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附加信息

也称为	贝克威斯-维德曼综合征检测
标本	1. 外周血 (EDTA) 3 mL 或 2. 无菌试管中的羊水 5 mL
周转时间	40天
测试代码	MD-NLMA352
测试类型	特别的
相关测试	遗传疾病小组，过度生长综合征检测

检测与贝克威斯-维德曼综合征（一种遗传性过度生长障碍）相关的 11p15.5 区域中的甲基化异常和缺失/重复。

产品标签：贝克威斯-维德曼综合征、贝克威斯-维德曼综合征检测、遗传性疾病、低血糖症、无、器官增大、过度生长

疾病：贝克威斯-维德曼综合征、遗传性疾病

症状：低血糖、器官肿大、过度生长

习惯：没有

年龄组：儿科

样本：羊水、 EDTA全血

诊断方法：甲基化和缺失/复制分析

描述
附加信息

描述

检测与贝克威斯-维德曼综合征（一种遗传性过度生长障碍）相关的 11p15.5 区域中的甲基化异常和缺失/重复。

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

附加信息

也称为	贝克威斯-维德曼综合征检测
标本	1. 外周血 (EDTA) 3 mL 或 2. 无菌试管中的羊水 5 mL
周转时间	40天
测试代码	MD-NLMA352
测试类型	特别的
相关测试	遗传疾病小组，过度生长综合征检测

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Beckwith-Wiedemann综合征（CGC遗传学）的11P15.5区域的甲基化和缺失/重复分析

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