สัมผัสประสบการณ์การดูแลสุขภาพแบบไร้รอยต่อจาก MedEx — ส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรก - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน //////////////////////////////////// รายการราคาโดยทั่วไป — ค่าปรึกษา: 750 บาท | ค่าบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่บ้าน: 750 บาท (ฟรีสำหรับการสั่งซื้อมากกว่า 5,000 บาท)

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

หน้าหลัก » ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม

แสดงผลลัพธ์ทั้งหมด 4 รายการ

แสดงผลลัพธ์ทั้งหมด 4 รายการ

    • การกลายพันธุ์แบบกำหนดเองโดยการจัดลำดับ (5-10 ปฏิกิริยา)
      • ทุกวัย
      • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
      • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
      • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • การกลายพันธุ์
      • การจัดลำดับแบบแซงเกอร์
      • แตกต่างกันไปตามการกลายพันธุ์
      (0)

      การกลายพันธุ์แบบกำหนดเองโดยการจัดลำดับ (5-10 ปฏิกิริยา)

      ฿56,416.00
      บริการจัดลำดับดีเอ็นเอแบบกำหนดเองสำหรับปฏิกิริยาของยีน 5-10 ยีน ปรับให้เหมาะสมกับรูปแบบทางพันธุกรรมเฉพาะ โดยใช้เทคโนโลยีการจัดลำดับแบบแซงเกอร์.
      • ทุกวัย

      การกลายพันธุ์แบบกำหนดเองโดยการจัดลำดับ (5-10 ปฏิกิริยา)

      (0)
      ฿56,416.00
    • DMD&BMD
      • วัยรุ่น
      • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
      • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
      • ปัญหาการเดิน
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification)
      • กล้ามเนื้ออ่อนแรง
      • โรคกล้ามเนื้อเสื่อม
      • กุมารเวชศาสตร์
      (0)

      DMD&BMD

      ฿11,655.00
      การทดสอบหาการขาดหายหรือการเพิ่มจำนวนมากเกินไปในยีน DMD ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนหรือเบคเกอร์ ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่…
      • วัยรุ่น

      DMD&BMD

      (0)
      ฿11,655.00
    • MECP2 สำหรับกลุ่มอาการ RETT (Exon 2, 3 และ 4)
      • วัยรุ่น
      • ความล่าช้าในการพัฒนา
      • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
      • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
      • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • การสูญเสียทักษะการเคลื่อนไหว
      • พีซีอาร์และการลำดับดีเอ็นเอโดยตรง
      • กุมารเวชศาสตร์
      • กลุ่มอาการเร็ตต์
      (0)

      MECP2 สำหรับกลุ่มอาการ RETT (Exon 2, 3 และ 4)

      ฿15,390.00
      ตรวจจับการกลายพันธุ์ในเอ็กซอน 2, 3 และ 4 ของยีน MECP2 ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคเร็ตต์ ซึ่งเป็นความผิดปกติทางระบบประสาทและพัฒนาการเป็นหลัก…
      • วัยรุ่น

      MECP2 สำหรับกลุ่มอาการ RETT (Exon 2, 3 และ 4)

      (0)
      ฿15,390.00