通过 DNA Story Premium DNA 500+ 报告包踏上自我发现的变革之旅，其中还包括 MTHFR、MTR、MTRR、COMT 和 BHMT 基因的甲基化测试。

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解锁了500多种遗传见解，揭示了您的健康和天生才华的奥秘。该包装适合所有年龄段的人，使您能够做出明智的决定，以获得更健康，更充实的生活。通过我们的最先进的分析来拥抱DNA的力量，并踏上了优化幸福感和自我意识的道路。您的DNA故事正在等待。

软件包包括：

1。甲基化试验

甲基化是一个基本的生化过程，涉及将甲基基团添加到各种分子上，包括DNA、蛋白质和神经递质。甲基化在基因表达、解毒、能量产生和神经递质平衡中起着至关重要的作用。甲基化测试评估可能影响个体甲基化能力的基因变异。甲基化测试涵盖的关键内容可能包括：

• MTHFR基因：甲基烯烃还原酶（MTHFR）基因是叶酸代谢和甲基化的关键参与者。该基因的变化会影响身体过程的方式并利用叶酸。
• MTR和MTRR基因：这些基因参与了同型半胱氨酸向蛋氨酸的转化，这对于甲基化至关重要。变化可能会影响这种转换并影响整体甲基化状态。
• COMT 基因：儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 基因调控儿茶酚胺（包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素）的分解。COMT 基因变异会影响神经递质的平衡。
• BHMT基因：甜菜碱 - 摩cysteine甲基转移酶（BHMT）基因与同型半胱氨酸代谢的替代途径有关。

2. 健康与营养：维生素B6、维生素B9-叶酸、维生素B12、维生素C、维生素A、维生素D、Omega-3脂肪酸、铜、磷、咖啡因敏感性、酒精敏感性、钙、镁、锌、营养、乳糖不耐症、乳糜泻倾向、对饱和脂肪的反应、饱腹感-肥胖基因、肝脏解毒、香料敏感性、嗜甜、细胞解毒、盐敏感性。

3。过敏和敏感性：蟑螂过敏，尘螨过敏，宠物过敏，特应性皮炎，香料敏感性。

4。人才和能力：阅读和拼写能力，语言，音乐能力，花粉过敏，智力，数学能力，工作记忆，记忆力，多任务技能，多任务技能，强力运动，任务注意力，创造力，耐力运动。

5。DNA角色：冒险家，调节器，分析师。

6. 健身和运动表现：最大摄氧量 - 有氧潜力、受伤风险、力量/耐力潜力、运动期间的自由基、运动后恢复、运动对胰岛素敏感性反应、运动对高密度脂蛋白反应、运动对葡萄糖反应。

7。健康体重：低碳水化合物饮食，低热量饮食，低脂饮食，有氧运动，力量训练。

8。COVID-19感染和严重症状风险： ABO基因，OAS基因，DDP9基因。

9。行为特征：成瘾行为，CCHCR1基因。

10。人格特征：运动的内在动机，误会，压力管理。

11.皮肤和美容：年龄斑，皮肤糖化风险，晨夫人，雀斑，痤疮风险，妊娠纹，皱纹，骨髓形成，阳光敏感性，脂肪脂肪。

12.睡眠和环境敏感性：睡眠时间，深度睡眠，睡眠运动，空气污染，污染敏感性，二手烟，与交通相关的污染。

13. Neurological and Mental Health: Alzheimer's disease, Age-related macular degeneration, Health Risk, Parkinson's disease, Hereditary thrombophilia, Hereditary hemochromatosis, Elevated Triglycerides, Type 2 Diabetes, Androgenetic alopecia, Body odor, Elevated LDL Cholesterol, Decreased HDL Cholesterol, Hypertension.

14。身体特征：苦味敏感性，耳波类型，头发厚度，疼痛敏感性，运动疾病，与年龄相关的听力损失。

15。载体状态：肌生成，急性脂肪肝，α-甘露术，callosum callosum callosum callosum callosum callosum callosum，外周神经病，Achromomopsia，Achromomopsia，alkaptonuria，arkaptonuria，arkaptonuria，arkaptonuria，arkaptonuria，arkaptoria，arkaptoria，antosossive nosessive nosessive nosessive nosessive nosessive nocessive nocersive nocycystic肾脏疾病 (Limb-girdle muscular dystrophy), Carnitine Palmitoyltransferase deficiency, Citrullinemia type I, Cohen syndrome, Congenital Adrenal Hyperplasia, Cystic fibrosis, Deafness, Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency, Duchenne Muscular Dystrophy, Familial Dysautonomia, Beta Thalassemia & related血红蛋白病，生物素酶缺乏症，半乳糖酰胺β-半乳糖苷酶缺乏症，大篷车疾病，脉络膜血症，绒毛膜血症，II型柑橘类血症，垂体激素缺乏症，先天性激素缺乏症，糖基化糖基化，D-功能性蛋白质缺乏症，二张式脱糖尿病，持久性习惯性疾病，疾病症状，疾病，病毒症 Mediterranean fever, Fanconi Anemia, Gaucher Disease, Glutaric acidemia, Glycogen storage disease type 1a, Glycogen storage disease type V, Hereditary Fructose Intolerance, Hexosaminidase A Deficiency (Including Tay Sachs Disease), Homocysteinemia, Inclusion Body Myopathy, Joubert Syndrome, Leigh Syndrome, French Canadian Type, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E, Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (MCAD), Maple Syrup Urine Disease Type 1A, Mucolipidosis, Methylmalonic Acidemia, Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Northern Epilepsy, Pendred Syndrome, Pompe Disease, Pseudocholinesterase缺乏症，原发性高氧三型，根瘤状软骨增生型点1型，镰状细胞贫血，家族性超胰岛素，G6PD，g6pd，gracile综合征，糖原储存疾病，1B型，1B型，血友病B，Herlitz联合表皮疾病，高蛋白酶蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白质，蛋白酶，蛋白质素，药物，蛋白酶素，蛋白酶素，蛋白酶素，蛋白质症 Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I, Maple Syrup Urine Disease Type 1B, Maple Syrup Urine Disease Type III, Metachromatic Leukodystrophy, Mucopolysaccharidosis, Nemaline Myopathy, Niemann-Pick Disease, Oculocutaneous Albinism, Polyglandular Autoimmune Syndrome, Primary肉碱缺乏，原发性高氧甲里II型，皮肤病性造成心脏，salla病，Sjogren-Larsson综合征，I型酪氨酸血症I型，Usher综合征1F，USHER综合征3A型，Zellweger综合征。

16.祖先：对于本报告，该计划将根据世界各地收集的每个种族的种群来识别基因以识别DNA相似性。

17. DNA有趣的事实：芦笋气味检测，浪漫关系状况。

18。癌症风险：乳腺癌，结直肠癌，胰腺癌，前列腺癌，胃癌，卵巢癌，肺癌，皮肤癌，膀胱癌，宫颈癌，宫颈癌，黑色素瘤。

19。高级健康风险：骨关节炎，骨质疏松症，牙周炎，端粒长度，脂蛋白A或LP（A），青光眼，胆红素，胆红素，静脉曲张，偏头痛，全身性红斑狼疮，红斑狼疮（SLE），SLE），焦虑，焦虑，哮喘。

20。药物反应：心血管药物，抗炎药，抗菌药物，抗真菌药物，抗病毒药，骨骼肌松弛剂，抗抑郁药，抗抑郁药，胃肠道药物，胃肠道药物，抗精神病药，抗毒剂药物，免疫药物，抗药性药物，抗药性药物，抗药药药物，抗议药物，厌恶犬类属于猎物，远母植物，远母植物，养蜂。

21。心脏病：该测试分析了与家庭内部各种遗传遗传性心脏病相关的基因，例如严重的心肌疾病，严重的心律失常和严重的高脂血症。

22.脑疾病：该测试分析了与遗传上遗传的脑和神经系统疾病有关的基因。

23。心血管疾病风险：该测试分析了涉及各种遗传性心血管疾病的基因：中风，冠状动脉疾病，动脉粥样硬化。

24. 遗传身高：本报告将分析与生长和激素分泌相关的基因，这些基因构成了影响个体身高的因素。您的基因分析结果将用于根据您的种族平均身高估算您的身高。

25. 排毒DNA测试：排毒DNA测试分析与人体排毒过程相关的特定基因标记。人体拥有复杂的机制来消除毒素和有害物质，而这些过程受到各种基因的影响。排毒DNA测试可以深入了解个体身体处理和清除毒素、污染物和其他环境压力源的效率。