แสดงผลลัพธ์ทั้งหมด 8 รายการ

• • 
    • ผู้ใหญ่
    • ปัญหาเกี่ยวกับระบบหัวใจและหลอดเลือด
    • ความผิดปกติทางพัฒนาการ
    • ปลา
    • การไฮบริดไดเซชันแบบฟลูออเรสเซนซ์ในแหล่งกำเนิด
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • เลือดครบส่วนที่ผสมเฮปาริน
    • ความบกพร่องทางสติปัญญา
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มี

    (0)

    FISH สำหรับโรควิลเลียมส์ (ศูนย์ดีเอ็นเอ)

    ฿8,463.00

    ตรวจหาการขาดหายของยีนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการวิลเลียมส์โดยใช้เทคนิค FISH ซึ่งเป็นการทดสอบทางพันธุกรรมที่ใช้เพื่อยืนยันการวินิจฉัยในผู้ป่วยที่มี..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    FISH สำหรับโรควิลเลียมส์ (ศูนย์ดีเอ็นเอ)

    (0)
    ฿8,463.00
• • 
    • ปัญหาด้านพฤติกรรม
    • เลือด
    • เด็ก
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การตรวจทางพันธุกรรม
    • ความบกพร่องทางสติปัญญา
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มี
    • พีซีอาร์

    (0)

    กลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์

    ฿9,600.00

    การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อหาภาวะกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ ซึ่งเป็นสาเหตุทางพันธุกรรมที่พบบ่อยของความบกพร่องทางสติปัญญา ตรวจหาการกลายพันธุ์ในยีน FMR1 โดยเฉพาะ..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ปัญหาด้านพฤติกรรม

    กลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์

    (0)
    ฿9,600.00
• • 
    • พัฒนาการล่าช้า
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • กลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • ความบกพร่องทางสติปัญญา
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มี
    • กุมารเวชศาสตร์
    • อาร์พี-พีซีอาร์
    • ความล่าช้าในการพูด

    (0)

    การวิเคราะห์โมเลกุลของกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ด้วยวิธี PCR-CE

    ฿10,626.00

    ตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์โดยใช้เทคนิค PCR-CE (capillary electrophoresis) ซึ่งเป็นเทคนิคที่ใช้กันทั่วไปในการวินิจฉัยโรคฟราจิลเอ็กซ์ ซึ่งเป็นสาเหตุสำคัญของ..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • พัฒนาการล่าช้า

    การวิเคราะห์โมเลกุลของกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ด้วยวิธี PCR-CE

    (0)
    ฿10,626.00
• • 
    • ทุกวัย
    • เลือด
    • พัฒนาการล่าช้า
    • ประวัติครอบครัว
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • ความบกพร่องทางสติปัญญา
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • เอ็นจีเอส

    (0)

    INVITAE BOOSTED EXOME, PROBAND-ONLY

    ฿120,690.00

    การถอดรหัสลำดับเอ็กโซมแบบเพิ่มประสิทธิภาพสำหรับการวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรม โดยเน้นที่ผู้ป่วย (บุคคลที่ได้รับผลกระทบ).

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    INVITAE BOOSTED EXOME, PROBAND-ONLY

    (0)
    ฿120,690.00
• • 
    • ทุกวัย
    • เลือด
    • พัฒนาการล่าช้า
    • ประวัติครอบครัว
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • ความบกพร่องทางสติปัญญา
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • เอ็นจีเอส

    (0)

    INVITAE BOOSTED EXOME, TRIO

    ฿198,497.00

    การวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอทั้งหมดของยีน (Whole-exome sequencing) ในสมาชิกครอบครัวสามคน (ผู้ป่วยและพ่อแม่ทั้งสองคน) เพื่อวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรม.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    INVITAE BOOSTED EXOME, TRIO

    (0)
    ฿198,497.00
• • 
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • ความบกพร่องทางสติปัญญา
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม
    • ไม่มี
    • กุมารเวชศาสตร์
    • การจัดลำดับแบบแซงเกอร์

    (0)

    โรคฟีนิลคีโตนูเรีย (PAH) โดยการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอ (Genome star)

    ฿38,080.00

    ตรวจจับการกลายพันธุ์ในยีน PAH ที่เกี่ยวข้องกับโรคฟีนิลคีโตนูเรีย (PKU) ซึ่งเป็นความผิดปกติทางเมตาบอลิซึมที่ทำให้เกิดพัฒนาการล่าช้าหากไม่ได้รับการรักษา.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ความล่าช้าในการพัฒนา

    โรคฟีนิลคีโตนูเรีย (PAH) โดยการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอ (Genome star)

    (0)
    ฿38,080.00
• • 
    • เด็ก
    • ปลา
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • เลือดครบส่วนที่ผสมเฮปาริน
    • ทารก
    • ความบกพร่องทางสติปัญญา
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • โรคอ้วน
    • กลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลี

    (0)

    กลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลี - FISH (ศูนย์ดีเอ็นเอ)

    ฿8,820.00

    ตรวจจับการขาดหายของยีนหรือภาวะดิโซมีจากพ่อหรือแม่ฝ่ายเดียวที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลีโดยใช้เทคนิค FISH

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • เด็ก

    กลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลี - FISH (ศูนย์ดีเอ็นเอ)

    (0)
    ฿8,820.00
• • 
    • ทุกวัย
    • เลือด
    • พัฒนาการล่าช้า
    • ประวัติครอบครัว
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • ความบกพร่องทางสติปัญญา
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • เอ็นจีเอส

    (0)

    การวิเคราะห์ลำดับเอ็กโซมทั้งหมด

    ฿78,750.00

    ตรวจจับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมผ่านการลำดับดีเอ็นเอทั้งจีโนม (whole exome sequencing) ซึ่งใช้ในการวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมที่หายาก.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    การวิเคราะห์ลำดับเอ็กโซมทั้งหมด

    (0)
    ฿78,750.00