Name: Sequenzierung des Beta-Globin-(HBB)-Gens sowie häufiger Deletionen – MedEx
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Auch bekannt als	Beta-Thalassämie- und Hämoglobinopathie-Testung
Probe	EDTA Vollblut> = 3 ml mit Hämoglobin -Typisierungsergebnis
Turnaround -Zeit	10 Tage
Testcode	MD-NLM429
Testtyp	Besonders
Verwandte Tests	Gentest, Hämoglobinopathie-Panel

Erkennt Mutationen und Deletionen im Beta-Globin-Gen (HBB), das zur Diagnose von Beta-Thalassämie und anderen Hämoglobinopathien verwendet wird.

Produkt-Tags: Anämie , Beta-Thalassämie , Beta-Thalassämie- und Hämoglobinopathie-Testung , Familiäre Vorbelastung mit genetischen Erkrankungen , Müdigkeit , Hämoglobinopathien , Blasse Haut

Krankheiten: Beta-Thalassämie , Hämoglobinopathien

Symptome: Anämie , Müdigkeit , blasse Haut

Gewohnheiten: Familiengeschichte genetischer Störungen

Altersgruppen: Alle Altersgruppen

Exemplare: EDTA Vollblut

Diagnosemethoden: PCR und direkte Sequenzierung

Beschreibung
Weitere Informationen

Beschreibung

Erkennt Mutationen und Deletionen im Beta-Globin-Gen (HBB), das zur Diagnose von Beta-Thalassämie und anderen Hämoglobinopathien verwendet wird.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

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Auch bekannt als	Beta-Thalassämie- und Hämoglobinopathie-Testung
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