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每天上午8点至下午10点开放。距BTS Nana，BTS ASOK和MRT SUKHUMVIT步行2分钟。
*仅在家或酒店进行测试，仅需额外的750泰铢，临床医生可以在1到3个小时内在您的位置。
请在下面找到我们可用软件包的详细说明
仅用于单身怀孕。有关双胞胎怀孕，请参阅NIPT Twin套餐。
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可用于天然和IVF怀孕。性别决心不能区分男孩+男孩或男孩+女孩。
获取更多建议
NIPT或非侵入性产前测试是一种简单的血液检查，对于期望妈妈检查您的婴儿的DNA是否可以筛选出广泛的遗传状况。
它是安全，准确的，并在怀孕10周后为您提供宝贵的见解。
Medex NIPT测试服务得到了全球领先的医学专家的认可并受到全球医疗保健专业人员的信任，这是质量和可靠性的代名词。
NIPT高度准确，对于常见染色体条件，检测率高达99％。我们的高级基因测试解决方案筛选了各种疾病，包括唐氏综合症，爱德华兹综合征和Patau综合征。
它是安全且无创的，这意味着对准妈妈或您的宝宝没有风险。
它提供了有关您怀孕初期婴儿健康状况的重要而准确的信息，
它可以检测到某些遗传状况，从而使您和您的医生有机会在需要时进行计划。
这是一个简单简单的测试，可以帮助您在生活的这一激动人心的一章中前进时感到更加充满热情！
NIPT对于任何希望早期有关婴儿健康的信息的父母来说都是一个不错的选择。特别建议：
我们对安全和准确性的承诺使我们成为非侵入性产前筛查的首选选择。有了一个快速的周转时间（7至10天）和负担得起的测试选择，我们努力使所有人都可以使用先进的基因测试，从而使人们宽松地期待各地的父母。
我们生成的详细报告提供了清晰和可行的信息，以确保期望父母和医疗保健提供者触手可及的所有必要数据。
您将通过电子邮件收到报告，因此您可以在任何地方访问它。从那里开始，您可以与我们的医生或您选择的任何医生一起获得后续咨询。
NIPT主要用于筛选常见的染色体异常，例如三体疾病（唐氏综合症），三体疾病（Edwards综合征）和三体疾病（Patau综合征）。
我们的NIPT Pro套件还筛选了8号镶嵌三体术和（三体术16和X＆Y染色体异常。
请注意，TA NIPT测试可能无法检测到所有遗传异常或结构出生缺陷。这是一个筛查测试，而不是确定的诊断。正常结果应进行验证测试。
虽然NIPT并不总是需要医生的转诊，但建议咨询医疗保健提供商来讨论您的选择并确定NIPT是否适合您的特定情况。
是的，NIPT还可以以很高的精度确定婴儿的性别。此信息包含在测试结果中，可以根据需要与父母共享。
如前所述，无创产前检测 (NIPT)，有时也称为无创产前筛查 (NIPS)，是一种确定胎儿出生时携带某些基因异常风险的方法。该检测分析孕妇血液中循环的小片段DNA。与大多数存在于细胞核内的DNA不同，这些片段是自由漂浮的，不在细胞内，因此被称为游离DNA (cfDNA)。
该分析利用新一代测序 (NGS) 技术对这些 cfDNA 片段进行高通量测序。先进的生物信息学算法分析染色体序列的相对数量，以检测潜在的非整倍体，其中异常比例可能提示染色体疾病。对于胎儿性别鉴定，需要评估 Y 染色体序列的存在与否。孕期 10 周。
该检测已验证适用于妊娠10周或以上的单胎妊娠，此时胎儿DNA含量通常足以进行准确分析。多胎妊娠（双胞胎/三胞胎）可能会因胎儿DNA来源混合而使分析复杂化。
母亲血液中必须有足够的胎儿游离DNA (cfDNA) 才能识别胎儿染色体异常。母体血液中来自胎盘的cfDNA比例被称为胎儿分数。通常，胎儿分数必须高于4%，这通常发生在妊娠第十周左右。胎儿分数低可能导致无法进行检测或出现假阴性结果。导致胎儿分数低的原因包括妊娠早期检测、取样误差、母亲肥胖和胎儿异常。
该测试针对检测低风险人群中的常见三体性（21、18 和 13 号染色体）和性染色体非整倍体进行了优化。
非整倍性是细胞或生物具有太多或太少染色体的疾病。它可能发生在人体的某些或全部细胞中。三体和单肌是非整倍性的一种形式。
最常见的三体
唐氏综合症（三体疾病21） -99％测试准确性
唐氏综合症是由人类21号染色体的额外或部分细胞分裂引起的遗传疾病，导致智力障碍，延迟发育，独特的身体和面部和各种身体系统中的异常。唐氏综合症的严重程度各不相同。
爱德华综合征（三体疾病） -97.4％
爱德华综合症是一种遗传疾病，是由人类18号染色体的额外或部分细胞分裂引起的，当他们在子宫中时开始影响婴儿，并继续影响其整个生命的健康。这是一种罕见但严重的状况，可能导致各种出生缺陷。
PATAU综合征（三体疾病） -87.5％
PATAU综合征是一种遗传疾病，是由人类13号染色体的额外或部分细胞分裂引起的。它与许多最常见的生命最常见的人体中的严重智力残疾和身体异常有关。
罕见的三角体
镶嵌三体和9个
镶嵌状态是某些细胞中存在染色体8或9的额外拷贝，而其他细胞则保持正常。它们可以导致一系列发育问题和器官缺陷。马赛克9通常不可行。
第16三体
第16三体经常在流产中检测到，很少会导致活产。
性染色体异常
特纳综合征（XO）
特纳综合征（仅影响女性的疾病），当X染色体之一（性别染色体）缺失或部分缺失时。特纳综合症会引起各种医疗和发育问题，包括较短的身高，卵巢未能发育和心脏缺陷。
三重X综合征（XXX）
女性通常在所有细胞中都有两个X染色体 - 每个父母的一个X染色体。在三重X综合征中，女性有三个X染色体。许多患有三重X综合征的女孩和女性没有症状或仅有轻度症状。在其他情况下，症状可能更明显 - 可能包括发展延迟和学习障碍。少数三重X综合征的女孩和女性发生癫痫发作和肾脏问题。
KlineFelter综合征（XXY）
KlineFelter综合征是一种常见的疾病，当一个在出生时分配的男性具有X性染色体的额外副本而不是典型的XY时。该综合征可能会影响睾丸生长，从而导致较少的激素睾丸激素。该综合征还可能导致较小的肌肉质量，较少的身体和面部毛发以及额外的乳腺组织。 Klinefelter综合征的影响各不相同，并不是每个人都有相同的症状。
Jacobs综合征（XYY）
Jacobs综合征是一种影响男性的罕见染色体疾病。它是由额外的染色体的存在引起的。男性通常有一个X和一个Y染色体。但是，该综合征的个体有一个X和两个Y染色体。受影响的个体通常很高。其他症状可能包括学习障碍和行为问题，例如冲动性。
mail@medex.co.th
在Medex Neo诊所享受无压力的医生咨询，价格从仅750次开始。您还可以通过我们的电信服务服务在Medex网络中获得JCI（美国）认可的泰国医院的3,000多名顶级专家的池。
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最后更新：2022年6月30日
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