สัมผัสกับการส่งมอบการดูแลอย่างไร้รอยต่อ Medex - ลด 10% ในการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'Trymedex' ในการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

ในสต็อก

อัลฟ่าธาลัสซีเมียไม่ลบ (อัลฟ่าโกลบิน (HBA1/HBA2) การจัดลำดับยีน)

฿10,710.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อ

การตรวจทางพันธุกรรมโรคธาลัสซีเมียอัลฟา การจัดลำดับยีน HBA1/HBA2

ตัวอย่าง

เลือดทั้งหมด EDTA> = 3 มล. พร้อมผลการพิมพ์ฮีโมโกลบิน

เวลาตอบสนอง

10 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็ม423

ประเภททดสอบ

พิเศษ

การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ที่ไม่ใช่การลบในยีนอัลฟาโกลบิน (HBA1 และ HBA2) ช่วยในการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียอัลฟา ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลต่อการผลิตฮีโมโกลบินและนำไปสู่ภาวะโลหิตจาง

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ที่ไม่ใช่การลบในยีนอัลฟาโกลบิน (HBA1 และ HBA2) ช่วยในการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียอัลฟา ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลต่อการผลิตฮีโมโกลบินและนำไปสู่ภาวะโลหิตจาง

การทดสอบในห้องปฏิบัติการนี้ประกอบด้วยการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดให้หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพกายที่ครอบคลุมพร้อมผลลัพธ์ของคุณ

ข้อมูลเพิ่มเติม

ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อ

ตัวอย่าง

เวลาตอบสนอง

รหัสทดสอบ

ประเภททดสอบ

การทดสอบที่โดดเด่น