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也称为	载脂蛋白E基因分型在阿尔茨海默病诊断中的应用
标本	EDTA全血> = 3 ml
周转时间	3天
测试代码	MD-NLM222
测试类型	特别的
相关测试	基因检测，阿尔茨海默病风险检测

检测 APOE 等位基因（E2、E3、E4）以评估阿尔茨海默病的遗传风险。

产品标签：阿尔茨海默病、载脂蛋白E基因分型检测阿尔茨海默病、认知能力下降、认知障碍、记忆力减退、无

疾病：阿尔茨海默病、认知衰退

症状：认知障碍、记忆力减退

习惯：没有

年龄组：成人

标本： EDTA全血

诊断方法：四聚体 - 臂PCR

描述
附加信息

描述

检测 APOE 等位基因（E2、E3、E4）以评估阿尔茨海默病的遗传风险。

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

附加信息

也称为	载脂蛋白E基因分型在阿尔茨海默病诊断中的应用
标本	EDTA全血> = 3 ml
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阿尔茨海默病的 APOE 基因型（等位基因 E2、E3 和 E4）

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