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切换通过高级基因测试服务来改变您的健康旅程,专为个性化的见解和主动护理而设计。在MEDEX,我们超越了普通测试,可以全面了解您的DNA及其对您的健康和未来的影响。
特征遗传测试: DNA甲基化。 nipt/nips。亲子鉴定。遗传性癌症和携带者筛查。健康风险评估。药物遗传学。祖先见解。整个外显子组测序。表观遗传学。肠道微生物组。
✅全面测试,可操作的见解和专家主导的咨询
✅易于理解的说明性报告,可直接向您的收件箱
提出
可操作
的建议。
基因测试目录
✨探索表观遗传标记的DNA甲基化测试
🌟世袭癌和携带者筛查家庭健康风险
🧬健康风险评估和定制的健康计划
💊药物兼容的药物遗传学
🌍祖先见解以发现您的遗传遗产
🔬用于详细遗传分析的整个外显子组测序
🍃肠道微生物组基因检测消化健康见解
👶 NIPT/NIPS 筛查婴儿的性别和基因异常
👨👩👧父母验证的产后和产后亲子鉴定
🌸vista孕前遗传测试,用于计划健康家庭
🤰高级产前护理的漂亮的胎儿遗传健康评估
📜 基因蓝图测试,释放你的 DNA 潜力
⚕️结肠癌结肠癌筛查以进行早期检测
🩺疾病和苦难的基因检测以识别易感性
伴随MTHFR,MTR,MTRR,COMT和BHMT基因的DNA甲基化测试
使用DNA故事Premium DNA 500+报告包进行自我发现的变革旅程,其中还包括MTHFR,MTR,MTR,MTRR,COMT和BHMT基因的甲基化测试。
--->上面的示例报告<----
解锁了500多种遗传见解,揭示了您的健康和天生才华的奥秘。该包装适合所有年龄段的人,使您能够做出明智的决定,以获得更健康,更充实的生活。通过我们的最先进的分析来拥抱DNA的力量,并踏上了优化幸福感和自我意识的道路。您的DNA故事正在等待。
软件包包括:
1。甲基化试验
甲基化是一种基本的生化过程,涉及在包括DNA,蛋白质和神经递质在内的各种分子中添加甲基。甲基化在基因表达,解毒,能量产生和神经递质平衡中起着至关重要的作用。甲基化测试评估可能影响个体甲基化能力的遗传变异。甲基化测试所涵盖的关键成分可能包括:
2. Health and Nutrition: Vitamin B6, Vitamin B9 - Folate, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, Omega-3 fatty acids, Copper, Phosphorus, Caffeine sensitivity, Alcohol sensitivity, Calcium, Magnesium, Zinc, Nutrition, Lactose intolerance, Celiac predisposition, Response to saturated fat, Satiety - obesity基因,肝排毒,香料敏感性,爱吃甜食,细胞排毒,盐敏感性。
3。过敏和敏感性:蟑螂过敏,尘螨过敏,宠物过敏,特应性皮炎,香料敏感性。
4。人才和能力:阅读和拼写能力,语言,音乐能力,花粉过敏,智力,数学能力,工作记忆,记忆力,多任务技能,多任务技能,强力运动,任务注意力,创造力,耐力运动。
5。DNA角色:冒险家,调节器,分析师。
6。健身和运动表现: VO2最大 - 有氧潜力,伤害风险,功率/耐力潜力,运动过程中的自由基,运动后恢复,胰岛素敏感性对运动的敏感性,HDL对运动的反应,葡萄糖对运动的反应。
7。健康体重:低碳水化合物饮食,低热量饮食,低脂饮食,有氧运动,力量训练。
8。COVID-19感染和严重症状风险: ABO基因,OAS基因,DDP9基因。
9。行为特征:成瘾行为,CCHCR1基因。
10。人格特征:运动的内在动机,误会,压力管理。
11.皮肤和美容:年龄斑,皮肤糖化风险,晨夫人,雀斑,痤疮风险,妊娠纹,皱纹,骨髓形成,阳光敏感性,脂肪脂肪。
12.睡眠和环境敏感性:睡眠时间,深度睡眠,睡眠运动,空气污染,污染敏感性,二手烟,与交通相关的污染。
13. Neurological and Mental Health: Alzheimer's disease, Age-related macular degeneration, Health Risk, Parkinson's disease, Hereditary thrombophilia, Hereditary hemochromatosis, Elevated Triglycerides, Type 2 Diabetes, Androgenetic alopecia, Body odor, Elevated LDL Cholesterol, Decreased HDL Cholesterol, Hypertension.
14。身体特征:苦味敏感性,耳波类型,头发厚度,疼痛敏感性,运动疾病,与年龄相关的听力损失。
15。载体状态:肌生成,急性脂肪肝,α-甘露术,callosum callosum callosum callosum callosum callosum callosum,外周神经病,Achromomopsia,Achromomopsia,alkaptonuria,arkaptonuria,arkaptonuria,arkaptonuria,arkaptonuria,arkaptoria,arkaptoria,antosossive nosessive nosessive nosessive nosessive nosessive nocessive nocersive nocycystic肾脏疾病 (Limb-girdle muscular dystrophy), Carnitine Palmitoyltransferase deficiency, Citrullinemia type I, Cohen syndrome, Congenital Adrenal Hyperplasia, Cystic fibrosis, Deafness, Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency, Duchenne Muscular Dystrophy, Familial Dysautonomia, Beta Thalassemia & related血红蛋白病,生物素酶缺乏症,半乳糖酰胺β-半乳糖苷酶缺乏症,大篷车疾病,脉络膜血症,绒毛膜血症,II型柑橘类血症,垂体激素缺乏症,先天性激素缺乏症,糖基化糖基化,D-功能性蛋白质缺乏症,二张式脱糖尿病,持久性习惯性疾病,疾病症状,疾病,病毒症 Mediterranean fever, Fanconi Anemia, Gaucher Disease, Glutaric acidemia, Glycogen storage disease type 1a, Glycogen storage disease type V, Hereditary Fructose Intolerance, Hexosaminidase A Deficiency (Including Tay Sachs Disease), Homocysteinemia, Inclusion Body Myopathy, Joubert Syndrome, Leigh Syndrome, French Canadian Type, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E, Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (MCAD), Maple Syrup Urine Disease Type 1A, Mucolipidosis, Methylmalonic Acidemia, Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Northern Epilepsy, Pendred Syndrome, Pompe Disease, Pseudocholinesterase缺乏症,原发性高氧三型,根瘤状软骨增生型点1型,镰状细胞贫血,家族性超胰岛素,G6PD,g6pd,gracile综合征,糖原储存疾病,1B型,1B型,血友病B,Herlitz联合表皮疾病,高蛋白酶蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白质,蛋白酶,蛋白质素,药物,蛋白酶素,蛋白酶素,蛋白酶素,蛋白质症 Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I, Maple Syrup Urine Disease Type 1B, Maple Syrup Urine Disease Type III, Metachromatic Leukodystrophy, Mucopolysaccharidosis, Nemaline Myopathy, Niemann-Pick Disease, Oculocutaneous Albinism, Polyglandular Autoimmune Syndrome, Primary肉碱缺乏,原发性高氧甲里II型,皮肤病性造成心脏,salla病,Sjogren-Larsson综合征,I型酪氨酸血症I型,Usher综合征1F,USHER综合征3A型,Zellweger综合征。
16.祖先:对于本报告,该计划将根据世界各地收集的每个种族的种群来识别基因以识别DNA相似性。
17. DNA有趣的事实:芦笋气味检测,浪漫关系状况。
18。癌症风险:乳腺癌,结直肠癌,胰腺癌,前列腺癌,胃癌,卵巢癌,肺癌,皮肤癌,膀胱癌,宫颈癌,宫颈癌,黑色素瘤。
19。高级健康风险:骨关节炎,骨质疏松症,牙周炎,端粒长度,脂蛋白A或LP(A),青光眼,胆红素,胆红素,静脉曲张,偏头痛,全身性红斑狼疮,红斑狼疮(SLE),SLE),焦虑,焦虑,哮喘。
20。药物反应:心血管药物,抗炎药,抗菌药物,抗真菌药物,抗病毒药,骨骼肌松弛剂,抗抑郁药,抗抑郁药,胃肠道药物,胃肠道药物,抗精神病药,抗毒剂药物,免疫药物,抗药性药物,抗药性药物,抗药药药物,抗议药物,厌恶犬类属于猎物,远母植物,远母植物,养蜂。
21。心脏病:该测试分析了与家庭内部各种遗传遗传性心脏病相关的基因,例如严重的心肌疾病,严重的心律失常和严重的高脂血症。
22.脑疾病:该测试分析了与遗传上遗传的脑和神经系统疾病有关的基因。
23。心血管疾病风险:该测试分析了涉及各种遗传性心血管疾病的基因:中风,冠状动脉疾病,动脉粥样硬化。
24.遗传高度:该报告将分析与生长和激素产生有关的基因,这构成了影响个人身高的因素。您的遗传分析结果将根据比赛的平均身高来估算您的身高。
25。解毒DNA测试:排毒DNA测试分析与人体的排毒过程相关的特定遗传标记。人体具有消除毒素和有害物质的复杂机制,这些过程受到各种基因的影响。解毒DNA测试提供了有关个人的身体过程和去除毒素,污染物和其他环境压力源的有效性的见解。
检查遗传密码以分析个人特征的生活方式,设计平衡食物和营养,包括最适合您的运动。它还可以预测疾病的风险,这些风险将由遗传因素用作信息,以降低未来疾病的风险。
通过99.9%的准确测试确认未出生婴儿的亲子关系,仅需要母亲和据称父亲的血液样本
亲子鉴DNA测试用于确定谁是孩子或孩子的遗传父亲
用于检测母体血液(例如唐氏综合症,爱德华综合症和Patau综合征)的胎儿染色体非整倍性的非侵入性产前测试
单基因疾病的携带者筛查
> 508
thalassyamia突变(包括常见的
α-和β-丘脑贫血)
新生儿遗传筛查112种遗传疾病。
新生儿48代谢疾病筛查
用于检测和诊断稀有疾病的临床整个外显子组测序
癌症风险评估价格的综合遗传面板
:42,500 THB
Sentis™遗传性癌症筛查 - 男性包装是一种全面的基因测试,旨在通过分析与22种与22种遗传性癌症类型的基因相关的基因来评估遗传的癌症风险。它是寻求积极见解其长期健康或拥有癌症家族史的男性的理想选择。
这个测试涵盖了什么
分析的基因:79个基因临床与遗传性癌症综合征相关
癌症类型包括:22种类型,包括前列腺,结直肠,乳房(男性),胰腺,胃和其他类型
风险识别:检测单核苷酸变体(SNV),插入/缺失(Indels)和拷贝数变化(CNV)
临床公用事业:帮助基于遗传易感性指导筛查,预防和治疗策略
样本类型:3 cc的血液(EDTA管)
需要禁食:否
测试时间:快速10–20分钟样品收集
周转时间:26个工作日
报告交付:通过电子邮件安全发送的结果
早期风险检测:在症状出现之前对遗传的癌症风险明确
个性化健康管理:使用您的遗传资料做出有关监测和预防的明智决定
家庭洞察力:结果可能会为可能具有类似遗传风险的亲戚提供有用的信息
无需特殊准备:简单,快速且非散布的血液抽血
患有癌症家族史的人,例如前列腺,结直肠癌或乳腺癌
那些计划长期健康和预防癌症的人
寻求基于遗传风险的个性化医疗指导的人
通过我们的全面DNA测试服务探索您的祖先,优化健康并拥抱您独特的遗传特征
揭露您的DNA:发现其中的秘密
这是一项医学测试,夫妻或个人计划生孩子在受孕之前可以接受。它旨在识别婴儿DNA中潜在的遗传疾病。主要目标是提供有关胎儿遗传健康的可靠和早期信息,而不必诉诸于可能带来流产风险的侵入性程序。该测试有助于父母就怀孕做出明智的决定,并为他们的孩子可能面临的任何潜在健康挑战做好准备。
Sentis遗传性癌症筛查是一种专门的DNA测试,重点是检测与遗传或家族性癌症相关的遗传突变。该测试有助于个人了解其对某些类型癌症的遗传倾向。通过分析个人的遗传蓝图,Sentis旨在提供早期见解,以了解发生遗传性癌症的风险。有了这些知识,个人可以采取积极的措施来预防癌症和早期发现,从而挽救生命。
遗传性DNA测试是对个人遗传构成的全面检查。通过分析个人的DNA,该测试提供了对一个人独特的遗传蓝图的见解。它可以揭示有关祖先,特征和潜在健康风险的信息,包括对各种疾病的遗传易感性。该测试使个人能够在遗传水平上更深入地了解自己,这对于做出有关其生活方式,健康和健康的明智决定可能是有价值的。
基因检测是医学和科学检查的广泛类别,涉及分析个体的DNA。这些测试可以揭示有关个人遗传构成的信息,包括它们对某些疾病,血统和遗传特征的敏感性。基因检测在各个领域都有应用,例如医学,祖先研究和个性化医疗保健。它可以帮助个人和医疗保健提供者就健康,计划生育和整体福祉做出明智的决定。
常见问题
遗传疾病是由于个人遗传物质的改变,包括其基因和染色体。非整倍性表征有多余或缺乏染色体的条件。三体性表示存在额外的染色体,而单肌表示不存在一个染色体。相反,遗传性疾病是由称为突变的遗传变化引起的。这些疾病包括镰状细胞疾病,囊性纤维化,Tay-Sachs病等疾病。通常,要使后代受到遗传疾病的影响,父母都必须携带相同的突变基因。
产前基因检测是在怀孕期间进行的医学检查,以评估胎儿的遗传健康和发育。它旨在确定未出生儿童的潜在遗传异常,染色体疾病或遗传病。产前遗传测试为预期父母和医疗保健提供者提供了宝贵的信息,可帮助您做出有关怀孕的明智决定,包括有关持续怀孕,准备医疗干预措施或计划有特殊需要的孩子的选择。
1。筛查测试:产前筛查测试通常是评估胎儿患有遗传疾病的风险的第一步。这些测试是非侵入性的,包括非侵入性产前测试(NIPT),母体血清筛查(也称为三重或四元筛查)和超声检查等选项。他们提供有关具有某些遗传条件的胎儿可能性的信息。如果筛查测试表明风险增加,则可能建议进一步进行诊断测试。
2。诊断测试:产前诊断测试更具侵入性和确定性。当筛查测试表明遗传疾病的风险较高或还有其他诊断评估的迹象时,它们会进行。常见的诊断测试包括绒毛膜绒毛采样(CVS)和羊膜穿刺术。这些测试直接检查了胎儿的遗传物质,从而对遗传疾病,染色体异常或其他遗传疾病提供了明确的诊断。
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最后更新:2022年6月30日
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