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也称为	Crigler-Najjar基因检测
标本	EDTA 全血 3 毫升。
周转时间	18天
测试代码	MD-NLM773
测试类型	特别的
相关测试	遗传疾病面板

检测与克里格勒-纳贾尔综合征相关的突变，这是一种影响胆红素代谢的罕见遗传性疾病。

产品标签： Crigler-Najjar 基因测试、疲劳、遗传性疾病、黄疸、无

疾病：遗传疾病

症状：疲劳，黄疸

习惯：没有

年龄组：所有年龄段

标本： EDTA全血

诊断方法： PCR ，测序

描述
附加信息

描述

检测与克里格勒-纳贾尔综合征相关的突变，这是一种影响胆红素代谢的罕见遗传性疾病。

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

附加信息

也称为	Crigler-Najjar基因检测
标本	EDTA 全血 3 毫升。
周转时间	18天
测试代码	MD-NLM773
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