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也称为	脊椎脑性共济失调基因检测
标本	EDTA全血10毫升（至少6毫升）
周转时间	60天
测试代码	MD-NLMM642
测试类型	特别的
相关测试	神经病学面板

检测与6、7和12型脊椎动物共济失调相关的基因中的突变。

产品标签：家族病史，遗传疾病，脊髓脑性共济失调基因测试，不协调的运动

疾病：遗传疾病

症状：不协调的运动

习惯：家族史

年龄组：所有年龄段

标本：血液

诊断方法： PCR

描述
附加信息

描述

检测与6、7和12型脊椎动物共济失调相关的基因中的突变。

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

附加信息

也称为	脊椎脑性共济失调基因检测
标本	EDTA全血10毫升（至少6毫升）
周转时间	60天
测试代码	MD-NLMM642
测试类型	特别的
相关测试	神经病学面板

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