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也称为	C9ORF72基因检测
标本	EDTA全血6毫升或EDTA骨髓3毫升。
周转时间	2个月
测试代码	MD-NLMA384
测试类型	特别的
相关测试	神经病学面板

检测与肌萎缩侧索硬化症和额颞叶痴呆相关的 C9ORF72 基因的扩增。

产品标签：肌萎缩侧索硬化症症状、 C9ORF72基因检测、家族史、遗传性疾病、肌肉无力

疾病：遗传疾病

症状：肌萎缩侧索硬化症症状、肌肉无力

习惯：家族史

年龄组：所有年龄段

标本：血，骨髓

诊断方法：毛细管电泳

描述
附加信息

描述

检测与肌萎缩侧索硬化症和额颞叶痴呆相关的 C9ORF72 基因的扩增。

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

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也称为	C9ORF72基因检测
标本	EDTA全血6毫升或EDTA骨髓3毫升。
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