สัมผัสประสบการณ์การดูแลสุขภาพแบบไร้รอยต่อจาก MedEx — ส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรก - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน //////////////////////////////////// รายการราคาโดยทั่วไป — ค่าปรึกษา: 750 บาท | ค่าบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่บ้าน: 750 บาท (ฟรีสำหรับการสั่งซื้อมากกว่า 5,000 บาท)

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

แสดงผลลัพธ์ที่ 33–48 จากทั้งหมด 49 รายการ

แสดงผลลัพธ์ที่ 33–48 จากทั้งหมด 49 รายการ

    • การวิเคราะห์ลำดับยีน MECP2 [GeneDx]
      • เลือด
      • เด็ก
      • ความล่าช้าในการพัฒนา
      • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
      • การตรวจทางพันธุกรรม
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • ไม่มี
      • กลุ่มอาการเร็ตต์
      • อาการชัก
      • การจัดลำดับ
      (0)

      การวิเคราะห์ลำดับยีน MECP2 [GeneDx]

      ฿78,400.00
      การวิเคราะห์ลำดับยีน MECP2 ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคเร็ตต์ ซึ่งเป็นโรคทางระบบประสาทที่รุนแรง การทดสอบนี้ใช้เพื่อ…
      • เลือด

      การวิเคราะห์ลำดับยีน MECP2 [GeneDx]

      (0)
      ฿78,400.00
    • ยีนกลายพันธุ์ MYD88
      • ผู้ใหญ่
      • เลือด
      • ความเหนื่อยล้า
      • การตรวจทางพันธุกรรม
      • ความผิดปกติทางโลหิตวิทยา
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • ต่อมน้ำเหลืองบวม
      • มะเร็งต่อมน้ำเหลือง
      • ไม่มี
      • พีซีอาร์
      (0)

      ยีนกลายพันธุ์ MYD88

      ฿10,300.00
      การตรวจทางพันธุกรรมที่ตรวจหาการกลายพันธุ์ในยีน MYD88 ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลิมโฟพลาสม่าไซติก/วอลเดนสตรอมแมคโครโกลบูลินีเมีย ให้ข้อมูลการวินิจฉัยและ…
      • ผู้ใหญ่

      ยีนกลายพันธุ์ MYD88

      (0)
      ฿10,300.00
    • PB Essential Fusion (เฉพาะ RNA)
      • ผู้ใหญ่
      • มะเร็ง
      • การตรวจทางพันธุกรรม
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • ไม่มี
      • พีซีอาร์
      • เนื้อเยื่อ
      • การวินิจฉัยเนื้องอก
      • ก้อนเนื้องอก
      • การลดน้ำหนัก
      (0)

      PB Essential Fusion (เฉพาะ RNA)

      ฿48,550.00
      ตรวจจับการรวมตัวของยีนในเนื้องอกแข็งโดยใช้การจัดลำดับอาร์เอ็นเอ การรวมตัวของยีนพบได้บ่อยในมะเร็ง เช่น ซาร์โคมาและมะเร็งปอด และ…
      • ผู้ใหญ่

      PB Essential Fusion (เฉพาะ RNA)

      (0)
      ฿48,550.00
    • PND สำหรับโรคธาลัสซีเมียอัลฟา
      • น้ำคร่ำ
      • ภาวะโลหิตจาง
      • เลือด
      • ความเหนื่อยล้า
      • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
      • การตรวจทางพันธุกรรม
      • โรคฮีโมโกลบิน
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • ไม่มี
      • พีซีอาร์
      (0)

      PND สำหรับโรคธาลัสซีเมียอัลฟา

      ฿11,300.00
      การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดสำหรับโรคธาลัสซีเมียอัลฟา ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อการผลิตฮีโมโกลบิน ช่วยในการวินิจฉัยและจัดการการตั้งครรภ์ตั้งแต่เนิ่นๆ..
      • น้ำคร่ำ

      PND สำหรับโรคธาลัสซีเมียอัลฟา

      (0)
      ฿11,300.00
    • PND สำหรับโรคธาลัสซีเมียเบต้า
      • น้ำคร่ำ
      • ภาวะโลหิตจาง
      • เลือด
      • ความเหนื่อยล้า
      • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
      • การตรวจทางพันธุกรรม
      • โรคฮีโมโกลบิน
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • ไม่มี
      • พีซีอาร์
      (0)

      PND สำหรับโรคธาลัสซีเมียเบต้า

      ฿11,300.00
      การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดสำหรับโรคเบต้าธาลัสซีเมีย ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อการผลิตฮีโมโกลบิน การวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆ มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการดูแลการตั้งครรภ์ที่ได้รับผลกระทบ และ…
      • น้ำคร่ำ

      PND สำหรับโรคธาลัสซีเมียเบต้า

      (0)
      ฿11,300.00
    • ยีน Rb-1 (FISH)
      • เลือด
      • เด็ก
      • ความผิดปกติทางสายตา
      • ปลา
      • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
      • การตรวจทางพันธุกรรม
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • ไม่มี
      • มะเร็งจอตา
      • การสูญเสียการมองเห็น
      (0)

      ยีน Rb-1 (FISH)

      ฿9,600.00
      การทดสอบ Fluorescence in situ hybridization (FISH) สำหรับตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน RB1 ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งจอตาชนิดหายาก ให้ข้อมูลที่สำคัญ..
      • เลือด

      ยีน Rb-1 (FISH)

      (0)
      ฿9,600.00
    • การตรวจหาพาหะโรคกล้ามเนื้อฝ่อไขสันหลัง
      • ผู้ใหญ่
      • เลือด
      • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
      • การตรวจทางพันธุกรรม
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • กล้ามเนื้ออ่อนแรง
      • ไม่มี
      • พีซีอาร์
      • ก่อนคลอด
      • ปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจ
      (0)

      การตรวจหาพาหะโรคกล้ามเนื้อฝ่อไขสันหลัง

      ฿43,700.00
      การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อระบุผู้ที่เป็นพาหะของโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงจากความผิดปกติของไขสันหลัง (SMA) ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อเซลล์ประสาทสั่งการ การคัดกรองพาหะมีความสำคัญ…
      • ผู้ใหญ่

      การตรวจหาพาหะโรคกล้ามเนื้อฝ่อไขสันหลัง

      (0)
      ฿43,700.00
    • ความยาวเทโลเมียร์
      • ผู้ใหญ่
      • โรคที่เกี่ยวข้องกับความชรา
      • เลือด
      • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
      • การตรวจทางพันธุกรรม
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • ไม่มีข้อมูล
      • ไม่มี
      • พีซีอาร์
      (0)

      ความยาวเทโลเมียร์

      ฿11,599.00
      เป็นการวัดความยาวของเทโลเมียร์ ซึ่งเป็นส่วนปลายที่ทำหน้าที่ปกป้องโครโมโซม เทโลเมียร์ที่สั้นลงมีความเกี่ยวข้องกับความชรา…
      • ผู้ใหญ่

      ความยาวเทโลเมียร์

      (0)
      ฿11,599.00