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G6PD-Mangel (Codierungssequenzanalyse)

฿22,644.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

G6PD-Mutationstest

Probe

EDTA-Vollblut ≥ 3 ml

Bearbeitungszeit

10 Tage

Testcode

MD-NLM006

Testart

Besonders

Erkennt Mutationen im G6PD-Gen, die häufig mit einem G6PD-Mangel einhergehen, einer Erkrankung, die zu hämolytischer Anämie führt.

Krankheiten: G6PD-Mangel
Symptome: Müdigkeit , Gelbsucht
Gewohnheiten: Genetische Störung
Altersgruppen: Alle Altersgruppen
Diagnostische Methoden: DNA-Sequenzierung , PCR
HINZUFÜGEN UND ZUR KASSE

Beschreibung

Erkennt Mutationen im G6PD-Gen, die häufig mit einem G6PD-Mangel einhergehen, einer Erkrankung, die zu hämolytischer Anämie führt.

Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.

Weitere Informationen

Auch bekannt als

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