สัมผัสประสบการณ์การดูแลสุขภาพแบบไร้รอยต่อจาก MedEx — ส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรก - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน //////////////////////////////////// รายการราคาโดยทั่วไป — ค่าปรึกษา: 750 บาท | ค่าบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่บ้าน: 750 บาท

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

หน้าหลัก » ร้านค้า » กลุ่มอาการ Schwartz-Jampel (การถอดรหัสลำดับยีนแบบสมบูรณ์) (Centogene, เยอรมนี)

มีสินค้าพร้อมส่ง

กลุ่มอาการ Schwartz-Jampel (การถอดรหัสลำดับยีนแบบสมบูรณ์) (Centogene, เยอรมนี)

฿273,429.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การทดสอบทางพันธุกรรม Schwartz-Jampel การจัดลำดับยีนแบบสมบูรณ์

ตัวอย่าง

เลือด EDTA 2 มิลลิลิตร

ระยะเวลาดำเนินการ

22 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลบี062

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

การวิเคราะห์ลำดับยีนทั้งหมดเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ในยีน HSPG2 ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ Schwartz-Jampel ซึ่งเป็นโรคหายากที่ส่งผลต่อการพัฒนาของกล้ามเนื้อ.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

การวิเคราะห์ลำดับยีนทั้งหมดเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ในยีน HSPG2 ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ Schwartz-Jampel ซึ่งเป็นโรคหายากที่ส่งผลต่อการพัฒนาของกล้ามเนื้อ.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น