Blutkrankheiten , Müdigkeit , genetische Störungen , Gelbsucht , keine , Blässe , Sichelzellenanämie-Panel , genetischer Test auf Thalassämie
Krankheiten: Blutstörungen , genetische Störungen
Symptome: Müdigkeit , Gelbsucht , Blässe
Gewohnheiten: Keine
Altersgruppen: Alle Altersgruppen
Exemplare: EDTA Vollblut
Diagnosemethoden: Direktsequenzierung , PCR
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Beschreibung

Ein Gentest, der auf 45 Mutationen untersucht, die mit Beta-Thalassämie und Sichelzellenanämie in Zusammenhang stehen. Er hilft bei der Diagnose und Behandlung erblicher Hämoglobinstörungen.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

Weitere Informationen

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