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也称为	β地中海贫血基因缺失检测
标本	EDTA抗凝全血≥3 mL，并进行血红蛋白分型和β地中海贫血点突变检测
周转时间	8天
测试代码	MD-NLM425
测试类型	特别的
相关测试	血红蛋白分型，β地中海贫血检测

可检测β珠蛋白基因中的缺失，包括高Hb F决定簇，可用于诊断某些类型的β地中海贫血。

产品标签：贫血、 β地中海贫血基因缺失检测、疲劳、遗传性血液疾病、无、呼吸困难、地中海贫血

疾病：遗传性血液疾病，丘脑血症

症状：贫血，疲劳，呼吸急促

习惯：没有

年龄组：所有年龄段

标本： EDTA血液

诊断方法：多重差距PCR

描述
附加信息

描述

可检测β珠蛋白基因中的缺失，包括高Hb F决定簇，可用于诊断某些类型的β地中海贫血。

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

附加信息

也称为	β地中海贫血基因缺失检测
标本	EDTA抗凝全血≥3 mL，并进行血红蛋白分型和β地中海贫血点突变检测
周转时间	8天
测试代码	MD-NLM425
测试类型	特别的
相关测试	血红蛋白分型，β地中海贫血检测

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