เริ่มต้นการเดินทางที่เปลี่ยนแปลงของการค้นพบตัวเองด้วย DNA Story Premium DNA 500+ รายงานแพ็คเกจซึ่งรวมถึง การทดสอบ methylation ของยีน MTHFR, MTR, MTRR, COMT และ BHMT

---> ตัวอย่างรายงานด้านบน <---

ปลดล็อกข้อมูลเชิงลึกทางพันธุกรรมมากกว่า 500 ครั้งคลี่คลายความลึกลับของสุขภาพและความสามารถโดยธรรมชาติของคุณ เหมาะสำหรับทุกวัยแพ็คเกจช่วยให้คุณตัดสินใจอย่างชาญฉลาดสำหรับชีวิตที่มีสุขภาพดีและสมบูรณ์ยิ่งขึ้น โอบกอดพลังของ DNA ของคุณด้วยการวิเคราะห์ที่ทันสมัยของเราและเริ่มต้นเส้นทางสู่ความเป็นอยู่ที่ดีที่สุดและการรับรู้ตนเอง เรื่องราว DNA ของคุณกำลังรออยู่

แพ็คเกจรวมถึง:

1. การทดสอบเมทิลเลชั่น

Methylation เป็นกระบวนการทางชีวเคมีพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มกลุ่มเมทิลลงในโมเลกุลต่างๆรวมถึง DNA โปรตีนและสารสื่อประสาท เมทิลเลชั่นมีบทบาทสำคัญในการแสดงออกของยีนการล้างพิษการผลิตพลังงานและความสมดุลของสารสื่อประสาท การทดสอบ methylation ประเมินความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่สามารถส่งผลกระทบต่อความสามารถของเมทิลเลชั่นของแต่ละบุคคล ส่วนประกอบสำคัญที่ครอบคลุมโดยการทดสอบ methylation อาจรวมถึง:

• ยีน MTHFR : ยีน methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) เป็นผู้เล่นหลักในการเผาผลาญโฟเลตและ methylation การเปลี่ยนแปลงในยีนนี้อาจส่งผลต่อวิธีการที่ร่างกายกระบวนการและใช้โฟเลต
• ยีน MTR และ MTRR : ยีนเหล่านี้มีส่วนร่วมในการเปลี่ยน homocysteine ​​เป็น methionine ซึ่งเป็นกระบวนการที่สำคัญสำหรับ methylation การเปลี่ยนแปลงอาจส่งผลกระทบต่อการแปลงนี้และมีอิทธิพลต่อสถานะเมทิลเลชั่นโดยรวม
• COMT Gene : ยีน catechol-O-methyltransferase (COMT) ควบคุมการสลายของ catecholamines การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมใน COMT สามารถมีอิทธิพลต่อความสมดุลของสารสื่อประสาท
• ยีน BHMT : ยีน betaine-homocysteine ​​methyltransferase (BHMT) มีส่วนร่วมในทางเลือกสำหรับการเผาผลาญ homocysteine

2. สุขภาพและโภชนาการ: วิตามินบี 6, วิตามินบี 9 - โฟเลต, วิตามินบี 12, วิตามินซี, วิตามินเอ, วิตามินดี, กรดไขมันโอเมก้า -3, ทองแดง, ฟอสฟอรัส, ความไวต่อแอลกอฮอล์ การล้างพิษของตับ, ความไวของเครื่องเทศ, ฟันหวาน, การล้างพิษของเซลล์, ความไวของเกลือ

3. โรคภูมิแพ้และความไว: การแพ้แมลงสาบ, โรคภูมิแพ้ไรฝุ่น, โรคภูมิแพ้สัตว์เลี้ยง, โรคผิวหนังภูมิแพ้, ความไวของเครื่องเทศ

4. ความสามารถและความสามารถ: ความสามารถในการอ่านและการสะกดคำ, ภาษา, ความสามารถทางดนตรี, การแพ้ละอองเรณู, สติปัญญา, ความสามารถทางคณิตศาสตร์, หน่วยความจำในการทำงาน, ความสามารถในการจำ, ทักษะการทำงานหลายอย่าง, กีฬาพลังงาน, ความสนใจในงาน, ความคิดสร้างสรรค์, กีฬาความอดทน

5. ตัวละคร DNA: นักผจญภัย, adjuster, นักวิเคราะห์

6. ประสิทธิภาพการออกกำลังกายและกีฬา: VO2 Max - ศักยภาพแอโรบิค, ความเสี่ยงต่อการบาดเจ็บ, ศักยภาพพลังงาน/ความอดทน, อนุมูลอิสระระหว่างการออกกำลังกาย, การฟื้นตัวหลังการออกกำลังกาย, การตอบสนองความไวของอินซูลินต่อการออกกำลังกาย, การตอบสนองของ HDL ต่อการออกกำลังกาย, การตอบสนองกลูโคสต่อการออกกำลังกาย

7. น้ำหนักที่ดีต่อสุขภาพ: อาหารคาร์โบไฮเดรตต่ำ, อาหารแคลอรี่ต่ำ, อาหารไขมันต่ำ, การออกกำลังกายแบบคาร์ดิโอ, การฝึกความแข็งแรง

8. การติดเชื้อ COVID-19 และความเสี่ยงที่รุนแรง: ยีน ABO, ยีน OAS, ยีน DDP9

9. ลักษณะพฤติกรรม: พฤติกรรมเสพติด, ยีน CCHCR1

10. ลักษณะบุคลิกภาพ: แรงจูงใจที่แท้จริงในการออกกำลังกาย, misophonia, การจัดการความเครียด

11. ผิวหนังและความงาม: จุดอายุ, ความเสี่ยงในการกลีสผิวหนัง, คนตอนเช้า, กระ, ความเสี่ยงของสิว, รอยแตกลาย, ริ้วรอย, การก่อตัวของ keloid, ความไวของแสงแดด, การป้องกันเซลลูไลท์

12. การนอนหลับและความไวต่อสิ่งแวดล้อม: ระยะเวลาการนอนหลับ, การนอนหลับลึก, การเคลื่อนไหวการนอนหลับ, มลพิษทางอากาศ, ความไวของมลพิษ, ควันมือสอง, มลพิษที่เกี่ยวข้องกับการจราจร

13. สุขภาพทางระบบประสาทและจิต: โรคอัลไซเมอร์, การเสื่อมสภาพที่เกี่ยวข้องกับอายุ, ความเสี่ยงต่อสุขภาพ, โรคพาร์คินสัน, thrombophilia ทางพันธุกรรม, hemochromatosis ทางพันธุกรรม, triglycerides สูง, โรคเบาหวานชนิดที่ 2, แอนโดรเจน

14. ลักษณะทางกายภาพ: ความไวต่อรสขม, ชนิดของหูฟัง, ความหนาของเส้นผม, ความไวต่ออาการปวด, อาการเมา, การสูญเสียการได้ยินที่เกี่ยวข้องกับอายุ

15. สถานะผู้ให้บริการ: Achondrogenesis, ตับไขมันเฉียบพลัน, อัลฟ่า-mannosidosis, agenesis ของคอร์ปัส callosum กับเส้นประสาทส่วนปลาย, achromatopsia, alkaptonuria, arsacs, autosomal polycystic syndrome Beta-sacroglycanopathy (แขนขากล้ามเนื้อ dystrophy), carnitine palmitoyltransferase, citrullinemia ประเภทที่ 1, cohen syndrome, hyperplasia ต่อมหมวกไต dysautonomia, beta thalassemia & hemoglobinopathies ที่เกี่ยวข้อง, การขาด biotinidase, galactosylceramide beta-galactosidase การขาด, โรคคาราวาน, choroideremia, citrullinemia type II cardiomyopathy พอง, ปัจจัยการขาด XI, ไข้เมดิเตอร์เรเนียนในครอบครัว, โรคโลหิตจาง Fanconi, โรค gaucher, กรดกลูตาริก, โรคไกลโคเจนประเภท 1a, โรค glycogen ประเภท V, การแพ้ของ fructose, hexosaminidase กลุ่มอาการ, โรค Leigh, ประเภทแคนาดาฝรั่งเศส, แขนขากล้ามเนื้อ dystrophy ชนิด 2e, โซ่กลาง acyl-coa dehydrogenase การขาด (MCAD), โรคปัสสาวะน้ำเชื่อมเมเปิ้ลชนิด 1a, เยื่อหุ้มสมอง Pendred Syndrome, โรค Pompe, การขาด pseudocholinesterase, hyperoxaluria หลักประเภท III, rhizomelic chondrodysplasia punctata ชนิดที่ 1, โรคโลหิตจางเซลล์เคียว, hyperinsulinism, G6PD, gracile syndrome, glycogen homocystinuria, hyperinsulinism, isovaleric acidemia, โรค krabbe, แขนขากล้ามเนื้อ dystrophy ชนิด 2D, แขนขากล้ามเนื้อ dystrophy ประเภท 2i, โรคปัสสาวะของน้ำเชื่อมเมเปิ้ล โรค, โรคเผือก oculocutaneous, polyglandular autoimmune syndrome, การขาด carnitine ปฐมภูมิ, hyperoxaluria primary type II, pycnodysostosis, โรค Salla, โรค Sjogren-larsson, Tyrosinemia ประเภท I, Syndrome

16. บรรพบุรุษ: สำหรับรายงานนี้โปรแกรมจะวิเคราะห์ยีนเพื่อระบุความคล้ายคลึงกันของดีเอ็นเอตามประชากรของแต่ละเผ่าพันธุ์ที่รวบรวมจากทั่วโลก

17. ดีเอ็นเอข้อเท็จจริงสนุก: การตรวจจับกลิ่นหน่อไม้ฝรั่งสถานะความสัมพันธ์ที่โรแมนติก

18. ความเสี่ยงมะเร็ง: มะเร็งเต้านม, มะเร็งลำไส้ใหญ่, มะเร็งตับอ่อน, มะเร็งต่อมลูกหมาก, มะเร็งกระเพาะอาหาร, มะเร็งรังไข่, มะเร็งปอด, มะเร็งผิวหนัง, มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ, มะเร็งปากมดลูก, มะเร็งมะเร็งผิวหนัง

19. ความเสี่ยงต่อสุขภาพระดับพรีเมี่ยม: โรคข้อเข่าเสื่อม, โรคกระดูกพรุน, โรคปริทันต์อักเสบ, ความยาว telomere, ไลโปโปรตีน A หรือ LP (A), ต้อหิน, ถุงน้ำดี, หลอดเลือดขอด, ไมเกรน, โรคลูปัส

20. การตอบสนองของยา: ยาหัวใจและหลอดเลือด, ยาต้านการอักเสบ, ยาต้านเชื้อแบคทีเรีย, ยาต้านเชื้อรา, ยาต้านไวรัส, การผ่อนคลายกล้ามเนื้อโครงร่าง, ยาแก้ซึมเศร้า, ยาเสพติดยาต้านไวรัส

21. โรคหัวใจ: การทดสอบนี้วิเคราะห์ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคหัวใจชนิดต่าง ๆ ที่สืบทอดมาได้ในครอบครัวเช่นโรคกล้ามเนื้อหัวใจรุนแรงภาวะหัวใจเต้นผิดปกติอย่างรุนแรงและภาวะไขมันในเลือดสูงอย่างรุนแรง

22. ความผิดปกติของสมอง: การทดสอบนี้วิเคราะห์ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคสมองและระบบประสาทที่สืบทอดทางพันธุกรรม

23. ความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือด: การทดสอบนี้วิเคราะห์ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจที่สืบทอดมาหลายชนิด: โรคหลอดเลือดสมอง, โรคหลอดเลือดหัวใจ, หลอดเลือด, หลอดเลือด

24. ความสูงทางพันธุกรรม: รายงานนี้จะวิเคราะห์ยีนที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตและการผลิตฮอร์โมนซึ่งเป็นปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อความสูงของแต่ละบุคคล ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของคุณจะถูกนำมาใช้เพื่อประเมินความสูงของคุณตามความสูงเฉลี่ยสำหรับการแข่งขันของคุณ

25. การล้างพิษดีเอ็นเอการทดสอบดีเอ็นเอ การทดสอบดีเอ็นเอวิเคราะห์เครื่องหมายทางพันธุกรรมเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการล้างพิษของร่างกาย ร่างกายมนุษย์มีกลไกที่ซับซ้อนในการกำจัดสารพิษและสารที่เป็นอันตรายและกระบวนการเหล่านี้ได้รับอิทธิพลจากยีนต่าง ๆ การทดสอบดีเอ็นเอล้างพิษให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับวิธีการที่ร่างกายของแต่ละบุคคลและกำจัดสารพิษมลพิษและแรงกดดันด้านสิ่งแวดล้อมอื่น ๆ