Walk-ins欢迎在曼谷Sukhumvit 13的Medex欢迎
每天上午8点至下午10点开放。距BTS Nana，BTS ASOK和MRT SUKHUMVIT步行2分钟。
*仅在家或酒店进行测试，仅需额外的750泰铢，临床医生可以在1到3个小时内在您的位置。
体验Medex无缝护理交付 - 首次约会时折扣10％ -结帐时使用“ Trimedex”优惠券代码
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通过我们的全面DNA测试服务探索您的祖先，优化健康并拥抱您独特的遗传特征
伴随MTHFR，MTR，MTRR，COMT和BHMT基因的DNA甲基化测试
通过 DNA Story Premium DNA 500+ 报告包踏上自我发现的变革之旅，其中还包括 MTHFR、MTR、MTRR、COMT 和 BHMT 基因的甲基化测试。
—>以上为示例报告<—
解锁了500多种遗传见解，揭示了您的健康和天生才华的奥秘。该包装适合所有年龄段的人，使您能够做出明智的决定，以获得更健康，更充实的生活。通过我们的最先进的分析来拥抱DNA的力量，并踏上了优化幸福感和自我意识的道路。您的DNA故事正在等待。
软件包包括：
1。甲基化试验
甲基化是一个基本的生化过程，涉及将甲基基团添加到各种分子上，包括DNA、蛋白质和神经递质。甲基化在基因表达、解毒、能量产生和神经递质平衡中起着至关重要的作用。甲基化测试评估可能影响个体甲基化能力的基因变异。甲基化测试涵盖的关键内容可能包括：
2. 健康与营养：维生素B6、维生素B9-叶酸、维生素B12、维生素C、维生素A、维生素D、Omega-3脂肪酸、铜、磷、咖啡因敏感性、酒精敏感性、钙、镁、锌、营养、乳糖不耐症、乳糜泻倾向、对饱和脂肪的反应、饱腹感-肥胖基因、肝脏解毒、香料敏感性、嗜甜、细胞解毒、盐敏感性。
3。过敏和敏感性：蟑螂过敏，尘螨过敏，宠物过敏，特应性皮炎，香料敏感性。
4。人才和能力：阅读和拼写能力，语言，音乐能力，花粉过敏，智力，数学能力，工作记忆，记忆力，多任务技能，多任务技能，强力运动，任务注意力，创造力，耐力运动。
5。DNA角色：冒险家，调节器，分析师。
6. 健身和运动表现：最大摄氧量 - 有氧潜力、受伤风险、力量/耐力潜力、运动期间的自由基、运动后恢复、运动对胰岛素敏感性反应、运动对高密度脂蛋白反应、运动对葡萄糖反应。
7。健康体重：低碳水化合物饮食，低热量饮食，低脂饮食，有氧运动，力量训练。
8。COVID-19感染和严重症状风险： ABO基因，OAS基因，DDP9基因。
9。行为特征：成瘾行为，CCHCR1基因。
10。人格特征：运动的内在动机，误会，压力管理。
11.皮肤和美容：年龄斑，皮肤糖化风险，晨夫人，雀斑，痤疮风险，妊娠纹，皱纹，骨髓形成，阳光敏感性，脂肪脂肪。
12.睡眠和环境敏感性：睡眠时间，深度睡眠，睡眠运动，空气污染，污染敏感性，二手烟，与交通相关的污染。
13. Neurological and Mental Health: Alzheimer's disease, Age-related macular degeneration, Health Risk, Parkinson's disease, Hereditary thrombophilia, Hereditary hemochromatosis, Elevated Triglycerides, Type 2 Diabetes, Androgenetic alopecia, Body odor, Elevated LDL Cholesterol, Decreased HDL Cholesterol, Hypertension.
14。身体特征：苦味敏感性，耳波类型，头发厚度，疼痛敏感性，运动疾病，与年龄相关的听力损失。
15。载体状态：肌生成，急性脂肪肝，α-甘露术，callosum callosum callosum callosum callosum callosum callosum，外周神经病，Achromomopsia，Achromomopsia，alkaptonuria，arkaptonuria，arkaptonuria，arkaptonuria，arkaptonuria，arkaptoria，arkaptoria，antosossive nosessive nosessive nosessive nosessive nosessive nocessive nocersive nocycystic肾脏疾病 (Limb-girdle muscular dystrophy), Carnitine Palmitoyltransferase deficiency, Citrullinemia type I, Cohen syndrome, Congenital Adrenal Hyperplasia, Cystic fibrosis, Deafness, Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency, Duchenne Muscular Dystrophy, Familial Dysautonomia, Beta Thalassemia & related血红蛋白病，生物素酶缺乏症，半乳糖酰胺β-半乳糖苷酶缺乏症，大篷车疾病，脉络膜血症，绒毛膜血症，II型柑橘类血症，垂体激素缺乏症，先天性激素缺乏症，糖基化糖基化，D-功能性蛋白质缺乏症，二张式脱糖尿病，持久性习惯性疾病，疾病症状，疾病，病毒症 Mediterranean fever, Fanconi Anemia, Gaucher Disease, Glutaric acidemia, Glycogen storage disease type 1a, Glycogen storage disease type V, Hereditary Fructose Intolerance, Hexosaminidase A Deficiency (Including Tay Sachs Disease), Homocysteinemia, Inclusion Body Myopathy, Joubert Syndrome, Leigh Syndrome, French Canadian Type, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E, Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (MCAD), Maple Syrup Urine Disease Type 1A, Mucolipidosis, Methylmalonic Acidemia, Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Northern Epilepsy, Pendred Syndrome, Pompe Disease, Pseudocholinesterase缺乏症，原发性高氧三型，根瘤状软骨增生型点1型，镰状细胞贫血，家族性超胰岛素，G6PD，g6pd，gracile综合征，糖原储存疾病，1B型，1B型，血友病B，Herlitz联合表皮疾病，高蛋白酶蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白酶，蛋白质素，药物，蛋白酶素，蛋白酶素，蛋白酶素，蛋白质症 Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I, Maple Syrup Urine Disease Type 1B, Maple Syrup Urine Disease Type III, Metachromatic Leukodystrophy, Mucopolysaccharidosis, Nemaline Myopathy, Niemann-Pick Disease, Oculocutaneous Albinism, Polyglandular Autoimmune Syndrome, Primary肉碱缺乏，原发性高氧甲里II型，皮肤病性造成心脏，salla病，Sjogren-Larsson综合征，I型酪氨酸血症I型，Usher综合征1F，USHER综合征3A型，Zellweger综合征。
16.祖先：对于本报告，该计划将根据世界各地收集的每个种族的种群来识别基因以识别DNA相似性。
17. DNA有趣的事实：芦笋气味检测，浪漫关系状况。
18。癌症风险：乳腺癌，结直肠癌，胰腺癌，前列腺癌，胃癌，卵巢癌，肺癌，皮肤癌，膀胱癌，宫颈癌，宫颈癌，黑色素瘤。
19。高级健康风险：骨关节炎，骨质疏松症，牙周炎，端粒长度，脂蛋白A或LP（A），青光眼，胆红素，胆红素，静脉曲张，偏头痛，全身性红斑狼疮，红斑狼疮（SLE），SLE），焦虑，焦虑，哮喘。
20。药物反应：心血管药物，抗炎药，抗菌药物，抗真菌药物，抗病毒药，骨骼肌松弛剂，抗抑郁药，抗抑郁药，胃肠道药物，胃肠道药物，抗精神病药，抗毒剂药物，免疫药物，抗药性药物，抗药性药物，抗药药药物，抗议药物，厌恶犬类属于猎物，远母植物，远母植物，养蜂。
21。心脏病：该测试分析了与家庭内部各种遗传遗传性心脏病相关的基因，例如严重的心肌疾病，严重的心律失常和严重的高脂血症。
22.脑疾病：该测试分析了与遗传上遗传的脑和神经系统疾病有关的基因。
23。心血管疾病风险：该测试分析了涉及各种遗传性心血管疾病的基因：中风，冠状动脉疾病，动脉粥样硬化。
24. 遗传身高：本报告将分析与生长和激素分泌相关的基因，这些基因构成了影响个体身高的因素。您的基因分析结果将用于根据您的种族平均身高估算您的身高。
25. 排毒DNA测试：排毒DNA测试分析与人体排毒过程相关的特定基因标记。人体拥有复杂的机制来消除毒素和有害物质，而这些过程受到各种基因的影响。排毒DNA测试可以深入了解个体身体处理和清除毒素、污染物和其他环境压力源的效率。
检查遗传密码以分析个人特征的生活方式，设计平衡食物和营养，包括最适合您的运动。它还可以预测疾病的风险，这些风险将由遗传因素用作信息，以降低未来疾病的风险。
通过99.9％的准确测试确认未出生婴儿的亲子关系，仅需要母亲和据称父亲的血液样本
亲子鉴DNA测试用于确定谁是孩子或孩子的遗传父亲
用于检测母体血液（例如唐氏综合症，爱德华综合症和Patau综合征）的胎儿染色体非整倍性的非侵入性产前测试
单基因疾病的携带者筛查
> 508
thalassyamia突变（包括常见的
α-和β-丘脑贫血）
新生儿遗传筛查112种遗传疾病。
新生儿48代谢疾病筛查
用于检测和诊断稀有疾病的临床整个外显子组测序
COLOTECT 是由曼谷基因组创新公司 (Bangkok Genomics Innovation) 提供的一种非侵入性结直肠癌 (CRC) 筛查检测。它可以检测粪便样本中异常的 DNA 甲基化，特别是与 CRC 相关的基因。该检测对结直肠癌的灵敏度为 89.47%，特异性为 93.55%，对晚期腺瘤（癌前病变）的灵敏度为 42%。
COLOTECT 专为 45 岁及以上人士以及注重健康的人士设计，旨在进行 CRC 筛查，提供便捷易用的方法。用户可在家中采集粪便样本，无需饮食限制或特殊准备，便捷私密。样本随后会被送至实验室进行分析，通常在七个工作日内即可获得结果。
通过识别DNA甲基化变化，COLOTECT甚至可以在症状出现之前的早期阶段检测出结直肠癌。这种早期检测对于有效治疗和提高生存率至关重要。该检测的非侵入性和高准确性使其成为结直肠癌筛查的有力工具。
检测导致患癌症几率高于正常的基因突变，有助于预测患癌症的风险。
您是否遇到肠道微生物组失衡的症状？
标志可能包括：
您知道肠道有5,000多种微生物吗？我们的肠道微生物组筛选检查了您体内100多种不同的微生物。
该筛查使用粪便样品来评估肠道细菌，从而提供了关键的见解：
肠道微生物组筛查的重要性
平衡的肠道微生物组支持防止有害细菌和炎症的保护性粘液层。失衡可能会提高诸如炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS）等疾病的风险，并增加对致病细菌触发的疾病的敏感性。
如何进行测试
该测试涉及下一代测序（NGS），并使用类似于ATK测试的拭子。它可以在家中或医院完成。如果在家中完成，医院工作人员将收集拭子并将其发送给韩国进行分析。该过程快速且直接。
筛选的好处
下一步之后结果
医生将解释您的结果，评估您患与肠道菌群有关的疾病的风险，例如IBS，肥胖，糖尿病，偏头痛，焦虑和抑郁症。他们将提供建议：
健康肠道的建议
谁应该考虑这次筛选？
该筛查适用于症状的人，例如：
准备筛选
如果您的测试结果为阳性，将立即提供医疗服务。在Medex Neo诊所享受无压力的医生咨询，价格从仅750次开始。
您还可以通过我们的电信服务服务在Medex网络中获得JCI（美国）认可的泰国医院的3,000多名顶级专家的池。
此外，我们还提供基本医疗用品的门口。
利用甲基化洞察的力量，改善您的健康。我们先进的检测技术能够识别您 DNA 中的特定甲基化标记，提供切实可行的数据，指导您的健康和生活方式选择。掌握相关知识，助您优化健康。
您是否曾经想过肝细胞是否包含相同的DNA，为什么肝细胞的作用与脑细胞不同？答案在于表观遗传学- 控制基因活性的遗传密码之上的指令层。最重要的表观遗传机制之一是DNA甲基化，这是一种微小的化学标签，可以使基因沉默而不改变DNA序列本身。
那么甲基化到底是什么，如何影响您的幸福感？让我们简单地将其分解。
DNA甲基化是一种天然的生化过程，其作用像是您基因的“开关”。想象一下您的DNA作为您身体的指导手册。甲基化就像在该手册的某些部位添加微小的“开/关”标签，告诉您的细胞哪些基因激活或静音1.
当甲基化正常工作时，您的身体正常工作。但是，当它被破坏时，它可能会导致健康问题。
甲基化几乎会影响您体内的每个系统。以下是：
当甲基化不平衡时，可能会导致：
甲基化测试并不适合所有人，但是如果您可以：
✔与慢性疲劳或低能量挣扎
✔有心脏病，癌症或神经系统疾病的家族病史
✔经历情绪障碍（焦虑，抑郁症）
✔有消化问题或自身免疫性状况
✔希望优化寿命和健康
测试可以发现您的甲基化途径是否正常运行并指导个性化治疗计划。
2种类不同，但大多数涉及简单的血液，唾液或脸颊样品。这是他们想要的：
DNA甲基化是一个有力的过程，几乎影响您的健康方面的各个方面。如果您一直在处理无法解释的疲劳，情绪问题或慢性病，则甲基化测试可以提供宝贵的见解。
在Medex，我们很自豪地与领先的提供商合作，提供DNA甲基化测试，这是一种了解您的遗传健康的尖端方式。
主要来源
常见问题
遗传疾病是由于个人遗传物质的改变，包括其基因和染色体。非整倍性表征有多余或缺乏染色体的条件。三体性表示存在额外的染色体，而单肌表示不存在一个染色体。相反，遗传性疾病是由称为突变的遗传变化引起的。这些疾病包括镰状细胞疾病，囊性纤维化，Tay-Sachs病等疾病。通常，要使后代受到遗传疾病的影响，父母都必须携带相同的突变基因。
我们的可用测试列表在不断更新，请参阅我们的预订表格，但请参阅以下可用的主要测试类别：
基因检测是医学和科学检查的广泛类别，涉及分析个体的DNA。这些测试可以揭示有关个人遗传构成的信息，包括它们对某些疾病，血统和遗传特征的敏感性。基因检测在各个领域都有应用，例如医学，祖先研究和个性化医疗保健。它可以帮助个人和医疗保健提供者就健康，计划生育和整体福祉做出明智的决定。
这是一项医学测试，夫妻或个人计划生孩子在受孕之前可以接受。它旨在识别婴儿DNA中潜在的遗传疾病。主要目标是提供有关胎儿遗传健康的可靠和早期信息，而不必诉诸于可能带来流产风险的侵入性程序。该测试有助于父母就怀孕做出明智的决定，并为他们的孩子可能面临的任何潜在健康挑战做好准备。
Sentis遗传性癌症筛查是一种专门的DNA测试，重点是检测与遗传或家族性癌症相关的遗传突变。该测试有助于个人了解其对某些类型癌症的遗传倾向。通过分析个人的遗传蓝图，Sentis旨在提供早期见解，以了解发生遗传性癌症的风险。有了这些知识，个人可以采取积极的措施来预防癌症和早期发现，从而挽救生命。
遗传性DNA测试是对个人遗传构成的全面检查。通过分析个人的DNA，该测试提供了对一个人独特的遗传蓝图的见解。它可以揭示有关祖先，特征和潜在健康风险的信息，包括对各种疾病的遗传易感性。该测试使个人能够在遗传水平上更深入地了解自己，这对于做出有关其生活方式，健康和健康的明智决定可能是有价值的。
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最后更新：2022年6月30日
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