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也称为	杜氏/贝克尔肌营养不良症专家组
标本	EDTA全血10毫升（最少6毫升）
周转时间	42天
测试代码	MD-NLMA369
测试类型	特别的
相关测试	肌肉疾病的基因检测

检测 DMD 基因中的大片段缺失或重复，该基因会导致杜氏肌营养不良症或贝克尔肌营养不良症，这是一种遗传性疾病，会随着时间的推移而导致肌肉无力。.

产品标签：杜氏/贝克尔型肌营养不良症检测、家族遗传病史、步态问题、肌肉无力、肌营养不良症

疾病：肌营养不良症

症状：步态异常、肌肉无力

习惯：家族遗传病史

年龄组：青少年、儿童

标本： EDTA全血

诊断方法： MLPA（多重连接依赖性探针扩增）

描述
附加信息

描述

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

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