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出生后染色体微阵列
SKU： MD-NLMM039类别： 、、 、、 、、、、、标签： 、、、、、、

有存货

出生后染色体微阵列

฿40,320.00

附加信息

又称

产后染色体微阵列分析（CMA）
标本

外周血 EDTA 3-5 ml。.
周转时间

16天
测试代码

MD-NLMM039
测试类型

特别的
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核型分析、FISH

一种利用微阵列技术分析新生儿染色体异常的基因检测。它有助于诊断唐氏综合征、特纳综合征和其他先天性疾病。.

产品标签：染色体异常、染色体微阵列分析、先天性异常、发育迟缓、遗传性疾病、无、产后染色体微阵列分析
疾病：染色体异常、遗传性疾病
症状：先天性异常、发育迟缓
习惯：无
年龄组：新生儿、儿科
样本： EDTA全血
诊断方法： CytoScan 750K
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描述

一种利用微阵列技术分析新生儿染色体异常的基因检测。它有助于诊断唐氏综合征、特纳综合征和其他先天性疾病。.

这项实验室检测包括使用提供的试剂盒在家采集样本或由临床医生采集样本，您将收到一份包含检测结果的综合体检报告。.

附加信息

又称

标本

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