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基因检测
✨DNA甲基化测试以探索表观遗传标志物🌟遗传癌和携带者筛查家庭健康风险🧬健康风险评估评估和定制的健康健康计划💊药物兼容性的药物遗传学compatibility compatibility compatibility compatibility for your consights tosights compationics to and tocking您的遗传遗传测试范围,以探讨您的遗传测试🔬遗传分析范围的遗传学分析。 NIPT/NIPS Screening for baby's gender and genetic abnormalities 👨‍👩‍👧 Pre- and Postnatal Paternity Testing for parental verification 🌸 VISTA Pre-Pregnancy Genetic Testing for planning a healthy family 🤰 NIFTY Fetal Genetic Health Assessment for advanced prenatal care 📜 Genetic Blueprint Testing to unlock your DNA's potential ⚕️ COLOTECT Colon Cancer Screening for early detection 🩺 Genetic Testing疾病和苦难以识别易感性

目录

书籍综合基因检测

解锁遗传学的力量

通过高级基因测试服务来改变您的健康旅程,专为个性化的见解和主动护理而设计。在MEDEX,我们超越了普通测试,可以全面了解您的DNA及其对您的健康和未来的影响。

特征遗传测试: DNA甲基化。 nipt/nips。亲子鉴定。遗传性癌症和携带者筛查。健康风险评估。药物遗传学。祖先见解。整个外显子组测序。表观遗传学。肠道微生物组。

✅全面测试,可操作的见解和专家主导的咨询
✅易于理解的说明性报告,可直接向您的收件箱
提出
可操作
的建议。

Walk-ins欢迎在曼谷Sukhumvit 13的Medex欢迎

每天上午8点至下午10点开放。距BTS Nana,BTS Asoke和Mrt Sukhumvit步行2分钟。

基因测试目录

✨探索表观遗传标记的DNA甲基化测试

🌟世袭癌和携带者筛查家庭健康风险

🧬健康风险评估和定制的健康计划

💊药物兼容的药物遗传学

🌍祖先见解以发现您的遗传遗产

🔬用于详细遗传分析的整个外显子组测序

🍃肠道微生物组基因检测消化健康见解

👶 NIPT/NIPS 筛查婴儿的性别和基因异常

👨‍👩‍👧父母验证的产后和产后亲子鉴定

🌸vista孕前遗传测试,用于计划健康家庭

🤰高级产前护理的漂亮的胎儿遗传健康评估

📜 基因蓝图测试,释放你的 DNA 潜力

⚕️结肠癌结肠癌筛查以进行早期检测

🩺疾病和苦难的基因检测以识别易感性

特色测试包

DNA故事

Premium 500+ DNA报告计划

伴随MTHFR,MTR,MTRR,COMT和BHMT基因的DNA甲基化测试


使用DNA故事Premium DNA 500+报告包进行自我发现的变革旅程,其中还包括MTHFR,MTR,MTR,MTRR,COMT和BHMT基因的甲基化测试

--->上面的示例报告<----

解锁了500多种遗传见解,揭示了您的健康和天生才华的奥秘。该包装适合所有年龄段的人,使您能够做出明智的决定,以获得更健康,更充实的生活。通过我们的最先进的分析来拥抱DNA的力量,并踏上了优化幸福感和自我意识的道路。您的DNA故事正在等待。

软件包包括:

1。甲基化试验

甲基化是一种基本的生化过程,涉及在包括DNA,蛋白质和神经递质在内的各种分子中添加甲基。甲基化在基因表达,解毒,能量产生和神经递质平衡中起着至关重要的作用。甲基化测试评估可能影响个体甲基化能力的遗传变异。甲基化测试所涵盖的关键成分可能包括:

  • MTHFR基因:甲基烯烃还原酶(MTHFR)基因是叶酸代谢和甲基化的关键参与者。该基因的变化会影响身体过程的方式并利用叶酸。
  • MTR和MTRR基因:这些基因参与了同型半胱氨酸向蛋氨酸的转化,这对于甲基化至关重要。变化可能会影响这种转换并影响整体甲基化状态。
  • COMT基因:Catechol-O-甲基转移酶(COMT)基因调节儿茶酚胺的分解。 COMT的遗传变异会影响神经递质平衡。
  • BHMT基因:甜菜碱 - 摩cysteine甲基转移酶(BHMT)基因与同型半胱氨酸代谢的替代途径有关。

2. Health and Nutrition: Vitamin B6, Vitamin B9 - Folate, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, Omega-3 fatty acids, Copper, Phosphorus, Caffeine sensitivity, Alcohol sensitivity, Calcium, Magnesium, Zinc, Nutrition, Lactose intolerance, Celiac predisposition, Response to saturated fat, Satiety - obesity基因,肝排毒,香料敏感性,爱吃甜食,细胞排毒,盐敏感性。

3。过敏和敏感性:蟑螂过敏,尘螨过敏,宠物过敏,特应性皮炎,香料敏感性。

4。人才和能力:阅读和拼写能力,语言,音乐能力,花粉过敏,智力,数学能力,工作记忆,记忆力,多任务技能,多任务技能,强力运动,任务注意力,创造力,耐力运动。

5。DNA角色:冒险家,调节器,分析师。

6。健身和运动表现: VO2最大 - 有氧潜力,伤害风险,功率/耐力潜力,运动过程中的自由基,运动后恢复,胰岛素敏感性对运动的敏感性,HDL对运动的反应,葡萄糖对运动的反应。

7。健康体重:低碳水化合物饮食,低热量饮食,低脂饮食,有氧运动,力量训练。

8。COVID-19感染和严重症状风险: ABO基因,OAS基因,DDP9基因。

9。行为特征:成瘾行为,CCHCR1基因。

10。人格特征:运动的内在动机,误会,压力管理。

11.皮肤和美容:年龄斑,皮肤糖化风险,晨夫人,雀斑,痤疮风险,妊娠纹,皱纹,骨髓形成,阳光敏感性,脂肪脂肪。

12.睡眠和环境敏感性:睡眠时间,深度睡眠,睡眠运动,空气污染,污染敏感性,二手烟,与交通相关的污染。

13. Neurological and Mental Health: Alzheimer's disease, Age-related macular degeneration, Health Risk, Parkinson's disease, Hereditary thrombophilia, Hereditary hemochromatosis, Elevated Triglycerides, Type 2 Diabetes, Androgenetic alopecia, Body odor, Elevated LDL Cholesterol, Decreased HDL Cholesterol, Hypertension.

14。身体特征:苦味敏感性,耳波类型,头发厚度,疼痛敏感性,运动疾病,与年龄相关的听力损失。

15。载体状态:肌生成,急性脂肪肝,α-甘露术,callosum callosum callosum callosum callosum callosum callosum,外周神经病,Achromomopsia,Achromomopsia,alkaptonuria,arkaptonuria,arkaptonuria,arkaptonuria,arkaptonuria,arkaptoria,arkaptoria,antosossive nosessive nosessive nosessive nosessive nosessive nocessive nocersive nocycystic肾脏疾病 (Limb-girdle muscular dystrophy), Carnitine Palmitoyltransferase deficiency, Citrullinemia type I, Cohen syndrome, Congenital Adrenal Hyperplasia, Cystic fibrosis, Deafness, Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency, Duchenne Muscular Dystrophy, Familial Dysautonomia, Beta Thalassemia & related血红蛋白病,生物素酶缺乏症,半乳糖酰胺β-半乳糖苷酶缺乏症,大篷车疾病,脉络膜血症,绒毛膜血症,II型柑橘类血症,垂体激素缺乏症,先天性激素缺乏症,糖基化糖基化,D-功能性蛋白质缺乏症,二张式脱糖尿病,持久性习惯性疾病,疾病症状,疾病,病毒症 Mediterranean fever, Fanconi Anemia, Gaucher Disease, Glutaric acidemia, Glycogen storage disease type 1a, Glycogen storage disease type V, Hereditary Fructose Intolerance, Hexosaminidase A Deficiency (Including Tay Sachs Disease), Homocysteinemia, Inclusion Body Myopathy, Joubert Syndrome, Leigh Syndrome, French Canadian Type, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E, Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (MCAD), Maple Syrup Urine Disease Type 1A, Mucolipidosis, Methylmalonic Acidemia, Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Northern Epilepsy, Pendred Syndrome, Pompe Disease, Pseudocholinesterase缺乏症,原发性高氧三型,根瘤状软骨增生型点1型,镰状细胞贫血,家族性超胰岛素,G6PD,g6pd,gracile综合征,糖原储存疾病,1B型,1B型,血友病B,Herlitz联合表皮疾病,高蛋白酶蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白酶,蛋白质素,药物,蛋白酶素,蛋白酶素,蛋白酶素,蛋白质症 Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I, Maple Syrup Urine Disease Type 1B, Maple Syrup Urine Disease Type III, Metachromatic Leukodystrophy, Mucopolysaccharidosis, Nemaline Myopathy, Niemann-Pick Disease, Oculocutaneous Albinism, Polyglandular Autoimmune Syndrome, Primary肉碱缺乏,原发性高氧甲里II型,皮肤病性造成心脏,salla病,Sjogren-Larsson综合征,I型酪氨酸血症I型,Usher综合征1F,USHER综合征3A型,Zellweger综合征。

16.祖先:对于本报告,该计划将根据世界各地收集的每个种族的种群来识别基因以识别DNA相似性。

17. DNA有趣的事实:芦笋气味检测,浪漫关系状况。

18。癌症风险:乳腺癌,结直肠癌,胰腺癌,前列腺癌,胃癌,卵巢癌,肺癌,皮肤癌,膀胱癌,宫颈癌,宫颈癌,黑色素瘤。

19。高级健康风险:骨关节炎,骨质疏松症,牙周炎,端粒长度,脂蛋白A或LP(A),青光眼,胆红素,胆红素,静脉曲张,偏头痛,全身性红斑狼疮,红斑狼疮(SLE),SLE),焦虑,焦虑,哮喘。

20。药物反应:心血管药物,抗炎药,抗菌药物,抗真菌药物,抗病毒药,骨骼肌松弛剂,抗抑郁药,抗抑郁药,胃肠道药物,胃肠道药物,抗精神病药,抗毒剂药物,免疫药物,抗药性药物,抗药性药物,抗药药药物,抗议药物,厌恶犬类属于猎物,远母植物,远母植物,养蜂。

21。心脏病:该测试分析了与家庭内部各种遗传遗传性心脏病相关的基因,例如严重的心肌疾病,严重的心律失常和严重的高脂血症。

22.脑疾病:该测试分析了与遗传上遗传的脑和神经系统疾病有关的基因。

23。心血管疾病风险:该测试分析了涉及各种遗传性心血管疾病的基因:中风,冠状动脉疾病,动脉粥样硬化。

24.遗传高度:该报告将分析与生长和激素产生有关的基因,这构成了影响个人身高的因素。您的遗传分析结果将根据比赛的平均身高来估算您的身高。

25。解毒DNA测试:排毒DNA测试分析与人体的排毒过程相关的特定遗传标记。人体具有消除毒素和有害物质的复杂机制,这些过程受到各种基因的影响。解毒DNA测试提供了有关个人的身体过程和去除毒素,污染物和其他环境压力源的有效性的见解。

检查遗传密码以分析个人特征的生活方式,设计平衡食物和营养,包括最适合您的运动。它还可以预测疾病的风险,这些风险将由遗传因素用作信息,以降低未来疾病的风险。

DNALL WGS和微阵列包1

非侵入性产前亲子鉴定(NIPPT)

通过99.9%的准确测试确认未出生婴儿的亲子关系,仅需要母亲和据称父亲的血液样本

漂亮的非侵入性产前测试

用于检测母体血液(例如唐氏综合症,爱德华综合症和Patau综合征)的胎儿染色体非整倍性的非侵入性产前测试

Vista载体筛选

单基因疾病的携带者筛查

Vist

NOVA新生儿基因测试

新生儿遗传筛查112种遗传疾病

Nova Gen

 

Nova新生儿代谢筛查

新生儿48代谢疾病筛查

诺瓦新生儿

用于检测和诊断稀有疾病的临床整个外显子组测序

BGI Xome

Colotect是曼谷基因组学创新提供的非侵入性大肠癌(CRC)筛查测试。它检测到粪便样品中的异常DNA甲基化,特别针对与CRC相关的基因。该测试的灵敏度为89.47%,对于检测结直肠癌的特异性为93.55%,对于鉴定晚期腺瘤的敏感性为42%,这是癌前病变。 Colotect专为45岁及以上的个人以及寻求CRC筛查的健康个人而设计,提供了一种用户友好的方法。用户可以在家收集粪便样品,而无需饮食限制或特殊准备,从而使过程变得方便且私密。然后将样品发送到实验室进行分析,结果通常在七个工作日内可用。 通过鉴定DNA甲基化变化,即使在出现症状之前,Colotect也可以在早期阶段检测到结直肠癌。这种早期检测对于有效治疗和提高的存活率至关重要。该测试的非侵入性和高精度使其成为结直肠癌筛查的宝贵工具。 ​

Sentis™遗传性癌症筛查 - 男性包装(79个基因)

癌症风险评估价格的综合遗传面板
:42,500 THB

概述

Sentis™遗传性癌症筛查 - 男性包装是一种全面的基因测试,旨在通过分析与22种与22种遗传性癌症类型的基因相关的基因来评估遗传的癌症风险。它是寻求积极见解其长期健康或拥有癌症家族史的男性的理想选择。

这个测试涵盖了什么

  • 分析的基因:79个基因临床与遗传性癌症综合征相关

  • 癌症类型包括:22种类型,包括前列腺,结直肠,乳房(男性),胰腺,胃和其他类型

  • 风险识别:检测单核苷酸变体(SNV),插入/缺失(Indels)和拷贝数变化(CNV)

  • 临床公用事业:帮助基于遗传易感性指导筛查,预防和治疗策略


测试细节
  • 样本类型:3 cc的血液(EDTA管)

  • 需要禁食:否

  • 测试时间:快速10–20分钟样品收集

  • 周转时间:26个工作日

  • 报告交付:通过电子邮件安全发送的结果


关键好处
  • 早期风险检测:在症状出现之前对遗传的癌症风险明确

  • 个性化健康管理:使用您的遗传资料做出有关监测和预防的明智决定

  • 家庭洞察力:结果可能会为可能具有类似遗传风险的亲戚提供有用的信息

  • 无需特殊准备:简单,快速且非散布的血液抽血


谁应该考虑这个测试
  • 患有癌症家族史的人,例如前列腺,结直肠癌或乳腺癌

  • 那些计划长期健康和预防癌症的人

  • 寻求基于遗传风险的个性化医疗指导的人

Sentis世袭

它如何工作

理解过程的分步指南

  • 预订您的测试 方便时间表 - 在此页面上提交预订表格或联系管理员进行预订。您可以步行前往曼谷Sukhumvit 13的Medex Neo Clinic,或者可以交付工具包。可以提供Clician Assisted Skimen Collection Service。
  • 1。预订测试 方便的安排 - 在此页面上提交预订表格或与Admins联系以进行预订。您可以步行前往曼谷Sukhumvit 13的Medex Neo Clinic,或者可以交付工具包。可以提供Clician Assisted Skimen Collection Service。
  • 标本收集 简易样品收集 - 大多数DNA测试都需要拭子标本。因此,我们可以在国际上提供自我收集套件。对于需要血样的DNA测试,您可以访问我们或在整个泰国使用我们在家的临床医生辅助标本收集服务。
  • 2。收集样品 易于样品收集 - 大多数DNA测试都需要拭子标本。因此,我们可以在国际上提供自我收集套件。对于需要血样的DNA测试,您可以访问我们或在整个泰国使用我们在家的临床医生辅助标本收集服务。
  • 套件注册 虽然某些可用的测试是在本地处理的,但许多标本被派往海外进行处理。为了简化后勤和链条,大多数测试都需要套件注册以及文档。维持了一条严格的监护链。
  • 3。套件注册和监护链 虽然许多可用的测试是在当地处理的,但某些标本是在海外发送的。为了简化后勤和链条,大多数测试都需要套件注册以及文档。
  • 在线结果 通过电子邮件发送了英语。报告是说明性且易于解释的。一些报告可通过移动应用程序提供。遗传学家可用于解释和生活方式建议。
  • 通过电子邮件发送了 在线结果和遗传学家咨询通常,报告是说明性的,易于解释。一些测试报告非常大,可以通过电子邮件共享 - 此类报告可通过安全的移动应用程序提供。遗传学家和相关专家可以解释。

联系Medex团队

读书

医生按需

表达面对面和在线医生咨询

如果您的测试结果为阳性,将立即提供医疗服务。在Medex Neo诊所享受无压力的医生咨询,价格从仅750次开始。

您还可以通过我们的电信服务服务在Medex网络中获得JCI(美国)认可的泰国医院的3,000多名顶级专家的池。

此外,我们还提供基本医疗用品的门口。

DNA表示拼贴1删除BG预览

探索您的基因

揭露您的DNA:发现其中的秘密

特色软件包

冒险进入您的DNA

发现您的遗传蓝图,增强健康并为父母做准备

这是一项医学测试,夫妻或个人计划生孩子在受孕之前可以接受。它旨在识别婴儿DNA中潜在的遗传疾病。主要目标是提供有关胎儿遗传健康的可靠和早期信息,而不必诉诸于可能带来流产风险的侵入性程序。该测试有助于父母就怀孕做出明智的决定,并为他们的孩子可能面临的任何潜在健康挑战做好准备。

Sentis遗传性癌症筛查是一种专门的DNA测试,重点是检测与遗传或家族性癌症相关的遗传突变。该测试有助于个人了解其对某些类型癌症的遗传倾向。通过分析个人的遗传蓝图,Sentis旨在提供早期见解,以了解发生遗传性癌症的风险。有了这些知识,个人可以采取积极的措施来预防癌症和早期发现,从而挽救生命。

遗传性DNA测试是对个人遗传构成的全面检查。通过分析个人的DNA,该测试提供了对一个人独特的遗传蓝图的见解。它可以揭示有关祖先,特征和潜在健康风险的信息,包括对各种疾病的遗传易感性。该测试使个人能够在遗传水平上更深入地了解自己,这对于做出有关其生活方式,健康和健康的明智决定可能是有价值的。

基因检测是医学和科学检查的广泛类别,涉及分析个体的DNA。这些测试可以揭示有关个人遗传构成的信息,包括它们对某些疾病,血统和遗传特征的敏感性。基因检测在各个领域都有应用,例如医学,祖先研究和个性化医疗保健。它可以帮助个人和医疗保健提供者就健康,计划生育和整体福祉做出明智的决定。

常见问题解答

常见问题

VISTA或“遗传疾病的生存前健康检查测试”是一种遗传筛查测试,旨在评估个人或夫妇将遗传疾病传递给未来子女的风险。该测试有助于准父母确定其家族史或承运人身份中的任何潜在遗传状况,使他们能够就计划生育做出明智的决定,并考虑预防或管理其后代遗传疾病的选择。
Nifty是对胎儿遗传健康的可靠和早期答案的非侵入性产前测试,而不会流产侵入性手术的风险。这是一种先进的产前筛查方法。这种非侵入性DNA测试分析了孕妇血液中存在的胎儿DNA,以提供有关发育中胎儿遗传健康的可靠和早期信息。 Nifty是羊膜穿刺术等侵入性程序的更安全替代方法,因为它没有流产的风险,因此它是评估未出生儿童遗传状况的宝贵工具。
Sentis遗传性癌症筛查是一种基因检测,用于鉴定遗传突变或与发展特定类型癌症风险增加有关的遗传突变或变异。这种筛查有助于个人了解其对癌症的遗传倾向,并允许早期干预和预防措施,例如增加监视或降低风险策略。它对于患有癌症家族史的个体特别有价值,因为它可以为其癌症风险提供重要的见解。
DNALL或“ DNA测试发现您的遗传蓝图,以获得对自己的更多了解”,是一种基因测试服务,可为个人提供有关其基因组成的见解。该测试分析了一个人的DNA,以发现有关其祖先,性状和潜​​在遗传易感性的信息。它可以更深入地了解一个人的遗传遗产以及它如何影响其健康和身份的各个方面。

遗传疾病是由于个人遗传物质的改变,包括其基因和染色体。非整倍性表征有多余或缺乏染色体的条件。三体性表示存在额外的染色体,而单肌表示不存在一个染色体。相反,遗传性疾病是由称为突变的遗传变化引起的。这些疾病包括镰状细胞疾病,囊性纤维化,Tay-Sachs病等疾病。通常,要使后代受到遗传疾病的影响,父母都必须携带相同的突变基因。

产前基因检测是在怀孕期间进行的医学检查,以评估胎儿的遗传健康和发育。它旨在确定未出生儿童的潜在遗传异常,染色体疾病或遗传病。产前遗传测试为预期父母和医疗保健提供者提供了宝贵的信息,可帮助您做出有关怀孕的明智决定,包括有关持续怀孕,准备医疗干预措施或计划有特殊需要的孩子的选择。

1。筛查测试:产前筛查测试通常是评估胎儿患有遗传疾病的风险的第一步。这些测试是非侵入性的,包括非侵入性产前测试(NIPT),母体血清筛查(也称为三重或四元筛查)和超声检查等选项。他们提供有关具有某些遗传条件的胎儿可能性的信息。如果筛查测试表明风险增加,则可能建议进一步进行诊断测试。

2。诊断测试:产前诊断测试更具侵入性和确定性。当筛查测试表明遗传疾病的风险较高或还有其他诊断评估的迹象时,它们会进行。常见的诊断测试包括绒毛膜绒毛采样(CVS)和羊膜穿刺术。这些测试直接检查了胎儿的遗传物质,从而对遗传疾病,染色体异常或其他遗传疾病提供了明确的诊断。

发现你的遗传故事

通过我们的DNA测试服务踏上独特的自我发现旅程。揭示您的祖先起源,洞悉您的健康,并探索您遗传特征的迷人世界。您的DNA拥有您过去,现在和未来的钥匙,我们在这里帮助您解码它。

个性化的见解正在等待

通过个性化的遗传见解赋予自己能力。我们的DNA测试服务为您的基因构成提供了一个窗口,可帮助您对健康和生活方式做出明智的决定。是时候控制自己的命运并拥抱DNA的力量了。

过健康的生活

通过我们的尖端DNA测试揭示了遗传密码的奥秘。获得有关您的祖先,健康倾向和独特特征的宝贵知识。有了这些信息,您可以主动选择更健康,更充实的生活。

4.3
基于240 条评论
谷歌

服务周到细致。

谷歌

我无言以对,他们救了我们。

2024 年 12 月 11
谷歌

效果快,服务礼貌周到,环境整洁,价格合理

阿卜杜拉·巴尔萨 2025年7月10日
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工作人员非常热情,整个过程也很顺利。结果和文件都按要求提供了。非常专业。

皮埃尔-路易·B 2025年11月28日
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曼谷最好的诊所。我去过两次,其中一次他们还免费帮我安排了去另一家医院的就诊!太棒了!强烈推荐!

阿尔贝托 2025年7月8日
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诊所快速高效,Flor的服务也很棒。

杰克·多佛 2025年10月5日
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MedEx效率很高,回复消息也很迅速。最终报告中的检测结果非常详细,条理清晰。一位医生还通过视频电话和我详细讨论了所有检测结果。我对MedEx的体验与我在美国接触过的许多专科医生一样好。谢谢!

特蕾西·拉斯科 2025年2月27日
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我通过 WhatsApp 发送了关于持续存在的医疗问题的咨询,需要快速检查一下,他们立即回复确认可以提供帮助,并在当晚就安排了检查。

里斯·泰勒 2025年1月14日
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他们每天都是开放日,强烈推荐给任何需要英语员工和良好客户服务的人。

纳夫林·纳鲁拉 2025年7月13日