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附加信息

也称为	咖啡因敏感性测试，CYP1A2基因分型
标本	EDTA全血> 3毫升
周转时间	8天
测试代码	MD-NLM309
测试类型	特别的
相关测试	SNP疾病风险面板，代谢面板

分析CYP1A2基因变异，以确定个体对咖啡因的敏感性。该测试有助于评估摄入咖啡因的潜在副作用。

产品标签：焦虑，咖啡因敏感性测试，咖啡饮用， CYP1A2基因分型，遗传疾病，高咖啡因摄入量，失眠，代谢，呼吸症

疾病：遗传疾病，代谢

症状：焦虑，失眠，心pal

习惯：喝咖啡，高咖啡因摄入量

年龄组：成人

标本： EDTA全血

诊断方法：放大和序列

描述
附加信息

描述

分析CYP1A2基因变异，以确定个体对咖啡因的敏感性。该测试有助于评估摄入咖啡因的潜在副作用。

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

附加信息

也称为	咖啡因敏感性测试，CYP1A2基因分型
标本	EDTA全血> 3毫升
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测试代码	MD-NLM309
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