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遗产载体基本泰国女性面板(Thalassexemia,SMA和脆弱的X)

฿25,713.00

附加信息

也称为

地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、脆性X染色体综合征的基因携带者筛查

标本

EDTA抗凝全血 3 mL 2管

周转时间

14天

测试代码

MD-NLMM235

测试类型

特别的

筛查常见遗传疾病(如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症 (SMA) 和脆性 X 综合征)的携带者状态,这些疾病可能会遗传给后代。.

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描述

筛查常见遗传疾病(如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症 (SMA) 和脆性 X 综合征)的携带者状态,这些疾病可能会遗传给后代。.

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集,您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

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