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也称为	雄性的自闭症遗传学测试
标本	肝素化血液6 ml x1管和EDTA血液3 ml x 4管
周转时间	1个月
测试代码	MD-NLMA223
测试类型	特别的
相关测试	自闭症遗传小组，发育障碍测试

对怀疑自闭症的男性的综合基因筛查包括染色体分析，微阵列（CMA），脆弱X综合征的RP-PCR以及PTEN和其他相关基因的测序。

产品标签：自闭症遗传学测试男性，自闭症谱系障碍，行为问题，发育延迟，遗传疾病，无

疾病：自闭症谱系障碍，遗传疾病

症状：行为问题，发展延迟

习惯：没有

年龄组：小儿

标本： EDTA血液，肝素血

诊断方法：染色体分析， RP-PCR ， Sanger测序

描述
附加信息

描述

对怀疑自闭症的男性的综合基因筛查包括染色体分析，微阵列（CMA），脆弱X综合征的RP-PCR以及PTEN和其他相关基因的测序。

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

附加信息

也称为	雄性的自闭症遗传学测试
标本	肝素化血液6 ml x1管和EDTA血液3 ml x 4管
周转时间	1个月
测试代码	MD-NLMA223
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