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附加信息

也称为	威尔逊氏病基因检测
标本	EDTA全血6-10毫升
周转时间	2个月
测试代码	MD-NLB380
测试类型	特别的
相关测试	肝脏检查

识别与威尔逊病（一种影响铜代谢的遗传性疾病）相关的突变。

产品标签：家族史、遗传性疾病、肝功能障碍、神经系统症状、威尔逊氏病基因检测

疾病：遗传疾病

症状：肝功能障碍、神经系统症状

习惯：家族史

年龄组：所有年龄段

标本：血液

诊断方法： DHPLC 、直接测序

描述
附加信息

描述

识别与威尔逊病（一种影响铜代谢的遗传性疾病）相关的突变。

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

附加信息

也称为	威尔逊氏病基因检测
标本	EDTA全血6-10毫升
周转时间	2个月
测试代码	MD-NLB380
测试类型	特别的
相关测试	肝脏检查

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