สัมผัสประสบการณ์การดูแลสุขภาพแบบไร้รอยต่อจาก MedEx — ส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรก - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน //////////////////////////////////// รายการราคาโดยทั่วไป — ค่าปรึกษา: 750 บาท | ค่าบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่บ้าน: 750 บาท (ฟรีสำหรับการสั่งซื้อมากกว่า 5,000 บาท)

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

แสดงผลลัพธ์ที่ 401–416 จากทั้งหมด 1118 รายการ

แสดงผลลัพธ์ที่ 401–416 จากทั้งหมด 1118 รายการ

    • โพลีมอร์ฟิซึม Factor XIII V34L
      • เลือดออกผิดปกติ
      • ทุกวัย
      • ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด
      • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • ไม่มี
      • พีซีอาร์และการลำดับดีเอ็นเอโดยตรง
      • ภาวะลิ่มเลือดอุดตัน
      • ลิ่มเลือดที่ไม่ทราบสาเหตุ
      (0)

      โพลีมอร์ฟิซึม Factor XIII V34L

      ฿7,602.00
      การทดสอบหาความแปรผันทางพันธุกรรม V34L ในยีน Factor XIII ซึ่งเกี่ยวข้องกับภาวะลิ่มเลือดอุดตันและโรคเลือดออกผิดปกติ.
      • เลือดออกผิดปกติ

      โพลีมอร์ฟิซึม Factor XIII V34L

      (0)
      ฿7,602.00
    • การกลายพันธุ์ FAP (APC)
      • ผู้ใหญ่
      • ติ่งเนื้อในลำไส้ใหญ่
      • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
      • โรคติ่งเนื้อในลำไส้ใหญ่ชนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรม
      • ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง
      • กลุ่มอาการมะเร็งทางพันธุกรรม
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
      • ไม่มี
      (0)

      การกลายพันธุ์ FAP (APC)

      ฿33,750.00
      ตรวจจับการกลายพันธุ์ในยีน APC ที่เกี่ยวข้องกับโรคติ่งเนื้อในลำไส้ใหญ่ชนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรม (FAP) ซึ่งเป็นกลุ่มอาการมะเร็งทางพันธุกรรมที่เพิ่มความเสี่ยงต่อ..
      • ผู้ใหญ่

      การกลายพันธุ์ FAP (APC)

      (0)
      ฿33,750.00
    • โปรไฟล์กรดไขมันในเพอร์ออกซิโซม (C22-C26)
      • เด็ก
      • ความล่าช้าในการพัฒนา
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • แอลซีเอ็มเอส/เอ็มเอส
      • ความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม
      • ไม่มี
      • ความผิดปกติของเพอร์ออกซิโซม
      • พลาสมา
      • อาการชัก
      • เซรั่ม
      (0)

      โปรไฟล์กรดไขมันในเพอร์ออกซิโซม (C22-C26)

      ฿49,000.00
      ตรวจวัดกรดไขมันสายยาวมาก (C22-C26) เพื่อวินิจฉัยและติดตามความผิดปกติของเพอร์ออกซิโซม เช่น โรค X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) และกลุ่มอาการเซลล์เวกเกอร์..
      • เด็ก

      โปรไฟล์กรดไขมันในเพอร์ออกซิโซม (C22-C26)

      (0)
      ฿49,000.00
    • FDP ดี-ไดเมอร์ (ELFA)
      • ผู้ใหญ่
      • ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด
      • ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก (DVT)
      • ELFA (การทดสอบอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์แบบเชื่อมโยงเอนไซม์)
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • พลาสมาโซเดียมซิเตรต
      • ไม่มี
      • ปวดขา
      • หายใจถี่
      • บวม
      (0)

      FDP ดี-ไดเมอร์ (ELFA)

      ฿1,890.00
      ตรวจวัดผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวของไฟบริน โดยเฉพาะ D-dimer ซึ่งใช้ในการวินิจฉัยภาวะลิ่มเลือดอุดตัน เช่น ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก (DVT) หรือภาวะลิ่มเลือดอุดตันในปอด (pulmonary embolism).
      • ผู้ใหญ่

      FDP ดี-ไดเมอร์ (ELFA)

      (0)
      ฿1,890.00
    • ระดับไฟบริโนเจน
      • ทุกวัย
      • ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด
      • รอยฟกช้ำ
      • การทดสอบการแข็งตัวของเลือด
      • เลือดออกมากเกินไป
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • โรคตับ
      • ไม่มี
      • พลาสมา
      (0)

      ระดับไฟบริโนเจน

      ฿1,900.00
      ตรวจวัดระดับไฟบริโนเจน ซึ่งเป็นโปรตีนสำคัญในการแข็งตัวของเลือด ระดับที่ผิดปกติอาจบ่งชี้ถึงความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด โรคตับ หรือความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้น…
      • ทุกวัย

      ระดับไฟบริโนเจน

      (0)
      ฿1,900.00
    • ระดับไฟบริโนเจน
      • ผู้ใหญ่
      • ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด
      • รอยฟกช้ำ
      • การทดสอบการแข็งตัวของเลือด
      • ภาวะการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดกระจาย (DIC)
      • เลือดออกมากเกินไป
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • ไม่มี
      • พลาสมา
      (0)

      ระดับไฟบริโนเจน

      ฿950.00
      ตรวจวัดระดับไฟบริโนเจน ซึ่งเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือด ระดับที่ผิดปกติอาจบ่งชี้ถึงความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด โรคตับ หรือความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน.
      • ผู้ใหญ่

      ระดับไฟบริโนเจน

      (0)
      ฿950.00
    • FIP1L1-CHIC2-PDGFRA(4q12) Del ,Break
      • จำนวนเม็ดเลือดผิดปกติ
      • ทุกวัย
      • ความเหนื่อยล้า
      • FISH (Fluorescent In Situ Hybridization)
      • ไขกระดูก/เลือดที่ผสมเฮปาริน
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์
      • ไม่มี
      • ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ PDGFRA
      (0)

      FIP1L1-CHIC2-PDGFRA(4q12) Del ,Break

      ฿8,463.00
      ตรวจจับการขาดหายหรือการจัดเรียงใหม่ที่เกี่ยวข้องกับยีน FIP1L1, CHIC2 และ PDGFRA ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังและโรคความผิดปกติของไขกระดูกชนิดอื่นๆ
      • จำนวนเม็ดเลือดผิดปกติ

      FIP1L1-CHIC2-PDGFRA(4q12) Del ,Break

      (0)
      ฿8,463.00
    • ยีนลูกผสม FIP1L1-PDGFRA
      • ทุกวัย
      • เลือด
      • มะเร็งเม็ดเลือด
      • ไขกระดูก
      • ฟกช้ำง่าย
      • ความเหนื่อยล้า
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • การตรวจ RT-PCR แบบซ้อน
      • ไม่มี
      (0)

      ยีนลูกผสม FIP1L1-PDGFRA

      ฿7,056.00
      ตรวจจับยีนลูกผสม FIP1L1-PDGFRA ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์ โดยเฉพาะมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอีโอซิโนฟิล.
      • ทุกวัย

      ยีนลูกผสม FIP1L1-PDGFRA

      (0)
      ฿7,056.00