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Der Test erkennt Mutationen in den Genen PKD1 und PKD2, die mit der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) assoziiert sind. Er hilft, die Diagnose zu bestätigen und die Behandlung von Patienten mit ADPKD in der Familienanamnese zu steuern.
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