แสดงผลลัพธ์ 1–16 จากทั้งหมด 19 รายการ

• • 
    • ผู้ใหญ่
    • มะเร็ง
    • ความเหนื่อยล้า
    • การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี
    • การติดตามเนื้องอก
    • น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    ACTLiquid Pro (Sanomics)

    ฿187,600.00

    การตรวจชิ้นเนื้อเหลวที่วิเคราะห์ดีเอ็นเอของเซลล์มะเร็งที่ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือดเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ใน 523 ยีน ใช้เป็นแนวทางในการรักษาโรคมะเร็งแบบเจาะจงเป้าหมาย…

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    ACTLiquid Pro (Sanomics)

    (0)
    ฿187,600.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • มะเร็งเต้านม
    • ก้อนในเต้านม
    • มะเร็งลำไส้ใหญ่
    • ไอ
    • ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • มะเร็งปอด
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • การสูบบุหรี่

    (0)

    ACTMonitor (ปอด เต้านม และลำไส้ใหญ่) (Sanomics)

    ฿59,920.00

    ตรวจสอบการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งปอด มะเร็งเต้านม และมะเร็งลำไส้ใหญ่ โดยใช้เทคโนโลยีการลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    ACTMonitor (ปอด เต้านม และลำไส้ใหญ่) (Sanomics)

    (0)
    ฿59,920.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • มะเร็ง
    • ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง
    • กลุ่มอาการมะเร็งทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี
    • การเจริญเติบโตของเนื้องอก
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    ACTMonitor Plus (50 ยีน) (ACT Genomics)

    ฿90,000.00

    การตรวจคัดกรองการกลายพันธุ์ใน 50 ยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง เพื่อใช้ในการรักษาโรคมะเร็งแบบเฉพาะบุคคล.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    ACTMonitor Plus (50 ยีน) (ACT Genomics)

    (0)
    ฿90,000.00
• • 
    • ความผิดปกติของโครโมโซม
    • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • หญิงตั้งครรภ์
    • ก่อนคลอด
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    การตรวจ NIPT ขั้นสูงโดย N Health

    ฿17,100.00

    การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกรานขั้นสูง (NIPT) สำหรับตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ไตรโซมี 21 (ดาวน์ซินโดรม) และความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นๆ ในระหว่าง..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ความผิดปกติของโครโมโซม

    การตรวจ NIPT ขั้นสูงโดย N Health

    (0)
    ฿17,100.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • เลือด EDTA
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย
    • กล้ามเนื้ออ่อนแรง
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี
    • กุมารเวชศาสตร์

    (0)

    เซนทอกโซม + CNV + การจัดลำดับดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย (Genome star)

    ฿74,000.00

    การตรวจทางพันธุกรรมแบบครบวงจรที่รวมการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอเอ็กโซม การวิเคราะห์ความแปรผันของจำนวนสำเนา (CNV) และการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย เพื่อวินิจฉัย..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    เซนทอกโซม + CNV + การจัดลำดับดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย (Genome star)

    (0)
    ฿74,000.00
• • 
    • อายุของมารดาที่สูงขึ้น
    • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
    • การวางแผนครอบครัว
    • การตรวจทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การตั้งครรภ์
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • หญิงตั้งครรภ์
    • การตรวจคัดกรองก่อนคลอด
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    การตรวจ NIPT แบบครบวงจรโดย N Health

    ฿35,640.00

    การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อยในทารกในครรภ์ รวมถึงกลุ่มอาการดาวน์ กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด และกลุ่มอาการพาเทา โดยใช้การตรวจเลือดที่ไม่ต้องผ่าตัด.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • อายุของมารดาที่สูงขึ้น

    การตรวจ NIPT แบบครบวงจรโดย N Health

    (0)
    ฿35,640.00
• • 
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี
    • หญิงตั้งครรภ์
    • การตรวจคัดกรองก่อนคลอด
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    Essential NIPT โดย N Health

    ฿27,900.00

    การตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมในทารกในครรภ์แบบไม่รุกราน โดยใช้ตัวอย่างเลือดจากมารดา..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม

    Essential NIPT โดย N Health

    (0)
    ฿27,900.00
• • 
    • ทุกวัย
    • โรคไตเรื้อรัง
    • เลือด EDTA
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • โรคไตทางพันธุกรรม
    • ภาวะไตวาย
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี

    (0)

    การวิเคราะห์ลำดับเอ็กโซมเพื่อวินิจฉัยโรคไตทางพันธุกรรม ยกเว้น PKD1 (Genome Star)

    ฿32,400.00

    การวิเคราะห์ลำดับจีโนมแบบครบถ้วนเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับโรคไตทางกรรมพันธุ์ ยกเว้นโรคไตถุงน้ำหลายใบ (PKD1).

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    การวิเคราะห์ลำดับเอ็กโซมเพื่อวินิจฉัยโรคไตทางพันธุกรรม ยกเว้น PKD1 (Genome Star)

    (0)
    ฿32,400.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • โรคทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี
    • ก่อนคลอด
    • qPCR
    • แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับโรคที่ตรวจหา

    (0)

    การตรวจคัดกรองพาหะโรคขยายผล 630 ชนิด (LMGG)

    ฿86,100.00

    การตรวจทางพันธุกรรมแบบครบวงจรที่คัดกรองสถานะการเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมกว่า 600 ชนิด ช่วยให้ว่าที่พ่อแม่เข้าใจความเสี่ยง..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    การตรวจคัดกรองพาหะโรคขยายผล 630 ชนิด (LMGG)

    (0)
    ฿86,100.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • ติ่งเนื้อในลำไส้ใหญ่
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • โรคติ่งเนื้อในลำไส้ใหญ่ชนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรม
    • ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง
    • กลุ่มอาการมะเร็งทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี

    (0)

    การกลายพันธุ์ FAP (APC)

    ฿33,750.00

    ตรวจจับการกลายพันธุ์ในยีน APC ที่เกี่ยวข้องกับโรคติ่งเนื้อในลำไส้ใหญ่ชนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรม (FAP) ซึ่งเป็นกลุ่มอาการมะเร็งทางพันธุกรรมที่เพิ่มความเสี่ยงต่อ..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    การกลายพันธุ์ FAP (APC)

    (0)
    ฿33,750.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • มะเร็ง
    • ความเหนื่อยล้า
    • ไฮบริดแคปเจอร์
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี
    • การติดตามเนื้องอก
    • อาการที่ไม่สามารถอธิบายได้
    • การลดน้ำหนัก

    (0)

    FoundationOne Liquid CDX (กรณีติดตามผล F1Complete)

    ฿2,860.00

    การตรวจชิ้นเนื้อเหลวที่วิเคราะห์ดีเอ็นเอของเซลล์มะเร็งที่ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือด (ctDNA) จากเนื้องอกแข็ง ช่วยในการวินิจฉัยและติดตามอาการของ..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    FoundationOne Liquid CDX (กรณีติดตามผล F1Complete)

    (0)
    ฿2,860.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • ความเสี่ยงต่อมะเร็ง
    • เลือด EDTA
    • ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง
    • กลุ่มอาการทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี

    (0)

    กลุ่มอาการมะเร็งทางพันธุกรรม (ชุดตรวจมะเร็งหลายชนิด (84 ยีน)) (Invitae; สหรัฐอเมริกา)

    ฿34,128.00

    วิเคราะห์ยีน 84 ตัวที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการมะเร็งทางพันธุกรรม ช่วยระบุบุคคลที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรมสูงต่อมะเร็งชนิดต่างๆ.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    กลุ่มอาการมะเร็งทางพันธุกรรม (ชุดตรวจมะเร็งหลายชนิด (84 ยีน)) (Invitae; สหรัฐอเมริกา)

    (0)
    ฿34,128.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • เด็ก
    • การพูดล่าช้า
    • เลือด EDTA
    • การสูญเสียการได้ยินจากพันธุกรรม
    • การสูญเสียการได้ยิน
    • ทารก
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี

    (0)

    ภาวะสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม (GJB/Connexin26) (LMGG)

    ฿17,338.00

    ตรวจจับการกลายพันธุ์ในยีน Connexin26 (GJB2) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะหูหนวกจากความเสียหายของเส้นประสาทรับเสียงที่ไม่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการอื่น.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    ภาวะสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม (GJB/Connexin26) (LMGG)

    (0)
    ฿17,338.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • เลือด EDTA
    • เนื้องอกต่อมไร้ท่อ
    • ความเหนื่อยล้า
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • ความดันโลหิตสูง
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี
    • การลดน้ำหนัก

    (0)

    กลุ่มอาการเนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิดประเภท 2 (RETT exon 10,11,13,14,15,16) (Genome star)

    ฿20,925.00

    การตรวจทางพันธุกรรมที่ตรวจหาการกลายพันธุ์ในยีน RET ซึ่งเกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการเนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิดประเภทที่ 2 (MEN2)…

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    กลุ่มอาการเนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิดประเภท 2 (RETT exon 10,11,13,14,15,16) (Genome star)

    (0)
    ฿20,925.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ประวัติครอบครัว
    • มะเร็งทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี
    • การเจริญเติบโตของเนื้องอก

    (0)

    ความเสี่ยงมากมายของฉัน

    ฿234,000.00

    การทดสอบแผงยีนหลายตัวเพื่อประเมินความเสี่ยงมะเร็งทางพันธุกรรมโดยใช้เทคโนโลยีการลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS).

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    ความเสี่ยงมากมายของฉัน

    (0)
    ฿234,000.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • ภาวะโลหิตจาง
    • ไขกระดูก)
    • มะเร็ง
    • ดีเอ็นเอ (เลือด)
    • ความเหนื่อยล้า
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี

    (0)

    OncoHeme การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์

    ฿154,980.00

    การตรวจทางพันธุกรรมอย่างครอบคลุมเพื่อระบุการกลายพันธุ์ในเนื้องอกของระบบเม็ดเลือด เช่น ลูคีเมียและไมอีโลไฟโบรซิส.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    OncoHeme การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์

    (0)
    ฿154,980.00