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通过先进的基因检测服务，开启您的健康之旅，获得个性化洞察和积极主动的健康管理。在 MedEx，我们超越普通的检测，为您提供全面的 DNA 信息，以及它对您的健康和未来的影响。.
特色基因检测： DNA甲基化检测、无创产前检测/无创产前筛查、亲子鉴定、遗传性癌症及携带者筛查、健康风险评估、药物遗传学、祖源分析、全外显子组测序、表观遗传学、肠道微生物组分析。
✅ 全面检测、切实可行的见解和专家指导的咨询
✅ 简明易懂的图文报告，包含切实可行的建议，直接发送至您的邮箱
✅ 安全、私密且保密的筛查和主动式医疗保健解决方案
✅ 在合作机构或按需地点由临床医生协助采集样本
✅ 一站式便捷全面的服务，深受超过 35 万患者的信赖
基因检测目录
✨ DNA甲基化检测探索表观遗传标记
🌟 遗传性癌症和携带者筛查，以降低家族健康风险
🧬 健康风险评估和个性化健康计划
💊 药物遗传学在药物相容性中的应用
🌍 祖源洞察，揭开您的基因传承
🔬 全外显子组测序用于详细的基因分析
🍃 肠道微生物组基因检测，助您了解消化系统健康状况
👶 NIPT/NIPS 筛查胎儿性别和基因异常
👨👩👧 产前和产后亲子鉴定，用于亲子关系验证
🌸 VISTA 孕前基因检测，助您规划健康家庭
🤰 NIFTY 胎儿遗传健康评估，用于高级产前护理
📜 基因蓝图检测，开启您的DNA潜能
⚕️ COLOTECT 结肠癌筛查，早期发现
🩺 疾病和病症的基因检测，用于识别易感因素
通过MTHFR、MTR、MTRR、COMT和BHMT基因的DNA甲基化检测
DNA Story Premium DNA 500+ 报告套餐，
开启一段改变人生的自我发现之旅，MTHFR、MTR、MTRR、COMT 和 BHMT 基因的甲基化测试。
--->以上为示例报告<---
解锁超过500项基因洞察，揭开您健康和天赋的奥秘。此套餐适合所有年龄段，助您做出明智的选择，拥有更健康、更充实的人生。运用我们尖端的DNA分析技术，拥抱您的DNA力量，开启通往身心健康和自我认知提升的旅程。您的DNA故事，等待您的开启。
包装内含：
1. 甲基化检测
甲基化是一种基本的生物化学过程，涉及将甲基基团添加到包括DNA、蛋白质和神经递质在内的各种分子上。甲基化在基因表达、解毒、能量产生和神经递质平衡中发挥着至关重要的作用。甲基化检测评估可能影响个体甲基化能力的基因变异。甲基化检测涵盖的关键组成部分可能包括：
2. 健康与营养：维生素 B6、维生素 B9 - 叶酸、维生素 B12、维生素 C、维生素 A、维生素 D、Omega-3 脂肪酸、铜、磷、咖啡因敏感性、酒精敏感性、钙、镁、锌、营养、乳糖不耐受、乳糜泻倾向、对饱和脂肪的反应、饱腹感 - 肥胖基因、肝脏解毒、辛辣敏感性、嗜甜、细胞解毒、盐敏感性。
3. 过敏和敏感：蟑螂过敏、尘螨过敏、宠物过敏、特应性皮炎、辛辣过敏。
4. 天赋和能力：阅读和拼写能力、语言能力、音乐能力、花粉过敏、智力、数学能力、工作记忆、记忆能力、多任务处理能力、力量运动、任务注意力、创造力、耐力运动。
5. DNA性格：冒险家、调整者、分析家。
6. 体能和运动表现：最大摄氧量 - 有氧潜力、受伤风险、力量/耐力潜力、运动期间的自由基、运动后恢复、运动时的胰岛素敏感性反应、运动时的 HDL 反应、运动时的葡萄糖反应。
7. 健康体重：低碳水化合物饮食、低热量饮食、低脂肪饮食、有氧运动、力量训练。
8. COVID-19 感染和严重症状风险： ABO 基因、OAS 基因、DDP9 基因。
9. 行为特征：成瘾行为，CCHCR1 基因。
10. 人格特质：运动的内在动机、恐音症、压力管理。
11. 皮肤与美容：老年斑、皮肤糖化风险、早起者、雀斑、痤疮风险、妊娠纹、皱纹、瘢痕疙瘩形成、日光敏感性、橘皮组织防护。
12. 睡眠和环境敏感性：睡眠时间、深度睡眠、睡眠运动、空气污染、污染敏感性、二手烟、交通相关污染。
13. 神经和精神健康：阿尔茨海默病、年龄相关性黄斑变性、健康风险、帕金森病、遗传性血栓形成倾向、遗传性血色素沉着症、甘油三酯升高、2 型糖尿病、雄激素性脱发、体臭、低密度脂蛋白胆固醇升高、高密度脂蛋白胆固醇降低、高血压。
14. 生理特征：对苦味敏感、耳垢类型、头发粗细、疼痛敏感、晕动病、与年龄相关的听力损失。
15. 携带者状态：软骨发育不全、急性脂肪肝、α-甘露糖苷酶缺乏症、胼胝体发育不全伴周围神经病变、全色盲、尿黑酸症、ARSACS、常染色体隐性多囊肾病、安德曼综合征、布卢姆综合征、巴德-比德尔综合征、β-肌糖蛋白病（肢带型肌营养不良）、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症、I型瓜氨酸血症、科恩综合征、先天性肾上腺皮质增生症、囊性纤维化、耳聋、二氢硫辛酰胺脱氢酶缺乏症、杜氏肌营养不良症、家族性自主神经功能障碍、β地中海贫血及相关血红蛋白病、生物素酶缺乏症、半乳糖神经酰胺β-半乳糖苷酶缺乏症、卡拉万病、脉络膜萎缩症。瓜氨酸血症II型、垂体联合激素缺乏症、先天性糖基化障碍、D-双功能蛋白缺乏症、成骨不全症、扩张型心肌病、因子XI缺乏症、家族性地中海热、范可尼贫血、戈谢病、戊二酸血症、糖原贮积症Ia型、糖原贮积症V型、遗传性果糖不耐受症、己糖胺酶A缺乏症（包括泰-萨克斯病）、同型半胱氨酸血症、包涵体肌病、朱伯特综合征、莱氏综合征（法裔加拿大型）、肢带型肌营养不良症IIE型、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（MCAD）、枫糖尿症Ia型、粘脂病、甲基丙二酸血症、肌肉肌营养不良-肌糖蛋白病、神经元蜡样脂褐质沉积症、北方癫痫、彭德雷德综合征、庞贝病、假性胆碱酯酶缺乏症、原发性高草酸尿症III型、根部软骨发育不良点状型1型、镰状细胞贫血、家族性高胰岛素血症、G6PD缺乏症、GRACILE综合征、糖原贮积症1b型、B型血友病、赫利茨交界性大疱性表皮松解症、同型半胱氨酸尿症、高胰岛素血症、异戊酸血症、克拉伯病、肢带型肌营养不良症2D型、肢带型肌营养不良症2I型、枫糖尿症1B型、枫糖尿症III型、异染性脑白质营养不良、粘多糖贮积症、线状肌病尼曼-匹克病、眼皮肤白化病、多腺体自身免疫综合征、原发性肉碱缺乏症、原发性高草酸尿症 II 型、骨硬化症、萨拉病、舍格伦-拉尔森综合征、酪氨酸血症 I 型、乌舍尔综合征 1F 型、乌舍尔综合征 3A 型、泽尔维格综合征谱系。
16. 祖先：本报告将分析基因，以识别从世界各地收集的每个种族群体的 DNA 相似性。
17. DNA趣味小知识：芦笋气味检测、恋爱关系状态。
18. 癌症风险：乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌、前列腺癌、胃癌、卵巢癌、肺癌、皮肤癌、膀胱癌、宫颈癌、黑色素瘤。
19. 高级健康风险：骨关节炎、骨质疏松症、牙周炎、端粒长度、脂蛋白 a 或 Lp(a)、青光眼、胆结石、静脉曲张、偏头痛、系统性红斑狼疮 (SLE)、焦虑症、哮喘。
20. 药物反应：心血管药物、抗炎药、抗菌药、抗真菌药、抗病毒药、骨骼肌松弛剂、抗抑郁药、镇静药、胃肠道药物、抗精神病药、免疫药、抗惊厥药、抗肿瘤药、止吐药和抗痛风药。
21. 心脏病：这项测试分析与家族内各种遗传性心脏病相关的基因，例如严重的心肌病、严重的心律失常和严重的血脂异常。
22. 脑部疾病：该测试分析与脑部和神经系统疾病相关的基因，这些疾病是遗传的。
23. 心血管疾病风险：该测试分析与各种遗传性心血管疾病相关的基因：中风、冠状动脉疾病、动脉粥样硬化。
24. 遗传身高：本报告将分析与生长和激素分泌相关的基因，这些基因是影响个人身高的因素。我们将利用您的基因分析结果，根据您所在种族的平均身高来估算您的身高。
25. 排毒DNA检测：排毒DNA检测分析与人体排毒过程相关的特定基因标记。人体拥有精密的机制来清除毒素和有害物质，而这些过程受到多种基因的影响。排毒DNA检测可以帮助我们了解个体身体处理和清除毒素、污染物及其他环境压力源的效率。
通过分析基因密码，研究个体特征、生活方式，设计均衡的饮食营养方案，包括最适合您的运动。它还可以预测由遗传因素引起的疾病风险，为未来降低患病风险提供参考。.
只需采集母亲和疑似父亲的血液样本，即可通过准确率高达 99.9% 的检测方法确认您未出生宝宝的亲子关系。
亲子鉴定DNA测试用于确定孩子（或多个孩子）的基因父亲是谁。
无创产前检测，用于检测母体血液中的胎儿染色体非整倍体，例如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。
单基因疾病携带者筛查
检测超过 508 种地中海贫血
突变，包括常见的
α 地中海贫血和 β 地中海贫血。
新生儿基因筛查，可检测112种遗传疾病。
新生儿48项代谢紊乱筛查
用于罕见病检测和诊断的临床全外显子组测序
癌症风险评估综合基因检测套餐
价格：42,500 泰铢
SENTIS™ 男性遗传性癌症筛查套餐是一项全面的基因检测，旨在通过分析与 22 种遗传性癌症相关的 79 个基因来评估遗传性癌症风险。对于希望主动了解自身长期健康状况或有癌症家族史的男性而言，这是理想的选择。
检测内容包括：
分析的基因：79个与遗传性癌症综合征临床相关的基因
涵盖的癌症类型：22种，包括前列腺癌、结直肠癌、乳腺癌（男性）、胰腺癌、胃癌等。
风险识别：检测单核苷酸变异（SNV）、插入/缺失（indel）和拷贝数变异（CNV）。
临床应用：有助于根据遗传易感性指导筛查、预防和治疗策略
样本类型：3毫升血液（EDTA抗凝管）
无需斋戒
检测时长：快速采集样本，仅需 10-20 分钟
周转时间：26 个工作日
报告发送：结果通过电子邮件安全发送。
早期风险检测：在症状出现前明确遗传性癌症风险
个性化健康管理：利用您的基因图谱，做出明智的监测和预防决策
家庭洞察：结果可能为具有相似遗传风险的亲属提供有用的信息。
无需特殊准备：简单、快速、无需空腹即可抽血
有前列腺癌、结直肠癌或乳腺癌等癌症家族史的人
那些计划长期健康和癌症预防的人
寻求基于遗传风险的个性化医疗指导的人士
通过我们全面的DNA检测服务，探索您的祖先，优化您的健康，并拥抱您独特的基因特征。
如果您的检测结果呈阳性，我们将立即为您提供医疗护理。在 MedEx Neo Clinic 享受轻松无压力的医生咨询服务，价格仅需 750 泰铢起。.
您还可以通过我们的远程会诊服务，联系到 MedEx Network 中经 JCI（美国）认证的泰国医院的 3000 多名顶尖专家。.
此外，我们还提供基本医疗用品的送货上门服务。.
揭开你的DNA：发现其中的秘密
这是一项计划生育的夫妇或个人可以在受孕前进行的医学检测。它旨在识别胎儿DNA中潜在的遗传疾病。其主要目标是在不进行可能导致流产风险的侵入性手术的情况下，提供关于胎儿遗传健康的可靠且早期的信息。这项检测有助于父母就怀孕做出明智的决定，并为他们未来可能面临的任何健康挑战做好准备。.
SENTIS 遗传性癌症筛查是一项专门的 DNA 检测，旨在检测与遗传性或家族性癌症相关的基因突变。该检测有助于个人了解自身罹患某些类型癌症的遗传倾向。通过分析个人的基因图谱，SENTIS 旨在及早发现罹患遗传性癌症的风险。掌握这些信息后，个人可以采取积极主动的措施进行癌症预防和早期检测，从而挽救生命。.
遗传DNA检测是对个人基因构成进行全面检查。通过分析个人的DNA，这项检测能够揭示其独特的基因蓝图。它可以揭示有关祖先、特征和潜在健康风险的信息，包括对各种疾病的遗传易感性。这项检测使个人能够从基因层面更深入地了解自己，这对于他们做出有关生活方式、健康和福祉的明智决定至关重要。.
基因检测是一类广泛的医学和科学检查，涉及分析个体的DNA。这些检测可以揭示个体的基因构成信息，包括其对某些疾病的易感性、祖源和遗传特征。基因检测在医学、祖源研究和个性化医疗保健等多个领域都有应用。它有助于个人和医疗保健提供者就健康、计划生育和整体福祉做出明智的决定。.
常见问题
遗传性疾病是由于个体遗传物质（包括基因和染色体）的改变而引起的。非整倍体是指染色体数目过多或过少的情况。三体是指多出一条染色体，而单体是指缺少一条染色体。相反，遗传性疾病是由称为突变的基因改变引起的。这些疾病包括镰状细胞贫血症、囊性纤维化、泰-萨克斯病等等。通常情况下，子女患上遗传性疾病需要父母双方都携带相同的突变基因。.
产前基因检测是在怀孕期间进行的医学检查，旨在评估胎儿的遗传健康和发育情况。其目的是识别胎儿可能存在的基因异常、染色体异常或遗传性疾病。产前基因检测可为准父母和医疗保健提供者提供宝贵的信息，帮助他们就妊娠做出明智的决定，包括是否继续妊娠、准备医疗干预措施或规划特殊需求儿童的护理。.
1. 筛查：产前筛查通常是评估胎儿罹患遗传疾病风险的第一步。这些筛查均为非侵入性检查，包括无创产前检测 (NIPT)、母体血清筛查（也称为三联筛查或四联筛查）以及超声检查等。它们可以提供有关胎儿罹患某些遗传疾病可能性的信息。如果筛查结果提示风险增加，则可能建议进行进一步的诊断性检查。.
2. 诊断性检查：产前诊断性检查属于侵入性检查，但结果更为明确。当筛查结果显示胎儿罹患遗传疾病的风险较高，或存在其他需要进行诊断评估的指征时，就会进行产前诊断性检查。常见的诊断性检查包括绒毛膜取样（CVS）和羊膜穿刺术。这些检查直接检测胎儿的遗传物质，从而对遗传疾病、染色体异常或其他遗传性疾病做出明确的诊断。.
通过我们的DNA检测服务，开启一段独特的自我发现之旅。揭开您的祖先渊源，深入了解您的健康状况，探索您基因特征的奇妙世界。您的DNA蕴藏着您过去、现在和未来的秘密，我们将帮助您解读它。.
利用个性化的基因洞察，掌控自身健康。我们的DNA检测服务为您打开一扇了解自身基因构成的窗口，助您做出明智的健康和生活方式决策。是时候掌控自己的命运，拥抱DNA的力量了。.
利用我们先进的DNA检测技术，揭开您基因密码的奥秘。获取有关您的祖先、健康倾向和独特特征的宝贵信息。掌握这些信息后，您可以积极主动地做出选择，从而拥有更健康、更充实的生活。.
等级
服务周到细致。
我无言以对，他们救了我们。
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工作人员非常热情，整个过程也很顺利。结果和文件都按要求提供了。非常专业。
曼谷最好的诊所。我去过两次，其中一次他们还免费帮我安排了去另一家医院的就诊！太棒了！强烈推荐！
诊所快速高效，Flor的服务也很棒。
MedEx效率很高，回复消息也很迅速。最终报告中的检测结果非常详细，条理清晰。一位医生还通过视频电话和我详细讨论了所有检测结果。我对MedEx的体验与我在美国接触过的许多专科医生一样好。谢谢！
我通过 WhatsApp 发送了关于持续存在的医疗问题的咨询，需要快速检查一下，他们立即回复确认可以提供帮助，并在当晚就安排了检查。
他们每天都是开放日，强烈推荐给任何需要英语员工和良好客户服务的人。
从您的家中舒适地找到优质的服务，专家，程序等。您需要做的就是输入描述您想要的内容的关键字或短语。
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最后更新：2022年6月30日
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3.2 如果您在约会日期前一天下午4点之前取消订单（GMT+7），则将获得50％的退款。例如，如果您安排了3月29日上午10日的实验室测试，则如果您在2022年3月28日下午4点之前通知实验室，则可以取消并获得50％的退款。
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