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额颞痴呆（MAPT和GRN基因的缺失/副本分析）（CGC遗传学）
SKU： MD-NLM612类别： 、、 、、、、 、、标签： 、、 、、、

有存货

额颞痴呆（MAPT和GRN基因的缺失/副本分析）（CGC遗传学）

฿52,304.00

附加信息

也称为

FTD基因检测
标本

EDTA抗凝全血3毫升
周转时间

37天
测试代码

MD-NLM612
测试类型

特别的
相关测试

基因检测、神经系统疾病检测

检测 MAPT 和 GRN 基因的缺失或重复，这些基因与额颞叶痴呆症有关。.

产品标签：行为改变、额颞叶痴呆、 FTD基因检测、记忆力减退、神经系统疾病、无
疾病：额颞叶痴呆、神经系统疾病
症状：行为改变、记忆力减退
习惯：没有
年龄组：成人
标本： EDTA全血
诊断方法： MLPA
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描述

检测 MAPT 和 GRN 基因的缺失或重复，这些基因与额颞叶痴呆症有关。.

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

附加信息

也称为

标本

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