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附加信息

也称为	脊髓小脑性共济失调基因检测，SCA 检测组
标本	EDTA全血6毫升（至少3毫升）
周转时间	30天
测试代码	MD-NLB141
测试类型	特别的
相关测试	共济失调基因检测，全外显子组测序

一种基因检测，用于检测与脊髓小脑性共济失调（SCA）相关的基因突变，SCA 是一组影响协调性和平衡能力的遗传性神经退行性疾病。

产品标签：协调障碍、遗传性疾病、肌肉无力、神经退行性疾病、无、脊髓小脑性共济失调基因检测、言语不清、脊髓小脑性共济失调基因检测

疾病：遗传性疾病、神经退行性疾病

症状：协调障碍、肌肉无力、言语不清

习惯：没有

年龄组：所有年龄段

标本： EDTA全血

诊断方法： DNA测序， PCR

描述
附加信息

描述

一种基因检测，用于检测与脊髓小脑性共济失调（SCA）相关的基因突变，SCA 是一组影响协调性和平衡能力的遗传性神经退行性疾病。

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

附加信息

也称为	脊髓小脑性共济失调基因检测，SCA 检测组
标本	EDTA全血6毫升（至少3毫升）
周转时间	30天
测试代码	MD-NLB141
测试类型	特别的
相关测试	共济失调基因检测，全外显子组测序

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