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Beckwith-Wiedemann综合征11p15.5区域的甲基化和缺失/重复分析(CGC遗传学)

฿39,520.00

附加信息

也称为

贝克威思-威德曼综合征检测

标本

1. 外周血(EDTA)3 mL 或 2. 羊水 5 mL,置于无菌试管中

周转时间

40天

测试代码

MD-NLMA352

测试类型

特别的

检测与贝克威思-威德曼综合征(一种遗传性过度生长疾病)相关的 11p15.5 区域的甲基化异常和缺失/重复。.

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描述

检测与贝克威思-威德曼综合征(一种遗传性过度生长疾病)相关的 11p15.5 区域的甲基化异常和缺失/重复。.

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集,您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

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也称为

标本

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