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成纤维细胞生长因子受体2基因
SKU： MD-NLB045类别： 、、、、、 、标签： 、、 、

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成纤维细胞生长因子受体2基因

฿7,245.00

附加信息

也称为

FGFR2基因测序
标本

EDTA全血10毫升（至少6毫升）
周转时间

30天
测试代码

MD-NLB045
测试类型

特别的
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遗传面板

检测 FGFR2 基因突变，用于诊断颅缝早闭综合征，如 Apert 综合征。

产品标签：骨骼畸形、家族史、 FGFR2基因测序、遗传性疾病
疾病：遗传疾病
症状：骨骼畸形
习惯：家族史
年龄组：小儿
标本：血液
诊断方法： DNA测序， PCR
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描述

检测 FGFR2 基因突变，用于诊断颅缝早闭综合征，如 Apert 综合征。

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

附加信息

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