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了解您的基因如何影响您的健康，并掌控自己的健康。MedEx 的先进基因检测和分析可提供精准、可操作的见解，帮助您优化当下及未来的健康。.
个性化。主动式。强大。.
✅ 全面检测、切实可行的建议和专家指导
✅ 简明易懂的报告，包含建议，直接发送至您的邮箱
✅ 安全、私密且保密的筛查
✅ 临床医生协助在合作机构或您指定的地点采集样本
每日上午8点至晚上10点营业。距离BTS Nana站、BTS Asok站和MRT Sukhumvit站步行仅需2分钟。.
*只需额外支付 750 泰铢，即可在家或酒店进行检测，临床医生可在 1 至 3 小时内到达您所在的位置。.
通过我们全面的DNA检测服务，探索您的祖先，优化您的健康，并拥抱您独特的基因特征。
通过MTHFR、MTR、MTRR、COMT和BHMT基因的DNA甲基化检测
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—>以上为示例报告<—
解锁超过500项基因洞察，揭开您健康和天赋的奥秘。此套餐适合所有年龄段，助您做出明智的选择，拥有更健康、更充实的人生。运用我们尖端的DNA分析技术，拥抱您的DNA力量，开启通往身心健康和自我认知提升的旅程。您的DNA故事，等待您的开启。
包装内含：
1. 甲基化检测
甲基化是一种基本的生物化学过程，涉及将甲基基团添加到包括DNA、蛋白质和神经递质在内的各种分子上。甲基化在基因表达、解毒、能量产生和神经递质平衡中发挥着至关重要的作用。甲基化检测评估可能影响个体甲基化能力的基因变异。甲基化检测涵盖的关键组成部分可能包括：
2. 健康与营养：维生素 B6、维生素 B9 – 叶酸、维生素 B12、维生素 C、维生素 A、维生素 D、Omega-3 脂肪酸、铜、磷、咖啡因敏感性、酒精敏感性、钙、镁、锌、营养、乳糖不耐受、乳糜泻倾向、对饱和脂肪的反应、饱腹感 – 肥胖基因、肝脏解毒、辛辣敏感性、嗜甜、细胞解毒、盐敏感性。
3. 过敏和敏感：蟑螂过敏、尘螨过敏、宠物过敏、特应性皮炎、辛辣过敏。
4. 天赋和能力：阅读和拼写能力、语言能力、音乐能力、花粉过敏、智力、数学能力、工作记忆、记忆能力、多任务处理能力、力量运动、任务注意力、创造力、耐力运动。
5. DNA性格：冒险家、调整者、分析家。
6. 体能和运动表现：最大摄氧量 – 有氧潜能、受伤风险、力量/耐力潜能、运动期间的自由基、运动后恢复、运动时胰岛素敏感性反应、运动时高密度脂蛋白反应、运动时葡萄糖反应。
7. 健康体重：低碳水化合物饮食、低热量饮食、低脂肪饮食、有氧运动、力量训练。
8. COVID-19 感染和严重症状风险： ABO 基因、OAS 基因、DDP9 基因。
9. 行为特征：成瘾行为，CCHCR1 基因。
10. 人格特质：运动的内在动机、恐音症、压力管理。
11. 皮肤与美容：老年斑、皮肤糖化风险、早起者、雀斑、痤疮风险、妊娠纹、皱纹、瘢痕疙瘩形成、日光敏感性、橘皮组织防护。
12. 睡眠和环境敏感性：睡眠时间、深度睡眠、睡眠运动、空气污染、污染敏感性、二手烟、交通相关污染。
13. 神经和精神健康：阿尔茨海默病、年龄相关性黄斑变性、健康风险、帕金森病、遗传性血栓形成倾向、遗传性血色素沉着症、甘油三酯升高、2 型糖尿病、雄激素性脱发、体臭、低密度脂蛋白胆固醇升高、高密度脂蛋白胆固醇降低、高血压。
14. 生理特征：对苦味敏感、耳垢类型、头发粗细、疼痛敏感、晕动病、与年龄相关的听力损失。
15. 携带者状态：软骨发育不全、急性脂肪肝、α-甘露糖苷酶缺乏症、胼胝体发育不全伴周围神经病变、全色盲、尿黑酸症、ARSACS、常染色体隐性多囊肾病、安德曼综合征、布卢姆综合征、巴德-比德尔综合征、β-肌糖蛋白病（肢带型肌营养不良）、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症、I型瓜氨酸血症、科恩综合征、先天性肾上腺皮质增生症、囊性纤维化、耳聋、二氢硫辛酰胺脱氢酶缺乏症、杜氏肌营养不良症、家族性自主神经功能障碍、β地中海贫血及相关血红蛋白病、生物素酶缺乏症、半乳糖神经酰胺β-半乳糖苷酶缺乏症、卡拉万病、脉络膜萎缩症。瓜氨酸血症II型、垂体联合激素缺乏症、先天性糖基化障碍、D-双功能蛋白缺乏症、成骨不全症、扩张型心肌病、因子XI缺乏症、家族性地中海热、范可尼贫血、戈谢病、戊二酸血症、糖原贮积症Ia型、糖原贮积症V型、遗传性果糖不耐受症、己糖胺酶A缺乏症（包括泰-萨克斯病）、同型半胱氨酸血症、包涵体肌病、朱伯特综合征、莱氏综合征（法裔加拿大型）、肢带型肌营养不良症IIE型、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（MCAD）、枫糖尿症Ia型、粘脂病、甲基丙二酸血症、肌肉肌营养不良-肌糖蛋白病、神经元蜡样脂褐质沉积症、北方癫痫、彭德雷德综合征、庞贝病、假性胆碱酯酶缺乏症、原发性高草酸尿症III型、根部软骨发育不良点状型1型、镰状细胞贫血、家族性高胰岛素血症、G6PD缺乏症、GRACILE综合征、糖原贮积症1b型、B型血友病、赫利茨交界性大疱性表皮松解症、同型半胱氨酸尿症、高胰岛素血症、异戊酸血症、克拉伯病、肢带型肌营养不良症2D型、肢带型肌营养不良症2I型、枫糖尿症1B型、枫糖尿症III型、异染性脑白质营养不良、粘多糖贮积症、线状肌病尼曼-匹克病、眼皮肤白化病、多腺体自身免疫综合征、原发性肉碱缺乏症、原发性高草酸尿症 II 型、骨硬化症、萨拉病、舍格伦-拉尔森综合征、酪氨酸血症 I 型、乌舍尔综合征 1F 型、乌舍尔综合征 3A 型、泽尔维格综合征谱系。
16. 祖先：本报告将分析基因，以识别从世界各地收集的每个种族群体的 DNA 相似性。
17. DNA趣味小知识：芦笋气味检测、恋爱关系状态。
18. 癌症风险：乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌、前列腺癌、胃癌、卵巢癌、肺癌、皮肤癌、膀胱癌、宫颈癌、黑色素瘤。
19. 高级健康风险：骨关节炎、骨质疏松症、牙周炎、端粒长度、脂蛋白 a 或 Lp(a)、青光眼、胆结石、静脉曲张、偏头痛、系统性红斑狼疮 (SLE)、焦虑症、哮喘。
20. 药物反应：心血管药物、抗炎药、抗菌药、抗真菌药、抗病毒药、骨骼肌松弛剂、抗抑郁药、镇静药、胃肠道药物、抗精神病药、免疫药、抗惊厥药、抗肿瘤药、止吐药和抗痛风药。
21. 心脏病：这项测试分析与家族内各种遗传性心脏病相关的基因，例如严重的心肌病、严重的心律失常和严重的血脂异常。
22. 脑部疾病：该测试分析与脑部和神经系统疾病相关的基因，这些疾病是遗传的。
23. 心血管疾病风险：该测试分析与各种遗传性心血管疾病相关的基因：中风、冠状动脉疾病、动脉粥样硬化。
24. 遗传身高：本报告将分析与生长和激素分泌相关的基因，这些基因是影响个人身高的因素。我们将利用您的基因分析结果，根据您所在种族的平均身高来估算您的身高。
25. 排毒DNA检测：排毒DNA检测分析与人体排毒过程相关的特定基因标记。人体拥有精密的机制来清除毒素和有害物质，而这些过程受到多种基因的影响。排毒DNA检测可以帮助我们了解个体身体处理和清除毒素、污染物及其他环境压力源的效率。
通过分析基因密码，研究个体特征、生活方式，设计均衡的饮食营养方案，包括最适合您的运动。它还可以预测由遗传因素引起的疾病风险，为未来降低患病风险提供参考。.
只需采集母亲和疑似父亲的血液样本，即可通过准确率高达 99.9% 的检测方法确认您未出生宝宝的亲子关系。
亲子鉴定DNA测试用于确定孩子（或多个孩子）的基因父亲是谁。
无创产前检测，用于检测母体血液中的胎儿染色体非整倍体，例如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。
单基因疾病携带者筛查
检测超过 508 种地中海贫血
突变，包括常见的
α 地中海贫血和 β 地中海贫血。
新生儿基因筛查，可检测112种遗传疾病。
新生儿48项代谢紊乱筛查
用于罕见病检测和诊断的临床全外显子组测序
COLOTECT是由曼谷基因组创新公司提供的一种非侵入性结直肠癌（CRC）筛查测试。它通过检测粪便样本中异常的DNA甲基化，专门针对与CRC相关的基因。该测试对结直肠癌的检出率高达89.47%，特异性为93.55%；对癌前病变——进展期腺瘤的检出率也达到了42%。.
COLOTECT专为45岁及以上人群以及注重健康并希望进行结直肠癌筛查的人士设计，操作简便。用户无需饮食限制或特殊准备，即可在家采集粪便样本，方便快捷且私密。样本随后将被送往实验室进行分析，结果通常在七个工作日内即可获得。.
通过识别DNA甲基化改变，COLOTECT能够在结直肠癌早期阶段，甚至在症状出现之前就检测到癌症。这种早期检测对于有效治疗和提高生存率至关重要。该检测的非侵入性和高准确度使其成为结直肠癌筛查的宝贵工具。.
检测导致患癌几率高于正常水平的基因突变，可以帮助预测患癌风险。.
您是否出现肠道菌群失衡的症状？
迹象可能包括：
您知道肠道内寄居着超过5000种微生物吗？我们的肠道微生物组筛查可以检测您体内100多种不同的微生物。.
该筛查利用粪便样本评估肠道菌群，从而提供以下关键信息：
肠道微生物组筛查的重要性
平衡的肠道菌群能够维持一层保护性的黏液层，抵御有害细菌和炎症。菌群失衡可能会增加患炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS）等疾病的风险，并增加对致病菌引发的疾病的易感性。.
测试如何进行
该检测采用新一代测序 (NGS) 技术，使用与 ATK 检测类似的拭子。检测可在家中或医院进行。如果选择在家检测，医院工作人员会采集拭子样本并送往韩国进行分析。整个过程快速便捷。.
筛查的益处
结果公布后的后续步骤
医生会解读您的检测结果，评估您患上与肠道菌群相关的疾病的风险，例如肠易激综合征、肥胖症、糖尿病、偏头痛、焦虑症和抑郁症。他们会就以下方面提供建议：
保持肠道健康的建议
哪些人应该考虑接受这项筛查？
这项筛查适用于出现以下症状的个体：
准备筛选
如果您的检测结果呈阳性，我们将立即为您提供医疗护理。在 MedEx Neo Clinic 享受轻松无压力的医生咨询服务，价格仅需 750 泰铢起。.
您还可以通过我们的远程会诊服务，联系到 MedEx Network 中经 JCI（美国）认证的泰国医院的 3000 多名顶尖专家。.
此外，我们还提供基本医疗用品的送货上门服务。.
利用甲基化信息的力量，改善您的健康。我们先进的检测技术能够识别您DNA中的特定甲基化标记，提供可操作的数据，指导您的健康和生活方式选择。掌握这些知识，优化您的健康。.
你是否曾好奇，为什么肝细胞和脑细胞明明拥有相同的DNA，它们的运作方式却截然不同？答案就在于表观遗传学——一层覆盖在遗传密码之上的指令，它控制着基因的活性。其中最重要的表观遗传机制之一是DNA甲基化，这是一种微小的化学标记，它能在不改变DNA序列本身的情况下沉默基因。
那么，甲基化究竟是什么？它又如何影响我们的健康呢？让我们用简单的语言来解释一下。.
DNA甲基化是一种天然的生化过程，它就像基因的“开关”。你可以把DNA想象成身体的使用说明书。甲基化就像在说明书的某些部分添加微小的“开/关”标签，告诉细胞哪些基因应该激活，哪些基因应该沉默。1.
甲基化过程正常时，身体机能运转顺畅。但一旦出现紊乱，就可能导致健康问题。.
甲基化几乎影响着你身体的每一个系统。具体来说：
当甲基化失衡时，可能导致以下后果：
甲基化检测并非适用于所有人，但如果您符合以下条件，它将非常有帮助：
✔ 长期感到疲劳或精力不足
✔ 有心脏病、癌症或神经系统疾病家族史
✔ 患有情绪障碍（焦虑、抑郁）
✔ 有消化问题或自身免疫性疾病
✔ 希望优化寿命和健康
检测可以揭示您的甲基化通路是否正常运作，并指导个性化治疗方案。.
检测方法有很多种² ，但大多数都只需要采集简单的血液、唾液或口腔拭子样本。以下是检测的主要内容：
DNA甲基化是一个影响健康的强大过程，几乎涉及您健康的方方面面。如果您一直饱受不明原因的疲劳、情绪问题或慢性疾病的困扰，甲基化检测或许能为您提供宝贵的见解。.
MedEx 很荣幸能与领先的供应商合作，提供 DNA 甲基化检测——一种了解您的基因健康的尖端方法。.
关键来源
常见问题解答
遗传性疾病是由于个体遗传物质（包括基因和染色体）的改变而引起的。非整倍体是指染色体数目过多或过少的情况。三体是指多出一条染色体，而单体是指缺少一条染色体。相反，遗传性疾病是由称为突变的基因改变引起的。这些疾病包括镰状细胞贫血症、囊性纤维化、泰-萨克斯病等等。通常情况下，子女患上遗传性疾病需要父母双方都携带相同的突变基因。.
我们的检测项目列表会不断更新，请查看我们的预约表格，但以下是主要检测项目类别：
基因检测是一类广泛的医学和科学检查，涉及分析个体的DNA。这些检测可以揭示个体的基因构成信息，包括其对某些疾病的易感性、祖源和遗传特征。基因检测在医学、祖源研究和个性化医疗保健等多个领域都有应用。它有助于个人和医疗保健提供者就健康、计划生育和整体福祉做出明智的决定。.
这是一项计划生育的夫妇或个人可以在受孕前进行的医学检测。它旨在识别胎儿DNA中潜在的遗传疾病。其主要目标是在不进行可能导致流产风险的侵入性手术的情况下，提供关于胎儿遗传健康的可靠且早期的信息。这项检测有助于父母就怀孕做出明智的决定，并为他们未来可能面临的任何健康挑战做好准备。.
SENTIS 遗传性癌症筛查是一项专门的 DNA 检测，旨在检测与遗传性或家族性癌症相关的基因突变。该检测有助于个人了解自身罹患某些类型癌症的遗传倾向。通过分析个人的基因图谱，SENTIS 旨在及早发现罹患遗传性癌症的风险。掌握这些信息后，个人可以采取积极主动的措施进行癌症预防和早期检测，从而挽救生命。.
遗传DNA检测是对个人基因构成进行全面检查。通过分析个人的DNA，这项检测能够揭示其独特的基因蓝图。它可以揭示有关祖先、特征和潜在健康风险的信息，包括对各种疾病的遗传易感性。这项检测使个人能够从基因层面更深入地了解自己，这对于他们做出有关生活方式、健康和福祉的明智决定至关重要。.
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最后更新日期：2022年6月30日
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