สัมผัสกับการส่งมอบการดูแลอย่างไร้รอยต่อ Medex - ลด 10% ในการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'Trymedex' ในการชำระเงิน
สัมผัสกับการส่งมอบการดูแลอย่างไร้รอยต่อ Medex - ลด 10% ในการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'Trymedex' ในการชำระเงิน
การทดสอบก่อนคลอดที่ไม่รุกรานของเราทำให้ผู้ปกครองคาดหวังว่าผู้ปกครองจะได้รับการคัดกรองที่เชื่อถือได้และครอบคลุมสำหรับความผิดปกติทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้น รับข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อยและวางแผนการเดินทางการตั้งครรภ์ของคุณอย่างมั่นใจ
ทดสอบที่ Network Labs ของเราทั่วประเทศไทยหรือผ่านทางห้องปฏิบัติการช่วยแพทย์ที่สถานที่ตามความต้องการของคุณ*
✅การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกรานซึ่งง่ายพอ ๆ กับการตรวจเลือด
✅มากถึง 99% ผลลัพธ์ที่แม่นยำในระยะเวลาสั้น ๆ
✅ปลอดภัยสำหรับทั้งแม่และลูก
✅การตรวจหาก่อน (เร็วที่สุดเท่าที่ 10 สัปดาห์)
✅รับรองโดยผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ชั้นนำและ ISO 15189 ได้รับการรับรอง
เปิดทุกวันเวลา 8.00 น.-22.00 น. เดิน 2 นาทีจาก BTS Nana, Bts Asok และ MRT Sukhumvit
*รับการทดสอบที่บ้านหรือโรงแรมเพื่อเพิ่มอีก 750 บาทเท่านั้นแพทย์สามารถอยู่ที่ตำแหน่งของคุณได้ภายใน 1 ถึง 3 ชั่วโมง
โปรดค้นหาคำอธิบายโดยละเอียดเกี่ยวกับแพ็คเกจที่มีอยู่ด้านล่าง
มีให้สำหรับการตั้งครรภ์เดี่ยวเท่านั้น สำหรับการตั้งครรภ์แฝดดูแพ็คเกจ Twin NIPT
มีให้สำหรับการตั้งครรภ์เดี่ยวเท่านั้น สำหรับการตั้งครรภ์แฝดดูแพ็คเกจ Twin NIPT
มีให้สำหรับการตั้งครรภ์ตามธรรมชาติและผสมเทียม การกำหนดเพศไม่สามารถแยกแยะเด็กชาย+เด็กผู้ชายหรือเด็กผู้หญิงได้
รับคำแนะนำเพิ่มเติม
NIPT หรือการทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกรานเป็นการตรวจเลือดอย่างง่ายสำหรับการคาดหวังว่าคุณแม่ที่ตรวจสอบ DNA ของลูกน้อยของคุณเพื่อคัดกรองสภาพทางพันธุกรรมที่หลากหลาย
ปลอดภัยแม่นยำและให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีค่าเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อยของคุณเร็วที่สุดเท่าที่ 10 สัปดาห์ในการตั้งครรภ์ของคุณ
รับรองโดยผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ชั้นนำและได้รับความไว้วางใจจากผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพทั่วโลกบริการทดสอบ Medex NIPT มีความหมายเหมือนกันกับคุณภาพและความน่าเชื่อถือ
NIPT มีความแม่นยำสูงโดยมีอัตราการตรวจจับสูงถึง 99% สำหรับสภาวะโครโมโซมทั่วไป โซลูชันการทดสอบทางพันธุกรรมขั้นสูงของเราหน้าจอความผิดปกติที่หลากหลายรวมถึงกลุ่มอาการดาวน์ซินโดรมเอ็ดเวิร์ดและโรค Patau
มันปลอดภัยและไม่รุกรานหมายถึงไม่มีความเสี่ยงต่อคุณแม่หรือลูกน้อยของคุณ
มันให้ข้อมูลที่สำคัญและแม่นยำเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อยในการตั้งครรภ์ของคุณ
มันสามารถตรวจจับเงื่อนไขทางพันธุกรรมบางอย่างทำให้คุณและแพทย์มีโอกาสวางแผนล่วงหน้าหากจำเป็น
เป็นการทดสอบที่ง่ายและง่ายดายที่สามารถช่วยให้คุณรู้สึกพร้อมและมั่นใจมากขึ้นเมื่อคุณก้าวไปข้างหน้าในบทที่น่าตื่นเต้นของชีวิตของคุณ!
NIPT เป็นตัวเลือกที่ยอดเยี่ยมสำหรับผู้ปกครองที่คาดหวังว่าต้องการข้อมูลล่วงหน้าเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อย ขอแนะนำโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ:
ความมุ่งมั่นของเราต่อความปลอดภัยและความถูกต้องทำให้เราเป็นตัวเลือกที่ต้องการสำหรับการคัดกรองก่อนคลอดที่ไม่รุกราน ด้วยเวลาตอบสนองอย่างรวดเร็ว (7 ถึง 10 วัน) และตัวเลือกการทดสอบราคาไม่แพงเรามุ่งมั่นที่จะทำให้การทดสอบทางพันธุกรรมขั้นสูงของเราสามารถเข้าถึงได้สำหรับทุกคนให้ความอุ่นใจต่อความคาดหวังของผู้ปกครองทุกที่
รายงานโดยละเอียดที่เราสร้างข้อเสนอที่ชัดเจนและข้อมูลที่สามารถดำเนินการได้ทำให้มั่นใจได้ว่าผู้ปกครองและผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพจะมีข้อมูลที่จำเป็นทั้งหมดที่ปลายนิ้วของพวกเขา
คุณจะได้รับรายงานทางอีเมลเพื่อให้คุณสามารถเข้าถึงได้ทุกที่ จากตรงนั้นคุณสามารถรับคำปรึกษาติดตามผลได้หากจำเป็นสำหรับผู้ปฏิบัติงานทางการแพทย์ของเราหรือแพทย์ใด ๆ ที่คุณเลือก
NIPT ส่วนใหญ่คัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทั่วไปเช่น trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม), trisomy 18 (Edwards syndrome) และ trisomy 13 (Patau syndrome)
แพ็คเกจ Nipt Pro ของเรายังตรวจสอบ Mosaic Trisomy 8 และ (, trisomy 16 และ X & Y Chromosomes ผิดปกติ
โปรดทราบว่าการทดสอบ ta nipt อาจไม่ตรวจพบความผิดปกติทางพันธุกรรมทั้งหมดหรือข้อบกพร่องการเกิดโครงสร้าง เป็นการ การคัดกรอง ไม่ใช่การวินิจฉัยที่ชัดเจน ผลลัพธ์ที่ผิดปกติควรได้รับการติดตามด้วยการทดสอบยืนยัน
ในขณะที่การอ้างอิงของแพทย์ไม่จำเป็นเสมอสำหรับ NIPT ขอแนะนำให้ปรึกษากับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพเพื่อหารือเกี่ยวกับตัวเลือกของคุณและพิจารณาว่า NIPT เหมาะสมกับสถานการณ์เฉพาะของคุณหรือไม่
ใช่ NIPT ยังสามารถกำหนดเพศของทารกที่มีความแม่นยำสูง ข้อมูลนี้รวมอยู่ในผลการทดสอบและสามารถแบ่งปันกับผู้ปกครองได้หากต้องการ
ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว การตรวจก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (NIPT) หรือบางครั้งเรียกว่าการตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (NIPS) เป็นวิธีการประเมินความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์จะเกิดมาพร้อมกับความผิดปกติทางพันธุกรรมบางประการ การตรวจนี้จะวิเคราะห์ชิ้นส่วนดีเอ็นเอขนาดเล็กที่ไหลเวียนอยู่ในเลือดของหญิงตั้งครรภ์ ซึ่งแตกต่างจากดีเอ็นเอส่วนใหญ่ที่พบภายในนิวเคลียสของเซลล์ ชิ้นส่วนดีเอ็นเอเหล่านี้จะลอยอิสระและไม่อยู่ภายในเซลล์ จึงเรียกว่าดีเอ็นเอปลอดเซลล์ (cfDNA)
การวิเคราะห์นี้ใช้เทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS) เพื่อดำเนินการหาลำดับเบสของชิ้นส่วน cfDNA เหล่านี้ด้วยความเร็วสูง อัลกอริทึมชีวสารสนเทศขั้นสูงจะวิเคราะห์ปริมาณสัมพัทธ์ของลำดับโครโมโซมเพื่อตรวจหาภาวะโครโมโซมผิดปกติที่อาจเกิดขึ้น ซึ่งอัตราส่วนที่ผิดปกติอาจบ่งชี้ถึงภาวะโครโมโซม สำหรับการตรวจเพศของทารกในครรภ์ จะมีการประเมินการมีหรือไม่มีลำดับโครโมโซม Y เมื่อตั้งครรภ์ได้ 10 สัปดาห์
การทดสอบนี้ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องสำหรับการตั้งครรภ์เดี่ยวที่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์หรือมากกว่า ซึ่งโดยทั่วไปแล้วสัดส่วนดีเอ็นเอของทารกในครรภ์จะเพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ที่แม่นยำ การตั้งครรภ์แฝด (แฝดสอง/แฝดสาม) อาจทำให้การวิเคราะห์มีความซับซ้อนเนื่องจากแหล่งที่มาของดีเอ็นเอของทารกในครรภ์มีการผสมกัน
ต้องมี cfDNA ของทารกในครรภ์ในกระแสเลือดของมารดาเพียงพอจึงจะสามารถระบุความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ได้ สัดส่วนของ cfDNA ในเลือดมารดาที่ได้จากรกเรียกว่า เศษส่วนของทารกในครรภ์ โดยทั่วไป เศษส่วนของทารกในครรภ์ต้องสูงกว่า 4 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งมักเกิดขึ้นในช่วงสัปดาห์ที่สิบของการตั้งครรภ์ เศษส่วนของทารกในครรภ์ที่ต่ำอาจทำให้ไม่สามารถทำการทดสอบได้หรือให้ผลลบลวง สาเหตุของเศษส่วนของทารกในครรภ์ที่ต่ำ ได้แก่ การทดสอบเร็วเกินไปในช่วงตั้งครรภ์ ความผิดพลาดในการสุ่มตัวอย่าง ภาวะอ้วนของมารดา และความผิดปกติของทารกในครรภ์
การทดสอบนี้ได้รับการปรับให้เหมาะสมสำหรับการตรวจหาภาวะทริโซมีทั่วไป (โครโมโซม 21, 18 และ 13) และความผิดปกติของโครโมโซมเพศในกลุ่มประชากรที่มีความเสี่ยงต่ำ
Aneuploidy เป็นเงื่อนไขที่เซลล์หรือสิ่งมีชีวิตมีโครโมโซมมากเกินไปหรือน้อยเกินไป มันสามารถเกิดขึ้นได้ในเซลล์ของร่างกายบางส่วนหรือทั้งหมด Trisomy และ monosomy เป็นรูปแบบของ aneuploidy
trisomies ที่พบมากที่สุด
ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) - ความแม่นยำในการทดสอบ 99%
Down Syndrome เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากการแบ่งเซลล์เต็มรูปแบบหรือบางส่วนของโครโมโซมของมนุษย์ 21 ทำให้เกิดความพิการทางปัญญาการพัฒนาล่าช้าร่างกายและใบหน้าที่ไม่ซ้ำกันและความผิดปกติในระบบร่างกายต่างๆ ดาวน์ซินโดรมแตกต่างกันไปในความรุนแรงระหว่างบุคคล
Edward Syndrome (Trisomy 18) - 97.4%
Edward Syndrome เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากการแบ่งเซลล์เต็มรูปแบบหรือบางส่วนของโครโมโซมของมนุษย์ 18 ที่เริ่มส่งผลกระทบต่อทารกเมื่อพวกเขาอยู่ในครรภ์และยังคงส่งผลกระทบต่อสุขภาพตลอดชีวิตของพวกเขา มันเป็นเงื่อนไขที่หายาก แต่ร้ายแรงที่อาจทำให้เกิดข้อบกพร่องที่แตกต่างกัน
Patau Syndrome (Trisomy 13) - 87.5%
Patau Syndrome เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากการแบ่งเซลล์เต็มหรือบางส่วนของโครโมโซมของมนุษย์ 13. มันเกี่ยวข้องกับความพิการทางปัญญาอย่างรุนแรงและความผิดปกติทางกายภาพในหลาย ๆ ส่วนของร่างกายส่วนใหญ่มักจะถูกคุกคาม
trisomies หายาก
Mosaic trisomy 8 และ 9
A โมเสคสภาพเป็นที่ซึ่งสำเนาพิเศษของโครโมโซม 8 หรือ 9 มีอยู่ในบางเซลล์ในขณะที่เซลล์อื่น ๆ ยังคงเป็นปกติ พวกเขาสามารถนำไปสู่ปัญหาการพัฒนาที่หลากหลายและข้อบกพร่องของอวัยวะ โดยทั่วไปแล้วโมเสค 9 จะไม่สามารถใช้งานได้
trisomy 16
trisomy 16 มักถูกตรวจพบในการแท้งบุตรและไม่ค่อยส่งผลให้เกิดการมีชีวิต
ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
Turner Syndrome (XO)
Turner Syndrome ซึ่งเป็นเงื่อนไขที่มีผลต่อผู้หญิงเท่านั้นผลลัพธ์เมื่อหนึ่งในโครโมโซม X (โครโมโซมเพศ) หายไปหรือหายไปบางส่วน Turner Syndrome อาจทำให้เกิดปัญหาทางการแพทย์และการพัฒนาที่หลากหลายรวมถึงความสูงสั้น ๆ ความล้มเหลวของรังไข่ในการพัฒนาและข้อบกพร่องของหัวใจ
Triple X Syndrome (XXX)
จะมีโครโมโซม X สองตัวในเซลล์ทั้งหมด - โครโมโซม X หนึ่งตัวจากผู้ปกครองแต่ละคน ใน Triple X Syndrome ผู้หญิงมีโครโมโซม X สามตัว ผู้หญิงและผู้หญิงหลายคนที่มีอาการสามเท่า X ไม่พบอาการหรือมีอาการเล็กน้อยเท่านั้น ในคนอื่น ๆ อาการอาจชัดเจนขึ้น - อาจรวมถึงความล่าช้าในการพัฒนาและความบกพร่องทางการเรียนรู้ อาการชักและปัญหาไตเกิดขึ้นในผู้หญิงและผู้หญิงจำนวนเล็กน้อยที่มีอาการสามเท่า
Klinefelter Syndrome (XXY)
Klinefelter Syndrome เป็นเงื่อนไขทั่วไปที่ผลลัพธ์เมื่อบุคคลที่ได้รับมอบหมายให้เป็นชายที่เกิดจะมีสำเนาพิเศษของโครโมโซมเพศ X แทนที่จะเป็น XY ทั่วไป กลุ่มอาการนี้อาจส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของลูกอัณฑะซึ่งอาจนำไปสู่การทำให้ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนน้อยลง กลุ่มอาการยังอาจทำให้มวลกล้ามเนื้อเล็กลงร่างกายและขนบนใบหน้าน้อยลงและเนื้อเยื่อเต้านมพิเศษ ผลกระทบของกลุ่มอาการ Klinefelter นั้นแตกต่างกันไปและไม่ใช่ทุกคนที่มีอาการเหมือนกัน
Jacobs Syndrome (XYY)
Jacobs Syndrome เป็นโรคโครโมโซมที่หายากซึ่งมีผลต่อเพศชาย มันเกิดจากการปรากฏตัวของโครโมโซม Y พิเศษ โดยปกติแล้วผู้ชายจะมีโครโมโซม X หนึ่งตัวและหนึ่งโครโมโซม อย่างไรก็ตามบุคคลที่มีอาการนี้มีหนึ่ง X และโครโมโซม Y สองโครโมโซม บุคคลที่ได้รับผลกระทบมักจะสูงมาก อาการเพิ่มเติมอาจรวมถึงความบกพร่องทางการเรียนรู้และปัญหาพฤติกรรมเช่นแรงกระตุ้น
ติดต่อเราได้เสมอหากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับการตรวจก่อนคลอดของ MedEx NIPT ไม่ว่าจะเป็นความแม่นยำของผลการตรวจ กระบวนการเก็บตัวอย่าง และอื่นๆ อีกมากมาย ทีมงานผู้เชี่ยวชาญของเราพร้อมให้ข้อมูลและการสนับสนุนที่คุณต้องการ
mail@medex.co.th
เพลิดเพลินไปกับการปรึกษาแพทย์ที่ปราศจากความเครียดที่ Medex Neo Clinic โดยมีราคาเริ่มต้นที่เพียง 750 THB นอกจากนี้คุณยังสามารถเข้าถึงกลุ่มผู้เชี่ยวชาญชั้นนำกว่า 3,000 คนที่ JCI (US)-โรงพยาบาลไทยที่ได้รับการรับรองในเครือข่าย MedEx ผ่านบริการที่ให้บริการทางโทรศัพท์ของเรา
โซลูชั่นการทดสอบทางพันธุกรรมก่อนคลอดขั้นสูงของเราหน้าจอความผิดปกติที่หลากหลายรวมถึงกลุ่มอาการดาวน์ซินโดรมเอ็ดเวิร์ดและโรค Patau การทดสอบ Medex NIPT ขั้นสูงใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีที่ทันสมัยเพื่อให้ข้อมูลเชิงลึกที่ครอบคลุมช่วยให้การตรวจจับก่อนและการตัดสินใจอย่างมีข้อมูล รายงานโดยละเอียดที่เราสร้างข้อเสนอที่ชัดเจนและข้อมูลที่สามารถดำเนินการได้ทำให้มั่นใจได้ว่าผู้ปกครองและผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพมีข้อมูลที่จำเป็นทั้งหมดที่ปลายนิ้วของพวกเขา
รับรองโดยผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ชั้นนำและได้รับความไว้วางใจจากผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพทั่วโลกบริการทดสอบ Medex NIPT มีความหมายเหมือนกันกับคุณภาพและความน่าเชื่อถือ ความมุ่งมั่นของเราต่อความปลอดภัยและความถูกต้องทำให้เราเป็นทางเลือกที่ต้องการสำหรับการคัดกรองก่อนคลอด ด้วยเวลาตอบสนองอย่างรวดเร็วและตัวเลือกการทดสอบราคาไม่แพงเรามุ่งมั่นที่จะทำให้การทดสอบทางพันธุกรรมขั้นสูงของเราสามารถเข้าถึงได้สำหรับทุกคนให้ความอุ่นใจต่อการคาดหวังผู้ปกครองทุกที่
การให้คะแนน
การบริการที่ดี ใส่ใจและเอาใจใส่
ฉันไม่มีคำพูดใดๆ พวกเขาช่วยเราไว้
ผลลัพธ์รวดเร็ว สุภาพ สะอาด ราคาเป็นธรรม
พนักงานให้ความช่วยเหลือดีและขั้นตอนต่างๆ ราบรื่น ผลลัพธ์และเอกสารได้รับตามที่ร้องขอ เป็นมืออาชีพมาก
คลินิกที่ดีที่สุดในกรุงเทพฯ ฉันไปที่นั่นมาสองครั้ง และครั้งหนึ่งเขาช่วยจัดการให้ฉันไปพบแพทย์ที่โรงพยาบาลอื่นโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายเลย! ดีที่สุด! แนะนำเป็นอย่างยิ่ง
คลินิกรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ บริการดีเยี่ยมจากฟลอร์
MedEx มีประสิทธิภาพมากและตอบกลับข้อความของฉันอย่างรวดเร็ว ผลการตรวจมีรายละเอียดมากและจัดระบบได้อย่างดีในรายงานขั้นสุดท้าย มีวิดีโอจากแพทย์โทรมาหาฉันและอธิบายผลการตรวจทั้งหมด ประสบการณ์ที่ฉันได้รับจาก MedEx นั้นดีพอๆ กับประสบการณ์ใดๆ ที่เคยได้รับจากการพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญหลายๆ ท่านในสหรัฐอเมริกา ขอบคุณ!
ฉันส่งคำถามผ่านทาง WhatsApp เกี่ยวกับปัญหาสุขภาพที่กำลังดำเนินอยู่และต้องการตรวจสุขภาพอย่างรวดเร็ว พวกเขาตอบกลับทันทีเพื่อยืนยันว่าสามารถช่วยเหลือได้ และพวกเขาก็ทำเช่นนั้นในเย็นวันนั้น
ร้านเปิดทุกวัน และขอแนะนำสำหรับใครก็ตามที่กำลังมองหาพนักงานที่พูดภาษาอังกฤษได้และให้บริการลูกค้าที่ดี
ค้นหาบริการที่มีคุณภาพผู้เชี่ยวชาญขั้นตอนและอื่น ๆ จากความสะดวกสบายในบ้านของคุณ สิ่งที่คุณต้องทำคือป้อนคำหลักหรือวลีที่อธิบายสิ่งที่คุณกำลังมองหา
ดาวน์โหลดแอป Medex One
Medex กระจายอำนาจการดูแลอย่างต่อเนื่องในฐานะเจ้าหน้าที่ดูแลการนำทางการดูแลแบบครบวงจรเปลี่ยนรูปแบบการส่งมอบการดูแลผ่านแพลตฟอร์มการรวมผู้ให้บริการ PAN-ASIA, คลินิกดาวเทียมหลัก, บริการ telemedicine และโซลูชั่นการดูแลสุขภาพที่บ้าน
Medex เชื่อมโยงคุณกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพระดับโลกข้ามพรมแดนทำให้การเดินทางทางการแพทย์ง่าย ๆ ราคาประหยัดและโปร่งใสและให้การดูแลขั้นต้นระดับพรีเมี่ยม
© 2020-25 Medex Ventures Co. , Ltd.
อัปเดตล่าสุด: 30 มิถุนายน 2565
หากคุณไม่พอใจกับการซื้อเราขอเชิญคุณอ่านนโยบายการคืนเงินและการคืนสินค้าของเรา เงื่อนไขต่อไปนี้ใช้กับรายการหรือบริการใด ๆ ที่คุณซื้อจากเรา
ความหมายของคำที่มีตัวอักษรตัวแรกถูกกำหนดดังนี้ คำจำกัดความต่อไปนี้จะมีความหมายเหมือนกันไม่ว่าพวกเขาจะปรากฏในเอกพจน์หรือพหูพจน์
สำหรับวัตถุประสงค์ของนโยบายการคืนเงินและการส่งคืนนี้:
คุณมีสิทธิ์ยกเลิกคำสั่งซื้อของคุณสำหรับแพ็คเกจตามข้อกำหนดต่อไปนี้:
3.1 หากคุณยกเลิกคำสั่งซื้อก่อน 16.00 น. (GMT+7) ในวันถัดไปหลังจากชำระเงินคุณสามารถรับเงินคืนได้ 80% ตัวอย่างเช่นหากคุณต้องการยกเลิกการจองของคุณเช่นหลังจากทำในวันที่ 25 มีนาคม 2022 เวลา 10.00 น. คุณสามารถทำได้และได้รับเงินคืน 80% หากคุณแจ้ง บริษัท ก่อน 16.00 น. ในวันที่ 26 มีนาคม 2565
3.2 หากคุณยกเลิกคำสั่งซื้อก่อน 16.00 น. (GMT+7) หนึ่งวันก่อนวันนัดหมายคุณจะได้รับเงินคืน 50% ตัวอย่างเช่นหากคุณกำหนดเวลาการทดสอบในห้องปฏิบัติการสำหรับวันที่ 29 มีนาคมเวลา 10.00 น. คุณสามารถยกเลิกและได้รับเงินคืน 50 เปอร์เซ็นต์หากคุณแจ้งห้องปฏิบัติการภายในเวลา 16.00 น. ในวันที่ 28 มีนาคม 2565
3.3 ไม่อนุญาตให้คืนเงินหากคุณยกเลิกคำสั่งซื้อหลัง 16.00 น. (GMT+7) หนึ่งวันก่อนวันนัดหมาย
3.4 ในกรณีที่เวลาคำขอคืนเงินคือทั้งสองก่อน 16.00 น. (GMT+7) ในวันถัดไปหลังจากทำการชำระเงินและก่อน 16.00 น. (GMT+7) หนึ่งวันก่อนวันนัดหมายเงื่อนไขสำหรับหลังจะใช้ได้
3.5 หากคุณขอเงินคืนเต็มจำนวนและส่งใบรับรองแพทย์รับรองว่าแพ็คเกจนั้นไม่เหมาะสำหรับคุณเนื่องจากเงื่อนไขทางการแพทย์ที่ไม่คาดฝัน บริษัท สามารถให้เงินคืนได้ทั้งหมด
3.6 หากร้านค้าพันธมิตรของเราคลินิกหรือโรงพยาบาลของเราไม่สามารถจัดหาแพ็คเกจให้กับลูกค้าที่จ่ายเงินให้พวกเขา บริษัท สามารถให้เงินคืนเต็มจำนวน
3.7 เราไม่สามารถส่งคืนการชำระเงินได้โดยตรงไปยังบริการพันธมิตรของเรา หากคุณไม่พอใจกับบริการที่ให้บริการโดยพันธมิตรของเราโปรดติดต่อเราที่ support@medex.co.th พร้อมคำแถลงเกี่ยวกับปัญหาของคุณ เราจะเพิ่มการร้องเรียนไปยังผู้ให้บริการเพื่อพยายามแก้ไขปัญหาและดำเนินการที่จำเป็น
โปรดทราบว่า บริษัท จะขอเหตุผลการยกเลิกหรือสาเหตุอื่น ๆ ดังนั้นเราอาจปรับปรุงบริการของเรา
กำหนดเวลาสำหรับการยกเลิกคำสั่งซื้อสินค้าคือ 7 วันหลังจากที่คุณได้รับผลิตภัณฑ์หรือที่บุคคลที่สามที่คุณได้รับมอบหมายซึ่งไม่ใช่ผู้ให้บริการจะได้ครอบครองสินค้าที่ส่งมอบ
ในการใช้สิทธิในการยกเลิกคุณต้องแจ้งให้เราทราบเป็นลายลักษณ์อักษร คุณสามารถแจ้งให้เราทราบถึงการตัดสินใจของคุณโดย:
เราจะคืนเงินให้คุณภายใน 45-60 วันนับจากวันนัดหมายสำหรับแพ็คเกจหรือวันที่เราได้รับรายการที่ส่งคืนในกรณีของสินค้า เราจะใช้วิธีการชำระเงินแบบเดียวกับที่คุณใช้สำหรับการสั่งซื้อของคุณและคุณอาจถูกเรียกเก็บค่าธรรมเนียมเพิ่มเติมเป็นผล การคืนเงินขึ้นอยู่กับค่าธรรมเนียมการทำธุรกรรมและการแลกเปลี่ยน
คุณต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายและความเสี่ยงในการคืนสินค้าให้เรา คุณควรส่งสินค้าตามที่อยู่ต่อไปนี้:
Medex Ventures Co. , Ltd, 10-95/97 อาคารอินเทรนด์, ชั้น 6, Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok 10110
เราไม่สามารถรับผิดชอบต่อสินค้าที่เสียหายหรือสูญหายในการส่งคืน ดังนั้นเราขอแนะนำบริการจดหมายที่ได้รับการประกันและติดตามได้ เราไม่สามารถออกเงินคืนได้โดยไม่ได้รับสินค้าหรือหลักฐานการส่งคืนที่ได้รับจริง
หากสินค้าถูกทำเครื่องหมายว่าเป็นของขวัญเมื่อซื้อแล้วส่งตรงถึงคุณคุณจะได้รับเครดิตของขวัญสำหรับมูลค่าผลตอบแทนของคุณ เมื่อได้รับผลิตภัณฑ์ที่ส่งคืนบัตรของขวัญจะถูกส่งถึงคุณ
หากสินค้าไม่ได้ถูกทำเครื่องหมายว่าเป็นของขวัญเมื่อซื้อหรือผู้ให้ของขวัญมีคำสั่งซื้อให้ตัวเองเพื่อมอบให้คุณในภายหลังเราจะส่งเงินคืนไปยังผู้ให้ของขวัญ
เพื่อให้สินค้ามีสิทธิ์ได้รับผลตอบแทนโปรดตรวจสอบให้แน่ใจว่า:
ไม่สามารถส่งคืนสินค้าต่อไปนี้:
เราขอสงวนสิทธิ์ในการปฏิเสธผลตอบแทนของสินค้าใด ๆ ที่ไม่เป็นไปตามเงื่อนไขการคืนค่าข้างต้นตามดุลยพินิจของเรา แต่เพียงผู้เดียว
หากคุณมีคำถามใด ๆ เกี่ยวกับนโยบายการส่งคืนและการคืนเงินของเราโปรดติดต่อเรา:
