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也称为	雷特综合征基因检测、MECP2基因检测
标本	EDTA抗凝全血3毫升
周转时间	37天
测试代码	MD-NLM665
测试类型	特别的
相关测试	脆性X染色体综合征、自闭症谱系障碍检测

检测 MECP2 基因中的缺失或重复，这些缺失或重复与雷特综合征有关，雷特综合征是一种主要影响女性的遗传性神经系统疾病。.

产品标签：发育迟缓、遗传性疾病、 MECP2基因检测、运动障碍、神经系统疾病、无、雷特综合征基因检测、癫痫

疾病：遗传性疾病、神经系统疾病

症状：发育迟缓、运动障碍、癫痫发作

习惯：没有

年龄组：儿科、女性

标本： EDTA全血

诊断方法：缺失/重复分析、基因测序

描述
附加信息

描述

检测 MECP2 基因中的缺失或重复，这些缺失或重复与雷特综合征有关，雷特综合征是一种主要影响女性的遗传性神经系统疾病。.

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

附加信息

也称为	雷特综合征基因检测、MECP2基因检测
标本	EDTA抗凝全血3毫升
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