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G6PD缺乏症（编码序列分析）
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G6PD缺乏症（编码序列分析）

฿22,644.00

附加信息

又称

G6PD基因突变检测
标本

EDTA抗凝全血≥3毫升
周转时间

10天
测试代码

MD-NLM006
测试类型

特别的
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基因疾病检测

检测 G6PD 基因突变，这种突变通常与 G6PD 缺乏症有关，而 G6PD 缺乏症会导致溶血性贫血。.

产品标签：疲劳、 G6PD缺乏症、 G6PD基因突变检测、遗传性疾病、黄疸
疾病： G6PD缺乏症
症状：疲劳、黄疸
习惯：遗传性疾病
年龄段：所有年龄段
样本： EDTA全血
诊断方法： DNA测序、 PCR
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描述

检测 G6PD 基因突变，这种突变通常与 G6PD 缺乏症有关，而 G6PD 缺乏症会导致溶血性贫血。.

这项实验室检测包括使用提供的试剂盒在家采集样本或由临床医生采集样本，您将收到一份包含检测结果的综合体检报告。.

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又称

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