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蛋白C缺乏症（PROC基因序列分析）（CGC遗传学）
SKU： MD-NLM671类别： 、、 、、、、标签： 、、、 、、

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蛋白C缺乏症（PROC基因序列分析）（CGC遗传学）

฿54,880.00

附加信息

又称

蛋白C基因突变检测、PROC突变检测、蛋白C缺乏症基因检测
标本

EDTA抗凝全血3毫升
周转时间

67天
测试代码

MD-NLM671
测试类型

特别的
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凝血障碍检查

检测 PROC 基因突变，该突变与蛋白 C 缺乏和血栓形成风险增加有关。.

产品标签：凝血障碍、过度凝血、无、 PROC基因突变检测、蛋白C缺乏症基因检测、蛋白C基因突变检测
疾病：凝血障碍
症状：过度凝血
习惯：无
年龄段：所有年龄段
样本： EDTA全血
诊断方法：基因测序
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描述

检测 PROC 基因突变，该突变与蛋白 C 缺乏和血栓形成风险增加有关。.

这项实验室检测包括使用提供的试剂盒在家采集样本或由临床医生采集样本，您将收到一份包含检测结果的综合体检报告。.

附加信息

又称

标本

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