แสดงผลลัพธ์ 1–16 จากทั้งหมด 17 รายการ

• • 
    • ผู้ใหญ่
    • มะเร็ง
    • ความเหนื่อยล้า
    • การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี
    • การติดตามเนื้องอก
    • น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    ACTLiquid Pro (Sanomics)

    ฿187,600.00

    การตรวจชิ้นเนื้อเหลวที่วิเคราะห์ดีเอ็นเอของเซลล์มะเร็งที่ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือดเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ใน 523 ยีน ใช้เป็นแนวทางในการรักษาโรคมะเร็งแบบเจาะจงเป้าหมาย…

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    ACTLiquid Pro (Sanomics)

    (0)
    ฿187,600.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • มะเร็งเต้านม
    • ก้อนในเต้านม
    • มะเร็งลำไส้ใหญ่
    • ไอ
    • ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • มะเร็งปอด
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • การสูบบุหรี่

    (0)

    ACTMonitor (ปอด เต้านม และลำไส้ใหญ่) (Sanomics)

    ฿59,920.00

    ตรวจสอบการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งปอด มะเร็งเต้านม และมะเร็งลำไส้ใหญ่ โดยใช้เทคโนโลยีการลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    ACTMonitor (ปอด เต้านม และลำไส้ใหญ่) (Sanomics)

    (0)
    ฿59,920.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • มะเร็ง
    • ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง
    • กลุ่มอาการมะเร็งทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี
    • การเจริญเติบโตของเนื้องอก
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    ACTMonitor Plus (50 ยีน) (ACT Genomics)

    ฿90,000.00

    การตรวจคัดกรองการกลายพันธุ์ใน 50 ยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง เพื่อใช้ในการรักษาโรคมะเร็งแบบเฉพาะบุคคล.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    ACTMonitor Plus (50 ยีน) (ACT Genomics)

    (0)
    ฿90,000.00
• • 
    • ความผิดปกติของโครโมโซม
    • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • หญิงตั้งครรภ์
    • ก่อนคลอด
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    การตรวจ NIPT ขั้นสูงโดย N Health

    ฿17,100.00

    การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกรานขั้นสูง (NIPT) สำหรับตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ไตรโซมี 21 (ดาวน์ซินโดรม) และความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นๆ ในระหว่าง..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ความผิดปกติของโครโมโซม

    การตรวจ NIPT ขั้นสูงโดย N Health

    (0)
    ฿17,100.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • ความผิดปกติของโครโมโซม
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มีข้อมูล
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (RUO)
    • ไม่มี
    • ก่อนคลอด
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    การตรวจ NIPT ขั้นพื้นฐานโดย N Health

    ฿14,250.00

    การตรวจคัดกรองก่อนคลอดเพื่อหาความผิดปกติของโครโมโซมที่พบได้ทั่วไป เช่น ไตรโซมี 21 (ดาวน์ซินโดรม), 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม) และ 13…

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    การตรวจ NIPT ขั้นพื้นฐานโดย N Health

    (0)
    ฿14,250.00
• • 
    • อายุของมารดาที่สูงขึ้น
    • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
    • การวางแผนครอบครัว
    • การตรวจทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การตั้งครรภ์
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • หญิงตั้งครรภ์
    • การตรวจคัดกรองก่อนคลอด
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    การตรวจ NIPT แบบครบวงจรโดย N Health

    ฿35,640.00

    การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อยในทารกในครรภ์ รวมถึงกลุ่มอาการดาวน์ กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด และกลุ่มอาการพาเทา โดยใช้การตรวจเลือดที่ไม่ต้องผ่าตัด.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • อายุของมารดาที่สูงขึ้น

    การตรวจ NIPT แบบครบวงจรโดย N Health

    (0)
    ฿35,640.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • การบริจาคโลหิต
    • พลาสมา EDTA
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มี
    • พีซีอาร์แบบเรียลไทม์
    • การติดเชื้อไวรัส
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    การตรวจคัดกรองเลือดผู้บริจาค (PCR สำหรับ HIV, HBV, HCV)

    ฿9,450.00

    ตรวจคัดกรองผู้บริจาคโลหิตเพื่อหาเชื้อ HIV, HBV และ HCV โดยใช้วิธี PCR.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    การตรวจคัดกรองเลือดผู้บริจาค (PCR สำหรับ HIV, HBV, HCV)

    (0)
    ฿9,450.00
• • 
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี
    • หญิงตั้งครรภ์
    • การตรวจคัดกรองก่อนคลอด
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    Essential NIPT โดย N Health

    ฿27,900.00

    การตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมในทารกในครรภ์แบบไม่รุกราน โดยใช้ตัวอย่างเลือดจากมารดา..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม

    Essential NIPT โดย N Health

    (0)
    ฿27,900.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • กระดูก
    • ไขกระดูก
    • มะเร็ง
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การแพร่กระจาย
    • NGS สำหรับเนื้องอกและ cfDNA
    • ไม่มี
    • การเจริญเติบโตของเนื้องอก
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    หลักสูตรพื้นฐาน (แพทยศาสตรบัณฑิต)

    ฿374,764.00

    การวิเคราะห์ข้อมูลจีโนมอย่างครอบคลุมของเนื้องอกแข็งโดยใช้เทคโนโลยี NGS เพื่อระบุการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    หลักสูตรพื้นฐาน (แพทยศาสตรบัณฑิต)

    (0)
    ฿374,764.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • มะเร็ง
    • ความเหนื่อยล้า
    • ไฮบริดแคปเจอร์
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี
    • การติดตามเนื้องอก
    • อาการที่ไม่สามารถอธิบายได้
    • การลดน้ำหนัก

    (0)

    FoundationOne Liquid CDX (กรณีติดตามผล F1Complete)

    ฿2,860.00

    การตรวจชิ้นเนื้อเหลวที่วิเคราะห์ดีเอ็นเอของเซลล์มะเร็งที่ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือด (ctDNA) จากเนื้องอกแข็ง ช่วยในการวินิจฉัยและติดตามอาการของ..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    FoundationOne Liquid CDX (กรณีติดตามผล F1Complete)

    (0)
    ฿2,860.00
• • 
    • ทุกวัย
    • ไอ
    • อีไลซา
    • ไข้
    • การติดเชื้อรา
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มี
    • เซรั่ม
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    แอนติเจนกาแลคโตแมนแนนสำหรับเชื้อราแอสเปอร์จิลลัส

    ฿3,458.00

    ตรวจจับแอนติเจนกาแลคโตแมนแนน ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้การติดเชื้อราแอสเปอร์จิลลัสแบบรุกราน.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    แอนติเจนกาแลคโตแมนแนนสำหรับเชื้อราแอสเปอร์จิลลัส

    (0)
    ฿3,458.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • การติดตามตรวจสอบมะเร็ง
    • การติดตามการกลับมาของมะเร็ง
    • เนื้อเยื่อ FFPE
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • โรคที่หลงเหลืออยู่เพียงเล็กน้อย (MRD)
    • เอ็นจีเอส
    • ไม่มี
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    K-TRACK ครั้งแรก (FFPE และเลือด) (Gene Solutions)

    ฿43,186.00

    ติดตามปริมาณเซลล์มะเร็งที่หลงเหลืออยู่น้อยที่สุด (MRD) ในผู้ป่วยมะเร็งโดยการถอดรหัสลำดับการกลายพันธุ์ของเนื้องอกและตรวจสอบความถี่ของอัลลีลโดยใช้เทคโนโลยีการถอดรหัสลำดับรุ่นใหม่ (NGS).

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    K-TRACK ครั้งแรก (FFPE และเลือด) (Gene Solutions)

    (0)
    ฿43,186.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • การติดตามตรวจสอบมะเร็ง
    • การติดตามการกลับมาของมะเร็ง
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • โรคที่หลงเหลืออยู่เพียงเล็กน้อย (MRD)
    • เอ็นจีเอส
    • ไม่มี
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    K-TRACK ครั้งที่ 2 หรือครั้งต่อๆ ไป (เลือด) (ยีน โซลูชั่นส์)

    ฿21,510.00

    ตรวจสอบการมีอยู่ของโรคที่หลงเหลืออยู่เพียงเล็กน้อย (MRD) ในผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาโรคมะเร็ง โดยใช้เทคโนโลยีการลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    K-TRACK ครั้งที่ 2 หรือครั้งต่อๆ ไป (เลือด) (ยีน โซลูชั่นส์)

    (0)
    ฿21,510.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • ความผิดปกติของโครโมโซม
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับแบบขนานขนาดใหญ่
    • ไม่มีข้อมูล
    • ไม่มี
    • ก่อนคลอด
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    การทดสอบ NIFTY [BGI]

    ฿35,200.00

    การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกราน ที่ตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมในทารกในครรภ์ เช่น กลุ่มอาการดาวน์ กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด และกลุ่มอาการพาเทา โดยใช้..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    การทดสอบ NIFTY [BGI]

    (0)
    ฿35,200.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • ผู้ป่วยมะเร็ง
    • ดีเอ็นเอของเซลล์มะเร็งที่ไหลเวียนในกระแสเลือด (ctDNA)
    • ความเหนื่อยล้า
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การตรวจหามะเร็งหลายชนิด
    • เอ็นจีเอส
    • ไม่มี
    • เนื้องอกแข็ง
    • ก้อนเนื้อปริศนา

    (0)

    SPOT-MAS ชุดตรวจคัดกรองมะเร็งหลายชนิด (Gene Solutions)

    ฿29,214.00

    ใช้ดีเอ็นเอของเซลล์มะเร็งที่ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือด (ctDNA) เพื่อตรวจคัดกรองมะเร็งหลายชนิด โดยใช้เทคโนโลยี SPOT-MAS ที่เป็นกรรมสิทธิ์ร่วมกับการลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS).

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    SPOT-MAS ชุดตรวจคัดกรองมะเร็งหลายชนิด (Gene Solutions)

    (0)
    ฿29,214.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • มะเร็ง
    • ความเหนื่อยล้า
    • ไอเอชซี
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี
    • การติดตามเนื้องอก
    • น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    Tempus-xF (cfDNA) (Grace Science)

    ฿185,360.00

    การตรวจชิ้นเนื้อเหลวที่วิเคราะห์ดีเอ็นเออิสระในกระแสเลือด (cfDNA) เพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในผู้ป่วยมะเร็ง…

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    Tempus-xF (cfDNA) (Grace Science)

    (0)
    ฿185,360.00