สัมผัสกับการส่งมอบการดูแลอย่างไร้รอยต่อ Medex - ลด 10% ในการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'Trymedex' ในการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

ในสต็อก

SCHWARTZ-JAMPEL SYNDROME (การลบ/การทำซ้ำ) (Centogene, Germany)

฿110,565.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อ

การทดสอบทางพันธุกรรม Schwartz-Jampel, การทดสอบการขาดหาย/การเพิ่มจำนวนของยีน Schwartz-Jampel, การจัดลำดับยีน GNE

ตัวอย่าง

เลือด EDTA 2 มล.

เวลาตอบสนอง

29 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลบี061

ประเภททดสอบ

พิเศษ

ตรวจจับการขาดหายและการเพิ่มขึ้นของยีนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ Schwartz-Jampel ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายาก

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

ตรวจจับการขาดหายและการเพิ่มขึ้นของยีนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ Schwartz-Jampel ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายาก

การทดสอบในห้องปฏิบัติการนี้ประกอบด้วยการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดให้หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพกายที่ครอบคลุมพร้อมผลลัพธ์ของคุณ

ข้อมูลเพิ่มเติม

ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อ

ตัวอย่าง

เวลาตอบสนอง

รหัสทดสอบ

ประเภททดสอบ

การทดสอบที่โดดเด่น