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也称为	威廉姆斯综合征检测，FISH检测基因缺失
标本	肝素化全血 5 毫升。（最小体积 3 毫升。）
周转时间	16天
测试代码	MD-NLB392
测试类型	特别的
相关测试	染色体研究，7号染色体FISH检测

利用 FISH 技术检测与威廉姆斯综合征相关的基因缺失，这是一种用于确诊具有特征性面部特征和发育迟缓患者的基因检测方法。.

产品标签：心血管问题、发育障碍、基因缺失的FISH检测、遗传性疾病、智力障碍、无、威廉姆斯综合征检测

疾病：发育障碍、遗传性疾病

症状：心血管问题、智力障碍

习惯：没有

年龄组：成人、儿童

标本：肝素化全血

诊断方法： FISH ，荧光原位杂交

描述
附加信息

描述

利用 FISH 技术检测与威廉姆斯综合征相关的基因缺失，这是一种用于确诊具有特征性面部特征和发育迟缓患者的基因检测方法。.

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

附加信息

也称为	威廉姆斯综合征检测，FISH检测基因缺失
标本	肝素化全血 5 毫升。（最小体积 3 毫升。）
周转时间	16天
测试代码	MD-NLB392
测试类型	特别的
相关测试	染色体研究，7号染色体FISH检测

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