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耳聋（Cx 26）突变
SKU： MD-NLB400类别： 、、 、、、、、 标签： 、 、、

有存货

耳聋（Cx 26）突变

฿7,770.00

附加信息

也称为

Cx26基因耳聋测试
标本

EDTA全血6-10毫升（最少5毫升）
周转时间

1个月
测试代码

MD-NLB400
测试类型

特别的
相关测试

遗传性听力损失小组

检测 GJB2 基因（特别是外显子 2）的突变，这些突变与先天性耳聋有关。.

产品标签：先天性耳聋、 Cx26基因耳聋检测、遗传性疾病、听力损失
疾病：先天性耳聋
症状：听力下降
习惯：遗传性疾病
年龄组：儿童、婴儿
标本： EDTA全血
诊断方法： DNA测序、 PCR
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描述

检测 GJB2 基因（特别是外显子 2）的突变，这些突变与先天性耳聋有关。.

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

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也称为

标本

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